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臺灣抗體之父張子文TE-Pharma控股啟動2026年IPO計畫  
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Gilead攜手Leo Pharma 17億美元攻STAT6發炎疾病療法

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01/15《生醫焦點雷達》

醫療科技
Medical Taiwan 智慧醫療 新冠肺炎

國際醫療展揭幕！實體、線上同步展出 大秀臺灣智慧醫療防疫成果

2020-10-15/記者 吳培安
今(15)日，台灣國際醫療暨健康照護展(MEDICALTAIWAN)暨醫材製造及零組件展(MCMEX)舉辦開幕式，為接連三天(10月15日至17日)於南港展覽二館的展覽揭開序幕。今年的展覽聚焦在「防疫產業生態系」及「智慧醫療」兩大主題，共計202家廠商、405個攤位參展。外貿協會黃志芳董事長首先致詞表示，臺灣在COVID-19疫情下表現亮眼，也是現今全世界少數還能舉辦實體展覽的國家。今年展場也大力...
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伊波拉病毒

FDA首個治伊波拉感染藥物! Regeneron抗體雞尾酒療法獲批

2020-10-15/記者 彭梓涵
美國時間14日，RegeneronPharmaceuticals宣布，美國食品藥物管理局(FDA)，批准其開發之抗體混合物Inmazeb治療伊波拉病毒(Ebolavirus)，成為首個成人與兒童伊波拉感染治療藥物。Inmazeb再獲得批准之前Inmazeb，早期也獲得孤兒藥、以及突破性療法的認定。Regeneron表示，目前正在開發的COVID-19抗雞尾酒療法也是用同樣的方法開發，此批准正為該療...
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新冠肺炎

《BMJ Case Reports》英首例新冠重症 恐導致突發性或永久性聽力受損

2020-10-15/記者 劉端雅
英國時間13日，倫敦大學學院（UCL）的專家指出，COVID-19可能會導致突發性或永久性聽力受損，該研究發表在《BMJCaseReports》。研究指出，一名45歲氣喘患者，在COVID-19重症加護病房，使用呼吸器和接受瑞德西韋和靜脈類固醇的藥物治療。離開重症加護病房一週後，出現耳鳴，接著左耳聽力下降。該患者的左耳出現感覺神經性聽力喪失（sensorneuralhearingloss），也就是...
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新冠肺炎 瑞德西韋

美NIH啟動大型新冠抗體臨床試驗 艾伯維、Humanigen單株抗體聯用瑞德西韋治療

2020-10-15/記者 劉端雅
美國時間13日，美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)啟動一項多種新冠肺炎(COVID-19)療法的大型臨床2期試驗在ACTIV-5/BET研究，療法包含百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)與艾伯維(AbbVie)一同開發的單株抗體risankizumab聯用瑞德西韋(Remdesivir)，以及Humanigen開發的單株抗體lenzilumab聯...
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臺北生技小聚 數位醫療

北醫、安盟、商之器、雲想跨ICTx醫療深水區 助醫療科技落地化

2020-10-14/記者 劉端雅
今(14)日，由台北市政府產業發展局主辦「2020臺北生技小聚」系列第四場論壇，以「邁出醫療科技深水區」為題，邀請國內具潛力的醫療科技業者，分享各自開發之應用，從研發到與醫院落地和鏈結時的經驗。臺北市政府產業發展局副局長吳欣珮表示，今年臺北生技小聚已經邁入第四場。(攝影/林嘉慶)臺北市政府產業發展局副局長吳欣珮致詞表示，今年臺北生技小聚已經邁入第四場，希望這場交流論壇，讓醫療與科技業者都有更多的激...
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武田、CSL Behring新冠康復血漿療法 預計年底進入三期臨床試驗；印度學名藥崛起的一環？ 多家學名藥廠與墨西哥結盟製造

2020-10-14/新聞中心
《全球》武田、CSLBehring新冠康復血漿療法預計年底進入三期臨床試驗據路透社13日報導，武田製藥(Takeda)、CSLBehring等加入新冠肺炎血漿聯盟(CoVIg-19PlasmaAlliance)的公司，已在近期開始商業化生產其抗新冠病毒高免疫性免疫球蛋白(hyperimmuneimmunoglobulin,H-Ig)藥物，預計將於今年年底進行3期試驗。該療法是透過多位新冠肺炎痊癒患...
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新冠肺炎

禮來新冠抗體療法 三期臨床試驗喊卡

2020-10-14/記者 巫芝岳
繼嬌生(Johnson&Johnson)12日宣布因安全性問題，暫停其新冠疫苗三期期試驗後，美國時間13日，禮來(EliLilly)也宣布由於安全性隱憂，將暫停其抗體藥物LY-CoV555的三期臨床試驗，但尚未透露細節，預計本月26日由安全監測委員會(DSMB)再次審查後，才會確定試驗是否繼續進行。該試驗由美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)資助進行，旨在研...
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新冠肺炎 數位醫療 商業佈局

梅奧診所攜手Safe Health成立數位新創 開發流行病健康護照、追溯流程app

2020-10-14/記者 吳培安
美國時間12日，梅奧診所(MayoClinic)宣布與數位醫療整合公司SafeHealthGroup合作，成立新創公司SafeHealthSystems(SHS)，旨在結合雙方專業、降低流行病檢測與照護流程的高成本，以對抗新冠肺炎(COVID-19)、性傳染病及多種感染症。梅奧診所平台總裁JohnHalamka表示，SHS是今年1月啟動的梅奧診所平台(TheMayoClinicPlatform)的...
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新冠疫苗 新冠肺炎

英國敦促少數族裔、長者高風險族群參加疫苗測試

2020-10-14/記者 劉端雅
英國時間13日，英國國民健保署（NHS）敦促具有非裔、亞裔等少數族裔背景，以及65歲以上長者，自願註冊參加COVID-19疫苗測試，以確保候選疫苗對所有人有效。研究人員表示，迄今為止，英國有27萬人參與了疫苗研究，但仍需要成千上萬志願者，尤其是那些更容易受感染的族群。目前為止，在NHS註冊的人口中，僅有7％來自少數族裔，亞裔有11,000人，非裔只有1200人，也需要更多65歲以上長者或患有慢性疾...
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糖尿病

《Cell》子刊：糖尿病療法新招?! 小鼠實驗證實 電磁場可遠距控制血糖

2020-10-14/記者 巫芝岳
近日，愛荷華健康照護大學(UniversityofIowaHealthCare)的研究人員，開發出一款透過電磁場(electromagneticfield,EMF)，能夠以遠距、非侵入方式控制血糖的工具，並已在小鼠體內實驗成功，該研究論文6日發表於期刊《CellMetabolism》。他們先是發現，患有第二型糖尿病的小鼠若暴露在電磁場下，原先應該過高的血糖似乎都會回到正常值，於是針對該現象進行研究...
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新聞集錦 NASH

NASH曙光 5年來首次創新療法獲FDA突破性療法認定；潰瘍性結腸炎再傳喜訊！吉利德JAK1抑制劑2b/3期試驗緩解率優

2020-10-13/記者 李林璦
《美國》NASH曙光5年來首次創新療法獲FDA突破性療法認定美國時間12日，Inventiva宣布，該公司主要候選藥物lanifibranor獲美國FDA授予突破性療法認定，用於治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)。Inventiva指出，lanifibranor是自2015年1月以來首個被授予這一認定的NASH候選藥物。2021上半年將啟動臨床3期試驗。lanifibranor是一種口服小分子PPA...
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細菌抗藥性

《PNAS》賓大研究：改造版胡蜂毒素 有望成細菌抗藥性新解方

2020-10-13/記者 吳培安
近(12)日，賓州大學佩雷爾曼醫學院(PerelmanSchoolofMedicine,UniversityofPennsylvania)的研究團隊，利用來自韓國黃胡蜂(Koreanyellow-jacketwasp,學名Vespulalewisii)毒液的胜肽成分加以修飾，成為具有高抗菌效果、但不傷及人類細胞的特殊蛋白，有望開發成為新型抗生素，應用於敗血症或結核感染的治療上。這份研究發表在最新的...

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