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艾伯維DLBCL雙特異性抗體 三期未達主要指標
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英華達何代水：本土輸液打破外資壟斷、給藥縮短近五成 2026迎臨床應用年！

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百靈佳首款可延緩犬隻早期心衰竭藥物 獲FDA完全批准

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動暈症 萬達製藥 FDA Nereus

40年來首款動暈症新藥獲FDA批准！萬達Nereus阻斷腦部受體防嘔吐

2025-12-31/記者 吳康瑋
美國時間30日，萬達製藥(VandaPharmaceuticals)宣布，其用於預防動暈症(motionsickness)引起嘔吐的藥物Nereus獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為40多年來首款獲批用於此適應症的新藥。該公司預計將在未來數月內正式推出。動暈症引起的嘔吐是一種因眼睛、內耳和身體感應器之間訊號混淆所觸發的反應，常發生在乘船、開車或搭飛機等活動中。Nereus也稱為tradipi...
新聞集錦
新聞集錦

12/31《生醫新聞雷達》

2025-12-31/財經中心
人才與新創雙管齊下國發會北、中、南布局工商時報2025/12/30急診、家醫禁高風險醫美手術元旦上路聯合報2025/12/31藥華藥向美國FDA申請新藥P1101新適應症ET進入實質性審查階段經濟日報2025/12/30搶攻寵物醫療市場昱展新藥力拚明年下半年取證時報資訊2025/12/31晶鑽攜手法商進擊醫美經濟日報2025/12/30瞄準精準醫療政策利多發酵金萬林取得賽默飛IonTorrentG...
醫療科技
AI製藥 港交所 IPO

英科智能港交所上市！首家依8.05條掛牌AI生技公司、掀認購熱潮

2025-12-31/記者 彭梓涵
近(30)日，人工智慧(AI)藥物開發公司英科智能(InsilicoMedicine)(3696.HK)宣布，在香港交易所(港交所)主板掛牌上市，成為首家依據港交所《上市規則》第8.05條成功上市的AI驅動型生物科技公司。 InsilicoMedicine指出，InsilicoMedicine此次首次公開募股(IPO)發行價為每股24.05港元，上市首日開盤即跳升至每股35.00港元，共募集資金2...
應用生技
玻尿酸 醫美 護膚

晶鑽生醫新型再生注射劑授權法商菲洛嘉經銷合約

2025-12-31/新聞中心 單位新聞來稿
晶鑽生醫(6815)昨(30)日宣布，日前已與全球醫美大廠法商菲洛嘉(LABORATOIRESFILL-MED)、瑞士商管顧公司GentleRegenAG完成自有品牌新型再生注射劑「妮芙蕾（NeoFilera）」的全球授權經銷合約簽署，晶鑽生醫董事長謝佳憲表示，與全球高端抗衰老知名大廠合作，攜手拓展國際市場，期間至少長達十年，三方將結合品牌、通路及法規優勢，搶攻全球抗老化醫美商機。 根據合約，菲洛...
生技醫藥
英業達 WellSpring 早篩 建教合作 英華達 榮文生醫

英業達攜手馬國WellSpring推動早篩落地　2026將啟動建教合作

2025-12-31/記者 吳康瑋
日前，英業達(2356)旗下榮文生醫攜手馬來西亞合作夥伴WellSpringSolutions，將循環腫瘤細胞(CTC)檢測系統導入當地並設立專屬實驗室，逐步推動在地化部署，目前已正式進入臨床應用階段。WellSpring執行長蔡建輝表示，設備啟用後正與醫院診所合作培訓醫檢人員，發表學術文章並舉辦國際演講，2026年起將與馬來西亞大學展開建教合作，為台灣智慧醫療技術在東南亞深化應用奠定基礎。蔡建輝...
生技醫藥
氣喘 鼻噴 吸入劑

益得生技補位原廠氣喘藥明年挹注營收 布局環保推進劑縮短大廠差距

2025-12-30/新聞中心 單位新聞來稿
今(30)日，健喬信元(4114)子公司益得生技(6461)舉辦法人說明會，今年8月上任的總經理ManishChawla首次帶領公司團隊，說明公司進展與佈局。此外，針對近日有原廠因環保因素，啟動兩項氣喘藥品的全球性停產之計畫，益得表示，公司已具備相對應劑型與治療機轉的產品，可在符合法規與臨床需求前提下，補齊市場供應缺口。 ManishChawla指出，定量噴霧吸入劑是治療氣喘與慢性阻塞性肺病(CO...
生技醫藥
TrumpRx 購藥平台 藥廠 川普 美國

川普購藥平台TrumpRx再增9家藥廠合作 多款熱門藥大幅降價

2025-12-30/記者 吳康瑋
美國時間27日，美國總統川普(DonaldTrump)旗下的直接面向消費者購藥平台TrumpRx宣布，與安進(Amgen)、必治妥施貴寶(BMS)、百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)、基因泰克(Genentech)、吉立亞醫藥(GileadSciences)、葛蘭素史克(GSK)、默沙東(MSD)、諾華(Novartis)、賽諾菲(Sanofi)共9家藥廠簽署合作協議。此舉將擴...
生技醫藥
併購 基因療法 細胞療法 mRNA 減重

盤點2025全球藥廠5大重要併購！減重藥、細胞治療、mRNA 誰在加碼、誰在退場？

2025-12-30/記者 彭梓涵
2025年對製藥產業而言，可說是併購交易火熱的一年。各大藥廠頻頻出手，透過收購與整併加速布局未來研發版圖。其中，年初嬌生以146億美元收購Intra-CellularTherapies，成為年度金額最高的交易，為其神經科學疾病產品線注入多項高潛力新藥動能。除嬌生之外，還有多起重量級併購正悄然改寫產業競爭版圖，並將在未來數年持續發酵。以下回顧2025年國際上5項最具影響力的製藥併購案。減重公司爭奪戰...
科學新知
ADHD 獎賞系統 清醒系統 注意力不足過動症

為何ADHD藥物有效？《Cell》揭答案不在注意力 而在獎賞、清醒系統

2025-12-30/實習記者 康育華
美國時間12月24日，華盛頓大學路易斯醫學院(WashingtonUniversitySchoolofMedicineinSt.Louis)研究團隊分析了逾5千名兒童的靜息態功能性磁共振造影(resting-statefMRI,rs-fMRI)資料，發現以往治療注意力不足過動症(ADHD)的興奮劑(stimulants)藥物主要影響的是大腦的獎賞與清醒中樞(rewardandwakefulness...
新聞集錦
新聞集錦

12/30《生醫新聞雷達》

2025-12-29/財經中心
總統：國防、生技產業與亞資中心可望成未來護國神山中央社2025/12/28生華科旗下新藥跨入ADC領域聯合ADC藥物進行臨床1b試驗鉅亨網2025/12/29大江搭減重潮接單向上經濟日報2025/12/29巨生醫MPB-1734明年H2啟BE；肝癌顯影續談授權中MoneyDJ2025/12/29和迅29日送件申請股票初次上櫃財訊快報2025/12/30長照3.0推「無牆醫院」奇美醫院整合在宅與遠距...
生技醫藥
Omeros Yartemlea FDA 移植 致命血栓併發症 存活率

Omeros首款藥物Yartemlea獲FDA批准！治療移植後致命血栓併發症 存活率達73%

2025-12-29/記者 吳康瑋
美國時間24日，Omeros宣布，其藥物Yartemlea獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療2歲以上兒童及成人造血幹細胞移植相關血栓性微血管病變(TA-TMA)。這是Omeros首款獲FDA批准的產品，也是首款正式核准用於此嚴重移植併發症的藥物。該藥目標於2026年1月在美國上市，歐洲藥品管理局的審查結果預計於2026年中公布。受利多消息挹注，Omeros股價在公布當日盤中大漲近70%。...
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賽諾菲 收購 Dynavax 成人疫苗

賽諾菲斥資22億美元收購Dynavax 強化成人疫苗布局

2025-12-29/記者 吳康瑋
美國時間24日，賽諾菲(Sanofi)宣布以約22億美元(19億歐元)收購美國生技公司DynavaxTechnologies，將其成人B型肝炎疫苗及實驗性帶狀皰疹疫苗納入產品線。賽諾菲將以每股15.50美元全現金收購Dynavax，較週二收盤價11.13美元溢價39%，交易預計於2026年第一季完成。受消息影響，Dynavax股價在美國交易時段飆升近39%至15.45美元。此次收購的核心資產Hep...

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