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竟天膝蓋骨關節炎新藥 澳洲臨床二期收案超過85%、明年規劃三期啟動授權

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GSK砸3億美元收購中國恩沐TCE雙抗藥 攻自體免疫疾病

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CRO 西北大學 藥物開發 CharlesRiver SAMDITech

臨床前CRO龍頭Charles River再斥5千萬美元併西北大新創SAMDI Tech

2023-01-31/記者 彭梓涵
美國時間30日，近幾年一直忙於併購的全球臨床前CRO龍頭查爾斯河實驗室(CharlesRiverLabs)宣布，以5000萬美元收購美國西北大學(Northwestern University)衍生的早期藥物開發公司SAMDITech，收購後該公司將納入CharlesRiver的藥物開發與安全評估部門。 SAMDITech是一家從美國西北大學衍生的早期藥物開發新創公司，其獨特的自組裝單層去吸附離子...
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新冠肺炎 鼻噴劑 新冠藥物

《Matter》約翰霍普金斯「超分子」吸附新冠病毒！ 鼻噴藥動物實驗成功

2023-01-30/記者 巫芝岳
近日，約翰霍普金斯大學(JohnsHopkinsUniversity)的華裔科學團隊，開發出一項透過鼻噴方式給藥的新冠(COVID-19)疫苗；這項藥物具特殊的分子結構，攜帶經處理的ACE2受體，在病毒接觸人體ACE2受體前，搶先與病毒結合，達到預防或治療新冠肺炎的效果。研究論文已於去(2022)年12月12日，發表於期刊《Matter》。由約翰霍普金斯化學與生物分子工程助理教授HonggangC...
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微生物體 微生物體療法

糞便微生物體療法指標新創Finch驚傳終結!? 停3期臨床、大裁員95%

2023-01-30/記者 劉馨香
近(24)日，指標性的微生物體療法公司FinchTherapeutics宣布，迫於資金前景黯淡、受試者招募緩慢等因素，決定停止其實驗性藥物CP101在困難性梭狀芽孢桿菌感染(Clostridiumdifficileinfection,CDI)的臨床三期試驗PRISM4，同時，Finch也將大幅度裁員達95%，並為其擁有的智慧財產權和其他資產尋找買家。Finch表示，考慮到獲得額外資金或是合作夥伴，...
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血清素 抗憂鬱藥 心臟病 心血管健康 二尖瓣閉鎖不全

《Science》子刊：常見血清素抗憂鬱藥 恐加速二尖瓣退化、增心臟病風險  

2023-01-30/記者 吳培安
近(4)日，美國哥倫比亞大學外科部、費城兒童醫院小兒心臟瓣膜中心、賓州大學和山谷醫院(ValleyHospital)心臟研究所，共同發表一項多中心研究指出，治療憂鬱的常用藥物血清素(serotonin)，對特定基因型的退化性二尖瓣閉鎖不全(DMR)患者來說，可能潛藏著加速病情、需要接受手術的風險。這項研究發表在《ScienceTranslationalMedicine》。 DMR是一種最常見的心臟...
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基因編輯 CRISPR 鐮刀型貧血 海洋性貧血

Vertex/CRISPR Therapeutics首個CRISPR基因編輯療法 上市申請獲EMA受理

2023-01-30/記者 彭梓涵
近(27)日，VertexPharmaceuticals宣布其與CRISPRTherapeutics合作開發用於鐮刀型貧血(SCD)或輸血依賴型β海洋性貧血(TDT)的CRISPR/Cas9基因編輯療法exa-cel，已獲得歐洲藥品管理局(EMA)上市許可申請受理，有望成為首款獲得監管單位批准的CRISPR基因編輯療法。首個CRISPR基因編輯療法藥證取得在即 Exa-cel(舊稱CTX...
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Nature 基因編輯 代謝體

《Nature》2023年最值得關注的5大生物技術：單分子蛋白質定序、體積電顯、基因編輯、代謝體學、體外胚胎

2023-01-30/記者 李林璦
近日，《Nature》精選5項在2023年最值得關注的生物技術，這些技術包含單分子蛋白質定序(Single-moleculeproteinsequencing)、體積電子顯微鏡(Volumeelectronmicroscopy)、基因編輯系統CRISPR、單細胞代謝體學(Single-cellmetabolomics)、體外胚胎模型(Single-cellmetabolomics)，有望在未來撼動...
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阿滋海默症 澱粉樣蛋白 tau蛋白

血液檢測提前3.5 年診斷阿滋海默症

2023-01-28/記者 王柏豪
英（26）日，倫敦國王學院精神病學、心理學和神經科學研究所(IoPPN)團隊在《Brain(大腦)》期刊上發表一項研發成果，新研究建立了一種血液檢測，可在臨床診斷上，提前3.5年預測阿滋海默症的風險，是首個在人類身上得到證據表明，身體的循環系統會對大腦形成新細胞的能力產生影響，填補了阿滋海默症如何早期發生的研究空白。 該研究顯示，人體血液中的成分可以調節海馬體在新腦神經細胞生成的過程。神經生成參與...
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三星生物製藥 CDMO ADC 富士膠片

三星生物製藥 2023在韓、美國加速擴張CDMO計畫

2023-01-28/記者 王柏豪
韓國最大CDMO集團之一的三星生物製藥（SamsungBiologics），昨（26日）不僅公佈了其年終業績，也揭露了2023年CDMO的擴張計劃。 三星生物製藥2022年實現了超過3萬億韓元（24億美元）的收入和9836億韓元（7.99億美元）的營業利潤，該公司稱”創歷史最高收益”，與2021年相比，收入增長了55%。 三星生物製藥公司CEO JohnRim在新聞稿中表...
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BTK抑制劑 血癌 癌症

首款非共價BTK抑制劑問世！禮來pirtobrutinib獲美FDA加速批准

2023-01-28/記者 劉馨香
美國時間27日，禮來(EliLilly)宣布其BTK抑制劑Jaypirca(pirtobrutinib)已獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，用於至少經過兩線治療的復發或難治性被套細胞淋巴瘤(MCL)成年患者。不同於先前FDA已批准的三款BTK抑制劑都是與BTK產生共價結合，禮來的Jaypirca是第一款非共價型(可逆型)的BTK抑制劑，可克服共價型BTK抑制劑的抗藥性問題。已上市的三種共價...
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ArabHealth 杜拜 健康行業 阿聯酋 長壽 可持續發展

「阿拉伯健康 2023」 阿聯酋最大健康博覽會30日揭幕

2023-01-27/記者 王柏豪
「阿拉伯健康（ArabHealth）2023」博覽會下週一（30日）至2月2日，將於杜拜世界貿易中心展開，預計吸引來自70個國家、3,000多家公司齊聚。根據展會主辦商InformaMarkets一項參展商調查，去年(2022)在ArabHealth2022上達成的醫療保健相關交易就高達28億迪拉姆(AED)幣，約230.74億台幣，讓全球健康行業聞之今年更趨之若鶩。 ArabHealth對阿拉伯...
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基因療法 局部給藥 心絞痛 缺血負荷 XyloCor

XyloCor心絞痛基因療法1/2期數據達標 過半患者心臟缺血負荷減輕

2023-01-27/記者 彭梓涵
美國時間26日，基因療法公司XyloCorTherapeutics公布其開發治療難治性心絞痛的一次性基因療法XC001，臨床1/2期第2階段試驗結果，數據顯示患者在治療後6個月，無嚴重不良事件與安全性問題，近一半患者在正常身體活動下不會引發心絞痛，心臟缺血情況減少，達到試驗所有的安全性和探索性目標。 XC001這項基因療法，目的是繞過病變的血管，促進心臟中新的血管生成，以增加血液流動，減輕心絞痛引...
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AtomicA RNA藥物

AI開發RNA藥物看俏！史丹佛衍生Atomic AI 獲3500萬美元A輪投資

2023-01-26/記者 王柏豪
廣泛的致病蛋白質一直是藥物研究的沃土，許多生物技術新創公司紛紛試圖尋找能夠與這些目標蛋白質結合的小分子，只是許多目標蛋白質仍難以捉摸。 2021年，史坦福大學RaphaelTownsend博士一篇發表在《科學》雜誌的研究，瞄準了一個不同的目標：攜帶製造這些蛋白質指令的RNA，並進一步成立新創AtomicAI，致力以RNA為靶點，結合AI人工智慧與生物學開發這些無法治癒疾病的新療法。經過一年探索，A...

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