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生技醫藥
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太景Pixavir中國獲批上市 搶攻流感市場

生技醫藥
新冠疫苗 新冠肺炎

嬌生疫苗可對抗新冠變種?《Nature》新研究:中和性抗體降低、但仍有防護力

2021-06-11/記者 吳培安
美國時間9日,哈佛醫學院貝斯以色列女執事醫療中心(BethIsraelDeaconessMedicalCenter,BIDMC)研究團隊,在《Nature》上發表有關嬌生(Johnson&Johnson)新冠疫苗Ad26.COV2.S對變異株的最新免疫數據。研究團隊認為,雖然針對beta(南非變種B.1.1351)、gamma(巴西變種P.1)部分免疫保護力指標出現下降,但其他保護力指標仍...
生技醫藥
新冠疫苗 高端疫苗

高端:疫苗二期解盲期中分析成果優 儘速提交食藥署申請EUA

2021-06-10/記者 巫芝岳
今(10)日,高端疫苗(6547)暫停交易、下午5點召開重大訊息記者會,宣布新冠疫苗二期臨床期中解盲成果,指出其疫苗安全性、免疫原性結果皆相當優良,並將儘速向食藥署(TFDA)申請緊急使用授權(EUA),以及向歐洲藥物管理局(EMA)和其他國家主管機關,申請三期臨床試驗許可,未來以取得國際認證為主要目標。總經理陳燦堅表示:「以個人觀點而言,高端目前的免疫生成性、安全性結果是相當樂觀的。不過能否取得...
生技醫藥
艾伯維 帕金森氏症

大舉進軍CNS療法 艾伯維又砸2.67億美元攜手Caraway開發帕金森療法

2021-06-10/記者 李林璦
美國時間9日,艾伯維(AbbVie)宣布與CarawayTherapeutics達成合作協議,將開發和商業化Caraway靶向鉀離子通道TMEM175的小分子療法,有望治療帕金森氏症(Parkinson'sdisease)和其他神經退化性疾病。該交易金額達2.67億美元。 根據協議內容,Caraway將獲得1700萬美元的預付款,艾伯維則負責該藥物的新藥臨床試驗(Investigation...
生技醫藥
CDMO

突破臺灣CDMO發展瓶頸 創新、高通量、自動化、人力培養為關鍵

2021-06-09/記者 彭梓涵
今(9)日,由財團法人生物技術開發中心(DCB)、南港生技育成中心(NBIC)與環球生技月刊,共同主辦的「2021年產業報告教室系列論壇第三場—臺灣CDMO超前部署」,邀請台康生技營運長張志榮、Sartorius應用技術部經理溫崇仁、奈捷生技執行長鍾尊智,探討疫情下臺灣如何在面對環伺的競爭中,加速CDMO(委託開發製造代工)產業發展。臺灣CDMO水準之上唯獨人力不足台康生技營運長張志榮...
生技醫藥
CDMO 產業報告教室系列論壇 Frost & Sullivan

全球CDMO病毒載體市場份額看漲 數位製程「自動調參數」仍是門檻

2021-06-09/記者 巫芝岳
今(9)日,由財團法人生物技術開發中心(DCB)、南港生技育成中心(NBIC)與環球生技月刊,共同主辦的「2021年產業報告教室系列論壇第三場—臺灣CDMO超前部署」,針對臺灣如何邁進Pharma4.0的目標,市場諮詢顧問公司Frost&Sullivan產業分析師DeepakJayakumar,以及DCB生物工程組楊靜仁博士首先報告了最新最新委託開發製造代工(CDMO)市場現況...
生技醫藥
新冠肺炎 病毒變異 新冠疫苗

紐約 B.1.1.345 譜系首次出現E484K突變 疫苗保護力恐影響

2021-06-09/記者 彭梓涵
近(4)日,紐約曼徹斯特總醫院傳染科的研究人員報告,紐約四名屬於 B.1.1.345 變異譜系的新冠肺炎感染者,出現E484K突變,據了解這四名患者,均居住在獨立的生活範圍中,並沒有明顯的流行病學關聯(epidemiologicalassociations)。相關研究已發表在《ClinicalInfectiousDisease》期刊上。 該研究是從19家醫院中,收集了今年1月27日至2月7日的20...
生技醫藥
輝瑞 Moderna 新冠肺炎 新冠疫苗

輝瑞、Moderna:今秋可供6個月至2歲幼童接種新冠疫苗

2021-06-09/記者 李林璦
美國時間8日,輝瑞(Pfizer)和Moderna表示,美國6個月大的幼童今年秋天就可以接種新冠疫苗。兩家公司將在近期分別進行6個月至2歲幼童的臨床試驗,預計於今年秋天公布數據,並向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)。 同時,輝瑞將最快在12月,為已接種疫苗者追加疫苗接種,Moderna則將在9月前,針對新冠感染風險較高的人,進行追加疫苗接種。 輝瑞指出,在未來幾周內便會開始接...
生技醫藥
肺炎鏈球菌 疫苗

輝瑞疫苗再下一城!美FDA批准20價肺炎鏈球菌結合型疫苗

2021-06-09/記者 吳培安
國際疫苗開發大廠輝瑞(Pfizer),於美國時間8日宣布其開發的20價肺炎鏈球菌結合型疫苗PREVNAR20TM,已獲得FDA批准用於18歲以上成人接種,預防因肺炎鏈球菌引發的侵入性疾病及肺炎,這也是當前獲FDA批准的肺炎鏈球菌結合型疫苗中,涵蓋最多種血清型的產品,其中還包含了有7種最為危險的血清型,導致美國40%的肺炎鏈球菌疾病及死亡病例。 PREVNAR20所含有莢膜多醣體-白喉毒素接合體,涵...
生技醫藥
醫材開發 精準檢測 微創醫材 數位療法

FDA揮大筆 月批10項「突破性醫材資格」

2021-06-09/記者 巫芝岳
近一個月來,美國食品藥物管理局(FDA)一口氣給予了多項創新醫材「突破性醫材資格」(BreakthroughDesignation),這些產品包括:多款癌症早期篩檢工具、門診手術可用的前列腺癌治療儀、心臟微創手術系統、產後憂鬱數位療法、頭痛治療儀、兒童近視治療鏡片,以及可遠距監控手術後骨骼生長情況的植入物等。*Viome以唾液測口腔、咽喉癌AI分析口腔微生物mRNA美國時間6日,Viome用於口腔...
生技醫藥
新冠肺炎 新聞集錦

ASCO:Agendia 乳癌基因檢測 可識別低風險患者;台灣奈米碳素新冠抗原快篩獲准專案製造 月產能拚45萬劑;永生細胞異體樹突細胞治療技術 登國際期刊《先進材料》

2021-06-08/記者 彭梓涵
《臺灣》台灣奈米碳素新冠抗原快篩獲准專案製造月產能拚45萬劑 由國防醫學院預防醫學研究所及國家衛生研究院技轉授權,台灣奈米碳素公司研製的新冠病毒抗原快篩試劑,近日獲得食藥署的專案製造許,今(8)日,台灣奈米碳素表示,將以最快速度進入大量生產,估計每月可達45萬產能。 此產品從篩檢試紙、抗體、組裝等開發過程全程MIT,靈敏度達95%、專一性極高,能偵測目前臺灣流行的英國變異株。此外,可透過手機掃描產...
生技醫藥
M&A 醫療保健 Google 黑石集團

Google旗下One Medical 砸21億合併同業、私募基金340億吞下全美最大醫療保健器材商Medline

2021-06-08/記者 彭梓涵
新冠疫情使醫療保健行業成為投資者的關注焦點,大型併購與投資消息不斷。美國時間7日,Google投資的連鎖診所OneMedical宣布,將以21億美元收購另一家提供醫療保健服務連鎖診所IoraHealth;就在前一日,包含黑石(Blackstone)、凱雷(Carlyle)和Hellman&Friedman在內的私募股權公司,也宣布將以340億美元價格,收購美國最大醫療保健器材供應商Medl...
生技醫藥
肥胖 糖尿病 諾和諾德

減重新藥霸主來了!Novo Nordisk糖尿病藥semaglutide獲FDA批准治肥胖

2021-06-08/記者 劉馨香
美國時間4日,丹麥製藥公司諾和諾德(NovoNordisk)原先作為第二型糖尿病藥物的semaglutide,終於獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准用於治療肥胖症。長期以來,由於肥胖患者缺乏有吸引力的療法,諾和諾德的這款新藥將震撼減重市場。Semaglutide原本用於治療第二型糖尿病,其皮下注射劑型(Ozempic)和口服劑型(Rybelsus)分別於2017和2019年獲得美國FDA批准。由...
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2025《臺灣生技產業價值力》調查報告 重新定義臺灣生技新未來

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記者 彭梓涵

記者 王柏豪

記者 吳培安

記者 李林璦

記者 鄔麗.巴旺

實習記者 康育華

實習記者 康芸榛

記者 吳康瑋

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