智新生技siRNA新藥崛起 入選美國BARDA曲速夥伴會員
2024-12-06 / 記者 彭梓涵
一群哥倫比亞大學校友於2023年才創立的智新生技,直取近年藥物治療顯學的「核酸療法」與日興月異的「傳染性疾病」,技轉澳洲GeneCompany的新型RNA干擾(RNAi)技術與創新脂質奈米子(LNP)及細胞外囊泡(EVs)載體包覆平台,短短一年多,開發出新冠肺炎與流感2款RNAi療法,並入選為美國政府生物醫學高級研究與發展機構(BARDA)轄下「快速反應夥伴關係計劃(RRPV)」的會員,及澳洲政府...
安富資本、全福董事長林羣 制霸生技策略心法
2024-12-06 / 記者 彭梓涵
今年12月,專注於轉譯醫學的全福生技(6885)從興櫃轉上市。去年同期遭遇核心產品乾眼新藥RBM421三期解盲失利的全福,短短一年,歷經董事長林羣口中的「三百日維新」後,「逆轉勝」成功挺進上市,不僅為臺灣生技產業樹立一個別具意義的教案,也為林羣個人再增添一筆成功戰績。同時掌領安富資本的林羣,近兩年陸續投下生技項目,一股以「林羣為首」的新勢力正逐漸制霸生技圈,這位接連讓美時、全福「反敗為勝」的「生技...
莫德納如何全面導入數位解決方案?
2024-12-06 / 記者 彭梓涵
生成式人工智慧(GenAI)已逐漸應用到各行各業,但在生物製藥領域,因臨床資料具有敏感性,不少生技公司因此禁止員工內部使用ChatGPT。但莫德納不只大力擁抱,還培養公司員工AI思維,他們怎麼透過AI讓mRNA療法的開發事半功倍?又如何利用AI加速個人化癌症疫苗發展?撰文/彭梓涵今年諾貝爾化學獎頒給了「預測蛋白質結構」研究,由華盛頓大學醫學院的生物化學教授DavidBaker,與GoogleDee...
矽基分子搶攻血癌 POCT商機!醫科展秀全新「全自動生醫晶片檢測平台」
2024-12-05 / 記者 彭梓涵
今(5)日,半導體生醫晶片不只可檢測新冠病毒,還能在急性骨髓性白血病預後追蹤中提早發現復發的可能!由半導體生醫晶片新創矽基分子執行長褚家容發起的「創新醫療科技產業聯盟」,攜手臺灣8家醫療科技新創連袂展出。會中矽基分子也宣布推出最新自主開發「全自動半導體生醫晶片檢測平台」,搶攻定點照護檢測(POCT)商機。 矽基分子成立於2014年,核心技術奠基於矽場效應電晶體元件(Si-FET),利用元件對電荷的...
陽明交大首解CFTR致病蛋白結構 助多囊腎病、分泌性腹瀉新藥開發
2024-12-03 / 記者 彭梓涵
今(3)日,陽明交大藥理所黃自強教授運用冷凍電子顯微技術,成功解析造成囊狀纖維化(CF)、分泌性腹瀉疾病的致病CFTR蛋白的完整結構,並發現一些抑制劑可結合在CFTR蛋白的特定區域,引發結構改變,進而降低其活性。此發現為過去未知的藥理作用提出解答,也替CF、分泌性腹瀉藥物開發,提供新方向。相關研究已在今年8月發表於《Naturecommunications》。黃自強表示,CFTR蛋白在細胞中扮演氯...
諾華斥29億美元獲PTC亨丁頓口服藥、mRNA小分子剪接平台
2024-12-03 / 記者 彭梓涵
美國時間2日,諾華(Novartis)宣布,與PTCTherapeutics簽訂高達29億美元的獨家全球合作協議,諾華將獲得PTC的mRNA小分子剪接調節(smallmoleculesplicingmodifier)平台的使用權,以及PTC正在開發治療亨丁頓舞蹈症療法PTC518 ,與數個的相關分子。 PTC518是一種口服小分子藥物,目前正在進行臨床二期PIVOT-HD 的研究,今年6月時,PT...
台灣東洋國產Polymyxin B抗生素 獲健保給付
2024-12-02 / 記者 彭梓涵
今(2)日,台灣東洋(4105)宣布,自主開發治療抗藥性革蘭氏陰性菌感染的後線抗生素「PolymyxinB國產新療效、新使用途徑新藥」,繼今年2月取得食藥署藥證後,12月起亦獲健保署健保給付。 台灣東洋指出,公司自2016年起投入後線抗生素新藥「PolymyxinB」的研發,並採用歐洲高品質原料,在符合PIC/SGMP國際製藥規範,以及通過歐美查廠的六堵廠生產。 台灣東洋表示,由於Polymyxi...
北醫衍生新創神瑞 首個「心肺」雙篩AI平台獲TFDA認證
2024-11-29 / 記者 彭梓涵
今(29)日,由臺北醫學大學陳震宇副教授創辦的神瑞人工智慧(DeepRad.AI)宣布,其開發可透過低劑量電腦斷層掃描(LDCT)一次性篩檢肺結節和冠狀動脈鈣化風險的人工智慧心肺篩檢平台「DeepLung-CAC」,取得台灣衛福部食藥署(TFDA)認證,成為首款國產AI心肺篩檢平台。 陳震宇指出,肺癌的早期發現對於存活率至關重要,但神瑞別於一般單純針對肺癌的篩檢,提出「心肺一起篩」策略,放射科醫師...
Anavex Life首款阿茲海默症雙標靶口服藥 提交EMA上市申請
2024-11-29 / 記者 彭梓涵
近(26)日,美國中樞神經疾病開發公司AnavexLife宣布,其開發可標靶Sigma-1和毒蕈鹼型受體(muscarinicreceptor)的阿茲海默症藥物blacamesine(ANAVEX®2-73)口服藥,已向歐洲藥品管理局(EMA)提交上市許可申請(MAA),有望成為第一款口服新型阿茲海默症療法。根據臨床二a期與二b/三期的研究數據,患者經過每日口服一次blacamesine治...