失智症治療新曙光! 北醫大找到記憶調節因子 登國際期刊
2021-05-25 / 記者 彭梓涵
今(25)日,臺北醫學大學、國家衛生研究院及三軍總醫院宣布,其研究團隊率先全球發現免疫趨化因子(CCL5),可調節海馬迴神經元活性,進而改善小鼠記憶迴路的形成與學習記憶能力。相關研究日前已發表在《MolecularPsychiatry》期刊上。 領導該研究的北醫大神經再生醫學博士學位學程副教授周思怡表示,過去未有研究指出免疫趨化因子中的CCL5與記憶有關聯性。一般認知皆是慢性發炎會造成失智或神經損...
疫情指揮中將研擬指引 放寬企業採購快篩自主防疫;疫苗接種阻止病毒傳播 美新冠感染人數達11個月來新低
2021-05-24 / 記者 彭梓涵
《臺灣》疫情指揮中將研擬指引放寬企業採購快篩自主防疫 今(24)日,指揮中心公布新增334例本土、5例境外移入COVID-19個案,另有256例校正回歸上週各日個案。本土案例連續多日新增逾百例,引起許多企業擔憂,中央疫情指揮官陳時中,於疫情記者會中也回應企業訴求,表示將會與專家研訂指引放寬法規,開放企業採購快篩產品自主防疫。 《臺灣》台微體旗下2新冠吸入性藥物動物實驗告捷顯著延長體內半衰期昨(23...
不止新冠疫苗! WTO 62成員國聯署 盼更多醫療工具放棄專利壁壘
2021-05-24 / 記者 彭梓涵
世界貿易組織(WTO)日前提出一項針對COVID-19疫苗專利豁免提案,近(22)日,該疫苗豁免提案,被60多個國家/地區提出修改建議,希望不止針對新冠疫苗,包括治療、診斷、醫療和防護設備,以及生產它們所需的材料和組件等,都能夠放棄其專利權,以消除COIVD-19大流行期間醫療工具的壟斷壁壘。 這項專利豁免提案,最早是去年10月開始,印度與南非兩國,就大聲疾呼要求暫時放棄智慧財產權保護,以促進發展...
何美鄉呼籲:台疫情需關切「不明感染源」
2021-05-22 / 記者 彭梓涵
今(22)日,中研院生醫所兼任研究員何美鄉於臉書分享防疫觀點,她表示,台灣人每天2點鐘,定睛於螢幕上的數字,其中有一個數字為「沒有源頭的本土案例」數,每天也都出現於螢幕上,但卻著墨不多,此為流行病學探討過程關鍵的少數,較貼切疫情進展追蹤,因此臺灣應關切此關鍵數字以利於5/28日後防疫措施、疫苗施打、社會生產力布局。 以下內容轉載自何美鄉發文: 台灣疫情進展到哪裡? 每天2點鐘,台灣人定睛於螢幕上的...
女力崛起 台灣生技搖籃之手
2021-05-22 / 記者 彭梓涵
萬事達卡(Mastercard)今年公布最新「女性創業指數」,臺灣獲得全球排名第12名,亞太區第4名,贏過日、韓。報告指出,女性所創立的企業,平均1美元的投資,可創造78美分產值,高於男性31美分,顯示女性創造力更勝男性。即便「職業婦女」的挑戰一直是全球探討的問題,臺灣近年因性別平等、女性教育程度提升,投入職場的意願增加,越來越多女性在生科、醫藥、公衛等科學類學門,發揮所長與優勢。根據調查,生命科...
mRNA疫苗成為歐盟首選! 輝瑞簽署24億劑供應協議
2021-05-21 / 記者 彭梓涵
美國時間20日,輝瑞(Pfizer)/BioNTech宣布與歐盟(EU)達成新協議,兩家公司將在2023年前向歐盟提供18億劑新冠疫苗(COMIRNATY),此為Pfizer/BioNTech目前最大筆合約,不僅意味mRNA疫苗成為歐盟國家的首選疫苗,供給的疫苗數也將覆蓋歐盟全部人口。 這項協議是先前Pfizer/BioNTech承諾會提供歐盟6億劑新冠疫苗的延伸,根據新的協議,Pfizer/Bi...
吳永連領軍祥翊明年興櫃 6年5張美國利基學名藥
2021-05-20 / 記者 彭梓涵
2014年,旭富前董事長吳永連成立祥翊製藥,垂直整合原料藥(API)與製劑專長,致力於包括新藥、學名藥的高端藥品委託開發與製造服務(CDMO&CMO)。成立以來,透過獨特的製程技術,6年多來已取得5張美國學名藥證(ANDA),符合國際標準cGMP的製藥廠通過美國FDA、臺灣食藥署查廠。目前16項CDMO服務案,客戶涵蓋臺灣、美國、日本。公司有望在今年底、明年初登錄興櫃。撰文/彭梓涵隱身在桃...
AI藥物發威! BMS斥12億美元攜手Exscientia
2021-05-20 / 記者 彭梓涵
AI藥物開發成為市場炙手可熱的領域。美國時間19日,必治妥施貴寶(BMS)宣布與AI藥物開發公司Exscientia達成12億美元藥物開發協議。雙方將利用大數據和機器學習方法,加速發現多個小分子治療候選藥物。 根據協議,Exscientia會獲得5000萬美元的前期資金,以及1.25億美元的中期里程碑付款,除此之外,商業化過程中,Exscientia還可獲得總金額超過12億美元的潛在特許費用。 B...
BMS重砸15.6億美元 獲Agenus市場首見TIGIT雙特異性抗體
2021-05-19 / 記者 彭梓涵
美國時間18日,必治妥施貴寶(BMS)宣布已與免疫療法公司 Agenus,達成15.6億美元授權協議,BMS將獲得 Agenus專有的TIGIT雙特異性抗體first-in-class候選藥物AGEN1777全球獨家許可,優先用在非小細胞肺癌(NSCLC)適應症,該藥目前正處於臨床前開發階段,預計Q2進行新藥臨床試驗(IND)申請。 根據協議, Agenus可獲得2億美元預付款,以及高達13.6億...