記者蔡立勳

掌握大中華市場脈動　亞洲專業華文生技產業月刊

善醫RS-D7團隊獲諾華創投青睞

2017-01-23 / 記者蔡立勳

去年11月，隸屬全球藥廠龍頭諾華的創投基金NVF，由台灣諾華居中牽線，在台展開全球第一項導師計畫，由善醫生技與RS-D7團隊獲選，進行至少一年的無償專業諮詢及團隊輔導。文/蔡立勳去(2016)年11月，諾華創投基金(NovartisVentureFund,NVF)宣佈，為台灣量身打造的全球第一項導師計畫，經過層層篩選，由善醫生技、台大交大國衛院RS-D7團隊雀屏中選，成為培訓團隊。此項導師計畫為期...

新銳公司 HCMedi 氣喘 HCMediPK 鄭傑升

HCMedi PK德國百年大廠

2017-01-23 / 記者蔡立勳

HCMedi，一家成立兩年餘、成員僅6人的新創公司，憑藉掌握藥物微霧化器的關鍵技術，不僅以客製化優勢成為2家美國上市藥廠的合作夥伴，也南進與印尼前兩大藥局通路商合作。產品已於2016年9月取得歐盟上市許可，預計今年4月取得台灣及印尼上市許可。未來，可望匹敵德國百年大廠。文、圖/蔡立勳2016年9月，歐洲呼吸醫學會大會(EuropeanRespiratorySocietyInternationalC...

新銳公司醫材振磬癌症防治乳房篩檢

兩項武器振磬力拚國際高階醫材大廠

2017-01-23 / 記者蔡立勳

成立於2013年，振磬科技所開發的「全乳自動超音波檢查系統」打敗GE、Siemens等國際大廠，拿下印度政府第一個乳房檢查設備標案；同時是全球第三家成功讓「核磁影像導引聚焦超音波熱治療系統」商品化的公司，技術更有競爭優勢，吸引多家大廠主動接洽，預計今年夏季正式出貨台灣。文、圖/蔡立勳英國經濟學人智庫(EconomistIntelligenceUnit,EIU)於2015年及2016年初檢視亞太國家...

全球新聞北極星胰臟癌新藥肝癌

發表抗癌新藥試驗數據北極星年後在台啟動臨床

2017-01-20 / 記者蔡立勳

北極星藥業-KY（6550）於1月20日在美國臨床腫瘤醫學會（ASCO）主辦的肝及腸胃道腫瘤研討會中，發表ADI-PEG20聯合用藥的試驗結果，數據顯示，ADI-PEG20未來有機會取代目前的肝癌及胰臟癌一線標準療法。北極星指出，ADI-PEG20聯合FOLFOX（目前中國核准肝癌一線用藥）治療肝癌的臨床試驗，結果顯示患者疾病控制率達69%、腫瘤反應率達23%，優於標準一線療法雷沙瓦（Nexava...

全球新聞陳建仁裘正健生醫中心

生醫執行中心將掛牌陳建仁出任總督導

2017-01-19 / 記者蔡立勳

為推動台灣生醫產業發展，蔡政府於去年11月10日正式公布了由行政院科技會報辦公室、科技部、經濟部、衛福部等單位共同規劃的「生醫產業創新推動方案」。此推動方案主要依據「連結在地、連結國際、連結未來」三大主軸，提出「完善生態體系、整合創新聚落、連結國際市場資源、推動特色重點產業」四大行動方案，擘劃出台灣生技醫藥創新研發新藍圖，並成立生醫產業計畫執行中心，預計於25日掛牌，期許將台灣打造成為「亞太生技醫...

全球新聞易宏牛樟芝

易宏、創健跨境聯盟牛樟芝進軍澳門觀光市場

2017-01-19 / 記者蔡立勳

易宏生技（7421）於1月17日宣布，跨境合作澳門中藥營銷平台—創健科技藥業集團，在澳門金沙城中心打造台灣以外的首家牛樟芝體驗館，推動牛樟芝進軍觀光商機龐大的澳門市場。易宏表示，澳門政府不遺餘力發展中醫藥，創健相中了每年近3,000萬來自全球旅客的觀光商機，引進美國本土藥材威斯康辛州西洋參的合作夥伴－美國太子牌集團，以及易宏生技合作。此次導入台灣牛樟芝體驗館進駐金沙城中心，則為澳門賭場...

全球新聞國發基金吳政忠創新

產業創新轉型基金啟動或將有助台日經濟合作

2017-01-19 / 記者蔡立勳

隨著中國企業崛起，作為台灣主力產業的電子產業前景變得不透明。為帶動產業轉型升級，創造就業機會並振興國內投資，國發基金於去年7月匡列1000億元設立「產業創新轉型基金」，並訂定「產業創新轉型基金作業要點」，以新創企業與中小企業為主要對象，在生技等領域促進企業併購，打算通過企業重組推動新產業之育成和結構轉型，並期待日本企業共同參與。產業創新轉型基金出資比例以不超過被投資事業募資後實收資本額或實際募資金...

全球新聞 iPSC 幹細胞山中伸彌

《紐時》專訪山中伸彌：幹細胞治療，仍需時間推進臨床。

2017-01-18 / 記者蔡立勳

（本文轉載自生物探索，本刊略有刪修。）2001年，美國前總統布希（GeorgeW.Bush）因為倫理和安全問題，對取材自植入前胚胎的幹細胞研究下達禁令，大大阻礙了幹細胞領域的研究步伐。5年後（2006年），來自日本京都大學的科學家山中伸彌（ShinyaYamanaka）與其學生高橋和利（KazutoshiTakahashi），為幹細胞研究帶來新思路。他們利用4個轉錄因子，成功實現體細胞的「重編程」...

全球新聞免疫療法併購前列腺癌 Valeant 三胞集團

三胞集團重砸8.19億美元收購首個FDA核准前列腺癌免疫療法

2017-01-15 / 記者蔡立勳

1月10日，中國三胞集團與加拿大藥廠Valeant在舊金山達成協議，收購後者旗下，全球首個前列腺癌細胞免疫療法藥物Provenge，這也是中國企業在美收購的唯一原創藥物。據悉，此次收購交易金額為8.19億美元（約262.08億新台幣），是中國企業歷來收購美國藥品的最高金額。Provenge於2010年4月29日獲美國FDA批准，用來治療無症狀，或症狀輕微的激素難治性前列腺癌，成為首個被美國FDA批...

全球新聞醫藥中國生物科技

看看2016年中國醫藥生物技術有哪些大進展？

2016-12-26 / 記者蔡立勳

中國醫藥生物技術協會和《中國醫藥生物技術》雜誌於12月24日發佈，由杭州經濟技術開發區管委會承辦的「2016年中國醫藥生物技術十大進展評選」結果。這是由中國醫藥生物技術協會主辦的「年度中國醫藥生物技術十大進展」評選活動，用以梳理和記錄行業的發展歷程，洞悉發展趨勢，並推動整個行業縱深發展。2016年中國醫藥生物技術十大進展評選結果為： 1.單倍體骨髓移植技術體系成為白血病治療的「北京方案」中國原創的...

全球新聞 Teva 學名藥

Teva 涉嫌海外行賄美司法部裁罰5.19億美元

2016-12-26 / 記者蔡立勳

根據美國司法部（DepartmentofJustice）22日新聞公告，以色列知名製藥公司Teva於當日同意支付5.19億美元，以解決該公司觸犯美國《海外反腐敗法》（ForeignCorruptPracticesAct,FCPA）的相關的費用。不過，Teva當日紐約股市依舊上漲2.2％，每股37.16美元。根據新聞內容指出，Teva與司法部和證監會(SecuritiesandExchangeCom...

全球新聞糖尿病血糖

FDA批准Dexcom G5連續血糖監測系統

2016-12-25 / 記者蔡立勳

美國FDA於當地20日發佈新聞，正式批准了Dexcom的G5移動連續血糖監測系統，允許其獨立使用在2歲及以上的糖尿病患者替換指尖針刺血糖測試來決定糖尿病的治療方案。這是FDA第一個批准的連續血糖監測系統，無需用傳統的手指針刺測試進行糖尿病治療的決策。在此次批准之前，Dexcom公司這套儀器是作為傳統手指針刺測試血糖的輔助儀器使用。雖然此系統仍需要每天進行兩次校準，但它不需要任何額外的手指血糖測試，...