生技醫藥
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遠東醫電、路迦生醫、筑波集團、宏碁智醫、安圖斯科技、華碩智慧、Fujifilm、博太生醫、瑞磁生技、仁寶亮點一次看 
醫療科技
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精準檢測主題館匯聚22家AI創新 打造護國神山防護罩

再生醫學/細胞治療
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啟新聯手Esco、和迅新盟友推動RUO到GMP升級 建構國產再生醫療供應鏈  

新聞集錦

科會辦匯聚醫院、ICT、生醫業者 公私協力共商臺灣智慧醫療大未來

2022-07-20/記者 吳培安
今(20)日，行政院科技會報辦公室舉辦「智慧醫療產業座談會」，由科技會報副召集人吳政忠主持，邀請業界、醫院、公協會及政府代表與會，就業界經驗進行分享，以作為後續政策規劃之參考。 此次活動邀集了新上任之衛福部部長薛瑞元、經濟部工業局局長呂正華、科技部等部會代表，以及多名公協會代表，收集業者對於政府推動之場域驗證、專案輔導及法規管理機制的建議。 參與科技部「智慧醫療產學聯盟計畫」及衛福部智慧醫材輔導之...
新聞集錦
氣喘 視網膜色素病變 非酒精性脂肪肝炎

諾華氣喘、眼疾、NASH中期藥物 尋外部合作機會

2022-07-20/記者 劉馨香
近(19)日，諾華(Novartis)在進行年度的投資組合審查後，決定為3種處於臨床二期階段的開發中藥物，尋求合作、引入外部的支持來繼續開發。這3種藥物分別是治療視網膜色素病變(retinitispigmentosa)的基因療法CPK850、氣喘的抗TSLP抗體片段CSJ117，和非酒精性脂肪肝炎(NASH)的FXR促效劑LJN452。諾華開發了視網膜下遞送的候選基因療法CPK850，是使用AAV...
新聞集錦
新冠肺炎 新聞集錦

逸達提交新劑型新藥兒童中樞性性早熟三期IND；不受諾獎David Baltimore光環加持 美新創PACT 傳裁員近百人；新光醫院攜手筑波簽MOU 打造智慧醫院

2022-07-20/編輯部
《臺灣》中華電信攜手精準健康旗下翰鼎、耀聖推出完整遠距醫療照護鏈今(20)日，盛弘醫藥旗下精準健康子公司翰鼎數位、耀聖資訊宣布與中華電信攜手發表整合完成「台灣基層診所視訊診療系統」，致力打造完整遠距醫療照護鏈，為國人醫療照護把關。 《臺灣》醫療背後隱藏嚴重碳排放危機！？陳瑞杰：最直接減碳排---遠距醫療加速落地！您或許從沒想過，如果將醫療保健系統視為一個國家，它將是全球第五大碳排放國，佔全球碳排放...
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阿茲海默症 失智症 神經 類澱粉蛋白 tau蛋白

美研究揭阿茲海默症最早警訊：「大腦炎症、睡眠障礙」為風險指標

2022-07-20/實習記者 劉淇暄
由美國加州大學爾灣分校(UniversityofCalifornia,Irvine，UCI)、威斯康辛大學麥迪遜分校(UniversityofWisconsin-Madison)、威克森林大學(WakeForestUniversity)共同研究的一項結果，證實大腦炎症是連結阿茲海默症及睡眠障礙的主因，此發現有助於阿茲海默症高危險成年人，在出現症狀前及早制定針對性的干預措施。該研究也在6月7日發表於...
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遠距醫療

中華電信攜手精準健康旗下翰鼎、耀聖 推出完整遠距醫療照護鏈

2022-07-20/記者 彭梓涵
今(20)日，盛弘醫藥旗下精準健康子公司翰鼎數位、耀聖資訊宣布與中華電信攜手發表整合完成「台灣基層診所視訊診療系統」，致力打造完整遠距醫療照護鏈，為國人醫療照護把關。根據衛福部統計，今年5月15至6月22日疫情期間，使用視訊及電話問診的遠距診療患者人數共有185萬人，案件數達312萬件，其中視訊診療占74％，電話問診占26％，12,000多家基層診所的占了其中服務量的81％。面對後疫情時代，視訊診...
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基因療法

精準靶向眼疾！羅氏攜手Avista上看10億美元開發AAV載體基因療法  

2022-07-20/記者 吳培安
美國時間19日，羅氏(Roche)與美國匹茲堡大學衍生公司AvistaTherapeutics達成一項總價值上看10億美元的合作協議，開發用於眼部疾病的腺相關病毒(AAV)基因療法載體。Avista將提供其獨有的單細胞AAV工程平台「scAAVengr」，依照羅氏的需求，開發用於眼部玻璃體內注射基因療法的AAV衣殼(capsid)。 根據合作協議，羅氏將負責臨床前、臨床及商化，並支付Avista7...
生技醫藥
老年性黃斑部病變 視網膜地圖狀萎縮 補體療法

Apellis首個視網膜補體C3藥 獲FDA優先審查最快11月取證

2022-07-20/記者 彭梓涵
美國時間19日，罕見眼科疾病療法開發公司ApellisPharmaceuticals，宣布其開發治療老年性黃斑部病變(AMD)、靶向補體C3的藥物pegcetacoplan，已取得美國食品藥物管理局(FDA)新藥申請(NDA)的優先審查資格，FDA完成審查之目標日期(PDUFA)訂為今年11月26日。 此次提交的NDA申請是基於三項臨床試驗結果，包含兩項三期試驗，一是名為DERBY的12個月研究數...
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JAK抑制劑 Incyte 白斑

全球首款白斑藥物獲FDA批准！ Incyte JAK抑制劑 治療24週皮膚斑塊顯著改善

2022-07-20/記者 巫芝岳
近(19)日，美國食品藥物管理局(FDA)批准了全球第一款白斑(vitiligo)藥物——Incyte藥廠的Opzelura™(ruxolitinib)，這款乳膏型藥物，也是唯一一款在美國獲批局部使用的JAK激酶抑制劑。臨床試驗顯示，患者每天兩次局部塗抹下，治療24週後症狀就能明顯改善。Opzelura本次被批准治療非分節型(nonsegmental)白斑，可用...
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新聞集錦

07/20《生醫焦點雷達》

2022-07-20/財經中心
仁新眼科新藥挾FDA快速審查認定優勢再遞美國斯特格三期臨床申請Gbimonthly2022/7/20國產新藥9月起納健保罕見骨髓腫瘤病人年省百萬聯合報2022/7/19懷特新藥搶癌症及疫情商機安克醫材攻健診市場中央社2022/7/19改善產品結構，達邦Q3啟動台益生菌田間試驗MoneyDJ2022/7/19雀巢持續佈局食物過敏療法！斥資4000萬歐元與Enterome合作推動新藥進臨床基因線上20...
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斯特格病變 黃斑部病變 新藥 NASDAQ

仁新眼科新藥挾FDA快速審查認定優勢 再遞美國斯特格三期臨床申請

2022-07-20/記者 彭梓涵
今(20)日，仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio(Nasdaq：BLTE)公告，用於治療斯特格病變(又稱「遺傳性青少年黃斑部病變」，STGD1)口服候選新藥LBS-008繼向中國遞交三期臨床試驗申請後，已向美國食品藥物管理局(FDA)遞交STGD1三期臨床試驗申請，積極搶攻全球前二大醫藥市場，鑒於LBS-008已獲FDA授予快速審查認定(FastTrackDesignation)，將有...
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鼻噴劑 新冠肺炎 新冠疫苗

CNN：次世代新冠鼻噴「黏膜疫苗」 成加強劑強力候選

2022-07-19/記者 巫芝岳
近(19)日，外媒《CNN》綜合報導了關於鼻噴或口服疫苗，用於新冠防疫的潛力。該報導中多位專家表示，這類專攻「黏膜免疫」的次世代疫苗，可望作為新冠疫苗加強劑，並具有能更有效阻止病毒傳播的潛力。該報導指出，由於新冠病毒不斷變種，即便已接種疫苗或曾確診而有了免疫力，仍會持續出現突破性感染。耶魯大學(YaleUniversity)醫學院免疫學家EllenFoxman表示，他們期望有能加強鼻腔防禦力的策略...
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07/19《生技股動態》

2022-07-19/財經中心
市場觀測✔光晟生技(7561)申請高禾醫院細胞製備場所增列施行機構案，獲衛福部函覆認可07/19一日漲跌：(漲)明基醫9.99%、全宇生技-KY9.94%、惠光9.89%(跌)德英6.35%、佰研2.44%、保瑞2.43%http://bit.ly/220719bs07/19三大法人動態(買超)益得954張、太景*-KY823張、盛弘403張；(賣超)健喬1557張、美時1150張、寶齡富錦102...

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