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華爾街金融專家林豐盛揭Google崛起祕辛 預言下個十年生醫+AI成主流市場

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裕利 ADP Propan

裕利收購菲律賓ADP旗下綜合維他命品牌 拓展消費保健品市場

2025-01-07/記者 彭梓涵
今(7)日，醫藥保健服務供應商裕利醫藥宣布，已完成對菲律賓ADPPharmaCorporation旗下綜合維他命與食慾促進保健品品牌Propan的收購。 裕利指出，在進行收購前，裕利醫藥自2018年起就負責Propan在菲律賓的商業營運與經銷。Propan是菲律賓具規模的品牌，其產品線廣泛多元，從處方膠囊到兒科專用糖漿類藥品等，可滿足不同年齡層的各類健康需求。 裕利醫藥執行長JohnGraham表...
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抗癌 肝癌 神經內分泌腫瘤

台睿加速佈局CVM-1118 將啟中台臨床、衝刺年底上市櫃

2025-01-07/記者 彭梓涵
今(7)日，台睿(6580)宣布，新藥研發持續告捷，創新抗癌標靶藥物CVM-1118在去年公布肝癌與神經內分泌腫瘤的臨床二a期試驗結果，具有藥物的療效及安全性。為加速CVM-1118上市取證，除了尋找歐美授權夥伴，台睿將在中國、台灣同步啟動臨床二b期試驗，目前在肝癌適應症上已爭取到中國市場合作夥伴提供併用免疫療法，協助台睿進行下一階段臨床試驗，並拚年底上市櫃。 總經理簡督憲表示，CVM-1118在...
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CDMO 抗體 中裕

中裕新藥愛滋長效療法臨床二a期解盲 療效、安全性達標

2025-01-07/記者 李林璦
今(7)日，中裕新藥(4147)宣布，長效型TMB-365和TMB-380單株抗體以每兩個月一次方式治療愛滋臨床二a期試驗數據，成功達到所有臨床試驗主要指標(PrimaryEndpoints)。中裕預計在3個月內完成臨床試驗完整報告，並向美國食品藥物管理局(FDA)提出臨床二b期試驗申請，同步與大藥廠洽談共同開發或授權合作。另外，也將開發可自行注射的長效皮下給藥劑型。此次臨床試驗目標在評估長效型T...
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器官晶片 血栓 心血管 動物中心 3R 動物實驗替代方案 CES2025 消費性電子

國研院動物中心血栓晶片 獲CES 2025創新獎  

2025-01-07/記者 吳培安
今(7)日，國研院動物中心開發的「雷射誘導血栓形成晶片整合系統」，於美國時間5日登場的全球最大消費性電子大展(CES)中，獲得CES2025創新獎。動物中心表示，此系統利用人類血管細胞及血液，於體外模擬血栓形成建構局部血栓模型，可用於藥物功效及劑量之確認，進而增加藥物探索成功率，同時減少實驗動物的使用。 動物中心表示，此系統是由國研院動物中心秦咸靜主任、潘涵琦副研究員、臺灣大應力所吳光鐘特聘教授、...
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臨床試驗 數位化 AbbVie

臺大醫院、艾伯維藥品簽約 共推臨床試驗數位化  

2025-01-06/記者 吳培安
今(6)日，臺大醫院與艾伯維藥品(AbbVie)宣布簽訂合作協議，雙方將擴大研發合作面向，強化臨床試驗數位策略，透過新型態臨床試驗研究模式，加速臨床試驗收案速度與品質，推動臨床試驗前瞻研究。 臺大醫院表示，其自2013年以來與艾伯維藥品即為合作夥伴，迄今合作臨床試驗案72項，案件及收案成長率高達45%；2024年，臺灣研究團隊臨床試驗的啟動速度，為亞太區(包括澳洲、紐西蘭、中國、日本、新加坡、韓國...
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安成生技 罕見疾病 泡泡龍 授權

安成生技攜手俄羅斯R-Pharm 簽泡泡龍新藥AC-203專屬授權條件書

2025-01-06/記者 李林璦
今(6)日，安成生物科技(6610)公告，其與俄羅斯知名藥廠R-Pharm簽署專屬授權條件書(TermSheet)，將旗下治療單純型表皮分解性水皰症(EpidermolysisBullosaSimplex,EBS)新藥AC-203在俄羅斯聯邦地區的專屬開發和銷售權授予R-Pharm。未來R-Pharm將負責AC-203在俄羅斯聯邦地區的法規事務、進口，以及未來藥品上市後的行銷與銷售，安成生技則負責...
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科技事業核准函

竟天獲科技事業核准函 將啟上櫃申請送件

2025-01-06/記者 彭梓涵
今(6)日，竟天生技(6917)宣布，正式取得經濟部產業發展署出具「係屬科技事業且具市場性」之意見書，竟天將依規劃時程提出股票上櫃申請，同時加速旗下新藥的開發。 竟天表示，竟天自有的S4局部高濃度專利藥物傳輸系統，可延長藥物在皮膚內釋放的時間、降低皮膚刺激性，以及降低全身循環的藥物毒性，目前應用在疼痛管理領域，針對現行未滿足的醫療需求，開發局部外用改良型新藥與困難學名藥，已有多項新藥產品進入臨床中...
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安斯泰來 Astellas 胃癌 GEJ Vyloy 中國

安斯泰來Vyloy獲批 進軍中國胃癌/GEJ癌一線治療市場  

2025-01-06/記者 吳培安
昨(5)日，安斯泰來(Astellas)宣布其開發的癌症新藥Vyloy(zolbetuximab)與鉑類、fluoropyrimidine化療之合併療法，已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准，可做為局部晚期不可切除或轉移性且HER2為陰性、Claudin18.2為陽性之胃癌/食道胃接合部(G/GEJ)腺癌的一線療法，進軍中國龐大的消化道癌症治療市場。 安斯泰來表示，中國是全世界胃癌患者和死...
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資誠 PwC 疫苗 流感 台灣疫苗推動協會

進入流感爆發期！資誠攜手TIVS籲高齡流感預防關鍵4大策略

2025-01-06/記者 李林璦
據疾管署監測資料顯示，臺灣流感疫情已經正式進入流行期，預估春節前後達高峰，門/急診就診人次可能上看10萬人。日前，資誠(PwCTaiwan)與台灣疫苗推動協會(TaiwanImmunizationVisionandStrategy,TIVS)共同發布《高齡精準流感預防策略趨勢展望》報告，匯集各界專家意見，分析流感現況與高齡者疫苗推動的挑戰，並提出透過引入改良型疫苗新技術、加強衛教等流感防治政策。 ...
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藥華藥 PV MPN ET

藥華藥P1101新適應症ET臨床三期試驗解盲達標！ 今年申請臺美日韓中藥證 

2025-01-04/記者 李林璦
今(4)日，藥華藥(6446)宣布，旗下新藥P1101用於治療原發性血小板過多症(ET)全球多國多中心臨床三期試驗數據，主要評估指標達標，P值為0.0001，達統計上顯著意義。藥華藥執行長林國鐘表示，臨床數據已證明P1101對新適應症ET有顯著療效，預計今年送件申請臺灣、美國、日本、韓國及中國等多國ET藥證，將成為營運成長第二引擎。目前ET主要用藥是仿單標示外的愛治(HU)，但研究顯示，2成ET患...
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Flagship Valo AI新藥開發 Opal 糖尿病視網膜病變

Flagship育成AI新藥開發新創Valo 糖尿病視網膜病變臨床二期未達標  

2025-01-03/記者 吳培安
2024年底，由美國旗艦級生技創投Flagship成立的ValoHealth宣布，旗下的Rho激酶1、Rho激酶2抑制劑候選新藥OPL-0401，在臨床二期試驗中未能達成降低糖尿病視網膜病變嚴重度的主要目標(primaryobjective)，未來將會改由尋找合作夥伴、共同研究糖尿病視網膜病變或其他領域的應用方向。 在該項臨床二期試驗中，OPL-0401在114名嚴重程度不一的糖尿病視網膜病變患者...
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再生元 收購 基因療法

Regeneron收購英創新眼科基因療法公司Oxular

2025-01-03/記者 李林璦
美國時間2日，知名老年黃斑部病變(AMD)療法Eylea的開發商再生元(Regeneron)，收購了一家專攻視網膜疾病的英國公司Oxular，並已在2024年底完成交易，將獲得其創新的眼部基因療法遞送技術。 此次收購消息是由Oxular前執行長MarkGaffney於LinkedIn上發布。但兩家公司均未正式發布公告，也未揭露收購交易金額。 再生元發言人表示，將在下一季的文件中分享更多收購相關資訊...

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