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記者 吳培安
石橋を叩いて渡る
碩英生醫聚焦抗生素耐藥性缺口 開發首款幽門螺旋桿菌感染抗體藥
2021-10-29 / 記者 吳培安
碩英生醫展出的成果，為一款針對具抗藥性之幽門螺旋桿菌(H.pylori)感染之抗體新藥，該抗體藥物能抑制幽門螺旋桿菌調控宿主自體免疫之功能，進而回復患者自體免疫系統，從而清除幽門螺旋桿菌。本抗體新藥是技轉自國立陽明交通大學生科學院廖光文教授，為市面上首款非抗生素類之幽門螺旋桿菌治療藥物。其特色為不受菌株抗藥性影響、可清除具抗藥性之幽門螺旋桿菌，施打1劑藥物即可清除幽門螺旋桿菌，並回復自體免疫系統除...
《Nature》子刊：MIT開發細胞專一基因療法轉譯系統 力抗脫靶效應
2021-10-29 / 記者 吳培安
美國時間28日，麻省理工學院(MIT)與哈佛大學的研究團隊在《NatureBiotechnology》發表最新生物工程研究，他們以病毒的基因元件為基礎，設計出一種在真核細胞中，能夠先感測細胞內部的特定mRNA序列，再驅使細胞製造特定蛋白質的系統，使得基因療法得以在特定種類的細胞或組織中啟動，有助於改善基因療法脫靶效應(off-the-targeteffects)、避免某些影響到全身的副作用。 研究...
海大李孟洲培養、水產、美妝多元發展 助創新藻類產業、海藻資源永續發展
2021-10-29 / 記者 吳培安
國立臺灣海洋大學水產養殖學系副教授李孟洲，以聯合國永續發展目標(SDGs)中「保護和永續利用海洋和海洋資源」為研究主軸。李孟洲首創使用全人工培養的大型紅藻「海木耳」當作模式藻種，探討紅藻吸收及代謝重金屬砷的機制。研究發現，藻體累積總砷及三價砷含量，與培養液中添加的五價砷含量呈正相關，說明藻體內存在生物轉化機制，且藻體對三價砷有很高的耐受性；同時，低濃度的五價砷可促進藻體的生長。此外，藻體內也測得少...
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陽明交大攜手北榮 腦瘤AI圈註 縮短術前流程、術後療效追蹤評估
2021-10-29 / 記者 吳培安
腦瘤為腦部組織的不正常增生病灶，現行的治療方式為切除手術、放射手術、化療、標靶治療、免疫治療及持續觀察，而腦部磁振影像的評估在上述的診斷、治療計畫制定及治療後的追蹤過程中，扮演著不可或缺的角色。本次展出的產品AI技術開發，主要來自陽明交大吳育德教授、臺北榮總郭萬祐教授研究團隊；腦瘤術前與術後多時間點的資料的準備和醫師圈註，則由臺北榮總加馬刀團隊負責。此產品在現行臨床運用上，可滿足進行放射手術前，精...
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鼻咽癌福音！富禾生醫、亞東醫院共推精準診斷+創新細胞療法臨床驗證
2021-10-29 / 記者 吳培安
昨(28)日，富禾生醫與亞東紀念醫院舉辦簽約記者會，會中宣布將透過亞東醫院作為鼻咽癌診斷治療的驗證場域，結合富禾生醫的精準免疫功能分析、循環腫瘤細胞(CTC)液態切片診斷技術，以及針對鼻咽癌研發的EBV專一毒殺型T細胞(EBaT8)，未來共同開發、進行臨床試驗，期待為鼻咽癌患者帶來更高品質的完整醫療服務。 富禾生醫總經理李建謀表示，透過與亞東醫院的合作，富禾生醫的精準免疫功能分析平台、液態切片技術...
武田收購早期階段合作夥伴GammaDelta 攻創新癌症免疫細胞療法
2021-10-28 / 記者 吳培安
美國時間27日，武田製藥(Takeda)宣布併購其自2017年展開合作的英國細胞治療公司GammaDeltaTherapeutics，將其gammadeltaT細胞平台及4項癌症免疫細胞治療產品線收入囊中。目前尚未揭露有關前期金和簽約金(biobucks)交易細節，預計在2022財務年度第一季完成。 GammaDelta是與武田自2017年即展開多年合作關係、投注1億美元研發合作並持有股權的早期階...
再添基因編輯盟友！Vertex 7億美元攬諾獎得主珍妮佛道納公司Mammoth
2021-10-27 / 記者 吳培安
美國時間26日，VertexPharmaceuticals宣布以總計上看7億美元的合作金額，與諾貝爾獎得主珍妮佛．道納(JenniferDoudna)共同創辦的MammothBiosciences簽約，利用Mammoth的次世代CRISPR系統，共同開發兩種遺傳疾病的體內(invivo)基因編輯療法。 根據合作協議，Mammoth將會獲得4100萬美元的前期金，其中包含可轉換公司債(convert...
聚焦新冠後遺症！Axcella攜牛津大學啟動英國臨床試驗 股價立漲29%
2021-10-27 / 記者 吳培安
美國時間26日，英國生技公司AxcellaTherapeutics宣布和牛津大學Radcliffe醫學部門合作，預計在今年底於牛津臨床磁共振研究中心，啟動AXA1125在新冠長期症狀(LongCovid)療效的臨床試驗，並在2022年中取得頂線數據(toplinedata)。消息公布後，Axcella股價立即漲了近29%。 這項臨床試驗是一項隨機化、雙盲、安慰劑對照試驗，目標是評估在患有新冠長期症...
友華頑固型高血壓新藥進臨床三期 10家醫院11月啟動收案
2021-10-26 / 記者 吳培安
今(26)日，友華生技(4120)宣佈與法國QuantumGenomics藥廠合作的頑固型高血壓藥物(Firibastat)，正式進入第三期臨床試驗，將於臺大、北榮、林口長庚、臺北慈濟、中榮、彰基、高醫、馬偕、三總、中國附醫等10家醫院進行，總收案人數60人。友華表示，此新藥目前正進行全球第三期臨床試驗，全球預計納入750位患者，而臺灣將於十一月開始收案。 友華說明，臨床上的「頑固型高血壓」，指的...
挑戰愛滋治療市場！默沙東islatravir複方新藥 兩項臨床三期皆達終點
2021-10-26 / 記者 吳培安
美國時間25日，默沙東(MSD)宣布其開發的每日一次HIV治療口服藥丸doravirine/islatravir(DOR/ISL)，在兩項樞紐性臨床三期試驗的頂線數據(top-lineresults)中，顯示在已經透過抗反轉錄病毒療法(ART)或Biktarvy膜衣錠(bictegravir/emtricitabine/tenofovir)，實現病毒抑制(virologicallysuppress...
《NEJM》以色列揭首項輝瑞疫苗對青少年Delta變異株有效性大型研究！
2021-10-25 / 記者 吳培安
近(美國時間20)日，以色列ClalitResearchInstitute攜手美國哈佛大學，結合完整的病歷資料庫，針對輝瑞/BioNTech新冠疫苗BNT162B2在以色列的大規模接種，發表了評估青少年接種後，降低因新冠病毒Delta變異株而起的症狀及感染風險效果的研究。這是迄今針對青少年接種的最大規模研究，也是首項以Delta變異株為主的研究，目前已通過同儕審查，並刊登在最新的《新英格蘭醫學期刊...
首個第3劑隨機對照臨床三期試驗出爐！輝瑞/BNT疫苗保護力達95.6%
2021-10-22 / 記者 吳培安
美國時間21日，輝瑞(Pfizer)與BioNTech發表其共同研發之新冠肺炎疫苗(以下簡稱輝瑞疫苗)，在兩劑完整接種後，追加施打第三劑的臨床三期試驗結果。結果顯示，與安慰劑組相比，打到第三劑的保護力可達95.6%。這也是目前在新冠疫苗中，首個針對追加接種(boostershot)的隨機對照安慰劑組三期試驗成果。 這項臨床試驗招募了超過1萬名16歲以上、已經完成2劑輝瑞疫苗接種後約11個月的成年人...
