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默沙東攜中國科倫博泰首款ADC獲批 逾13億美元合作有成

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CAR-T Opdivo 癌症治療

BMS Opdivo、CAR-T療法Q1營收下降！ 裁員2千人、盼省15億美元成本

2024-04-26/記者 巫芝岳
近(25)日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)發表其今年第一季財報，透露公司將實施一項全面的「戰略生產力計畫」，並延續其裁員計劃，將在年底前將裁員2,200人，力求至明(2025)年可節省約15億美元成本。BMS今年第一季營收為119億美元，經匯率影響調整後，營收成長幅度為5~6％，以公認會計原則(GAAP)計算，毛利率從77.4%下降至75.3%；其美國營收成長7%，...
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Belite 黃斑部病變 斯特格氏症

仁新Belite獲國際大型生技基金8億台幣挹注 衝刺LBS-008發展

2024-04-26/記者 彭梓涵
今(26)日，仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio公告，獲得國際大型生技基金挹注資金2,500萬美元(折合新台幣約8億元)，以美東時間25日Belite每股收盤價38.38美元(折合每股約新台幣1,230元)發行1股美國存託股票(ADSs)及1單位權證(Warrants)，每單位權證得以履約價格44.14美元(折合每股約新台幣1,410元)認購1股美國存託股票，此增資款將作為支應Beli...
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細胞 胜肽 細胞骨架

《Nature》子刊：人造細胞再進化！ 創新「胜肽+DNA」材料成仿生細胞骨架

2024-04-25/記者 巫芝岳
近(23)日，北卡羅來納州大學教堂山分校(UNC)，開發出一項不使用天然蛋白質、全由人工建構的細胞骨架技術，透過使用可編程的胜肽-DNA技術，能讓材料在細胞大小的液滴中自行組裝並形成仿生的細胞骨架結構，且在高溫下仍能組裝，有望成為未來再生醫學、藥物傳遞系統和診斷工具等研究的工具。該研究發表於期刊《NatureChemistry》。這項技術是透過重新編程DNA序列，使其能用於連結、組合胜肽結構，成為...
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口服抗生素 無併發症泌尿道感染

Utility女性無併發症泌尿道感染口服抗生素 獲FDA批准

2024-04-25/實習記者 鐘御慈
昨(24)日，UtilityTherapeutics用於治療成人女性無併發症泌尿道感染(urinarytractinfection,UTI)口服抗生素Pivya(pivmecillinam)獲美國食品藥物管理局(FDA)批准。此次批准是在2024年1月FDA優先監管審查pivmecillinam新藥申請後進行。 Pivya批准是基於三項對照的臨床試驗數據，試驗對象為18歲(含)以上患有UTI的女性...
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神經膠質瘤 BRAF BRAFV600突變

穿透血腦屏障！FDA加速批准首款兒科神經膠質瘤BRAF口服藥

2024-04-25/記者 彭梓涵
近(23)日，基因突變疾病與癌症開發公司DayOneBiopharmaceuticals宣布，其開發用於治療復發性、難治性兒童低度神經膠質瘤(low-gradeglioma)的口服抑制劑Ojemda(tovorafenib)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，成為第一款治療BRAF基因融合或重排的兒科患者藥物。 根據Ojemda標籤，該藥適用於已診斷為BRAF基因融合或重排的BRAFV60...
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癌症治療 百濟神州 NSCLC 非小細胞肺腺癌 ESCC 食道癌 實體癌 標靶治療

BeiGene PD-1標靶藥斬獲歐盟三項NSCLC適應症  

2024-04-25/記者 吳培安
近(23)日，跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布PD-1標靶抗體藥Tizveni(tislelizumab)，獲得歐盟3項非小細胞肺腺癌(NSCLC)適應症批准，包含了2項一線治療及1項二線治療。 此次批准的3項適應症，首先是聯合紫杉醇(paclitaxel或nabpaclitaxel)和卡鉑(carboplatin)，或是注射用紫杉醇(白蛋白結合型)和卡鉑，用於不適合手術切除或接受含鉑放化療...
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特殊劑型 鼻噴劑型 植物新藥 反覆性泌尿道感染

挾創新劑型、營運模式！ 昱厚、泰宗、瑩碩2024展關鍵成果

2024-04-24/記者 彭梓涵
今(24)日，由福邦證券、環球生技舉辦的2024年第一場趨勢論壇「2024股躍新程製藥發展關鍵布局」，邀請國內三家掛牌公司，昱厚生技(6709)、泰宗生技(4169)、瑩碩生技(6677)，分享如何轉型營運模式、布局關鍵劑型，從在地走向國際的經驗分享。 福邦證券今年成軍的倍利生技創投總經理許哲雄致詞表示，倍利生技創投是福邦創投轉型投資的創投，是台灣繼鑽石生技後，第二個專注在生技投資、永續型的常青基...
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Incyte 收購 EscientPharmaceuticals 皮膚

Incyte 7.5億美元收購Escient 攻皮膚病市場

2024-04-24/記者 李林璦
美國時間23日，Incyte宣布，將以7.5億美元收購EscientPharmaceuticals，獲得控制異位性皮膚炎和其他皮膚疾病的新型小分子MRGPRX2(Mas-relatedGproteincoupledreceptorX2)拮抗劑產品線，目前多項藥物已進入臨床試驗階段，其中最快的是EP262，正在進行異位性皮膚炎臨床一b/二期試驗，數據將於2025年初發布。收購預計於2024年第三季完...
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3R 國科會 動物中心 動物實驗替代科技 晶片 吳政忠 秦咸靜

3R趨勢當道！7部會共組動物實驗替代科技跨部會平台 導入破百項新測試方法  

2024-04-24/記者 吳培安
今(24)日，國科會於每年一度的「世界實驗動物日」，舉辦「臺灣動物實驗替代科技跨部會平台」推動成果記者會，展現我國在動物實驗替代方法推動上，達成實驗動物之取代、減量、優化的階段性成果。召集人吳政忠政委表示，發展動物實驗替代科技除了是為了保護動物、跟隨先進國家3R趨勢之外，也會是臺灣生醫產業進到AI與晶片世代的機會之一。 臺灣動物實驗替代科技跨部會平台，是自2022年10月成立之4年計畫，每年編列億...
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毛細管電泳 核酸檢測

通路、品牌綜效！光鼎生技去年EPS 1.42元、擬配發股利1.5元

2024-04-23/記者 彭梓涵
今(23)日，光鼎生技(6850)公布去年合併營收2.28億元、歸屬母公司稅後淨利3,775萬元，每股稅後盈餘(EPS)1.42元。此外，今日董事會也通過每股配發現金股利0.2元與股票股利1.3元，合計1.5元股利，配發率達106%創新高。光鼎生技表示，今年的股利政策是兼顧回饋股東，以及未來上市櫃之股權規劃所做的綜合考量。光鼎生技指出，由於全球經濟成長放緩、加上地緣政治的干擾，去年多數醫材檢測同業...
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愛迪生獎 青光眼 異體細胞治療

工研院8度獲愛迪生獎！青光眼藥物摘金、異體細胞篩選技術奪銀

2024-04-23/記者 彭梓涵
今(23)日，工研院宣布，在經濟部產業技術司支持下，於今年度愛迪生獎(EdisonAwards)中，在全球近400多項技術、產品中，勇奪1金3銀，其中兩項與生醫相關，包括「創新雙標靶青光眼藥物」拿下金牌、針對異體細胞治療所建立的精準化與標準化細胞篩選機制，獲得銀牌獎。 工研院院長劉文雄表示，工研院在經濟部產業技術司支持下，今年已連續八年獲得愛迪生獎，與國際大廠陶氏化工(Dow)、康寧、杜邦(Du...
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罕病 罕見疾病 SkyhawkTherapeutics RNA

鎖定神經罕病！ Ipsen斥18億美元 攜Skyhawk研發RNA小分子調節劑

2024-04-23/記者 巫芝岳
近(22)日，台灣智擎(4162)的胰臟癌藥授權夥伴——法商易普生(Ipsen)宣布，斥資約18億美元與美國生技公司SkyhawkTherapeutics合作，共同開發可調節RNA的小分子藥，並鎖定罕見神經系統疾病療法進行開發。Skyhawk的技術目前已吸引到包括：羅氏(Roche)旗下Genentech、默沙東(MSD)、Vertex等大廠紛紛與之合作。根據協議，包括選擇...

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