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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
光鼎開放式毛細管電泳Qsep平台 打造生醫界「安卓」
2022-07-25 / 記者 彭梓涵
光鼎生技成立於2004年，以毛細管電泳精密元件代工起家，是亞洲唯一握有毛細管電泳技術原廠，2009年開發出自有品牌「Qsep系列生物片段分析儀」，產品外銷50餘國。如今，光鼎陸續開發出各種通量機型、卡匣，並鎖定基因檢測、食品安全、病原檢測等，拓展應用試劑開發。2019年開始，光鼎營運正式轉虧為盈，從2017至2021年，營收逐步成長，年均複合成長率達43.41%。撰文/彭梓涵 攝影/羅翊方國際疫情...
中國橫空出世核酸產業 疫後未來？
2022-07-25 / 記者 彭梓涵
據中國國家衛生健康委臨床檢驗中心2022年4月16日報告，從新冠疫情發生以來，中國已經完成約115億人次的核酸檢測(PCR檢測)，每日檢測量能可達5,700萬劑，整體核酸檢測市場規模達146億人民幣。此數字背後是由中國34家檢測公司，供應68個獲批准的核酸檢測試劑、數百家第三方醫學檢驗實驗室撐起的檢測能力。疫情造富中國核酸產業鏈下無數公司，但這些公司下一步在哪裡？撰文/彭梓涵全球新冠肺炎感染數已達...
華淵鑑價20年有成 穩坐國內生醫評價服務翹楚
2022-07-25 / 記者 彭梓涵
臺灣前三大資產評價機構—華淵鑑價，成立20年來，已經手2,000多件企業與無形資產的價值評估(BusinessandIPValuation)，17年前，華淵也投入知識導向型的生技醫藥產業。迄今，協助超過180家生醫企業或技術團隊進行價值評估，及多起知名授權與併購案，躍為國內生醫產業第一的鑑價服務公司。為了推廣無形資產思維與知識，華淵組建無形資產評價團隊、投資各類國際資料庫、成立KC(K...
全球行動輔具市場成長率3.57% 亞太區市占高達７成
2022-07-25 / 記者 彭梓涵
臺灣從早期自行車製造切入輔具市場，「行動輔具」在趨勢與技術的推波助瀾下，發展潛力指日可待。根據GlobalData-MedicalIC數據資料，探勘全球行動輔具市場規模，整體市場銷售額逐年升高，至2025年複合年均成長率(CAGR)為3.57%，其中，又以輪椅為主要銷售產品，預測到2025年輪椅銷售額將可達41.18億美元。目前行動輔具市場趨於完善，但以結合「物聯網」創新技術而開發的輔具最為熱門，...
臺大醫15年研發！歐盟批首個大腦注射基因療法 治兒童AADC缺乏症
2022-07-22 / 記者 彭梓涵
今(22)日，台大醫院宣布自2007年開發的罕見疾病芳香族L-胺基酸脫羧基酶(AADC)缺乏症基因療法—Upstaza，並於2015年技轉給美國PTCTherapeutics藥廠，7月20日，PTC傳出捷報，此大腦注射基因療法，獲得歐洲藥物管理局(EMA)上市許可，可治療18個月以上的AADC兒童患者，成為AADC第一個專屬療法，也是歐洲首個腦部基因治療藥物。 一次性腦部注射基因療法扭...
美首次針對1億人三大醫療保險支出分析 「區域差異」助未來政策制定
2022-07-21 / 記者 彭梓涵
美國時間20日，一項由耶魯大學、史丹福大學、達特茅斯學院一項研究，首次針對美國醫療三大保險：聯邦醫療保險(Medicare)、聯邦醫療補助(Medicaid)和私人保險(privatelyinsured)的支出變化，進行全國1億人支出分析，數據顯示，三種醫療保健支出存在很大差異，但並未有任何地區，三種資助都同時偏低或偏高的情況。相關研究已發表在《JAMANetworkOpen》期刊上。 這項研究分...
2022傑出生技產業獎14家得主出爐 中化生、列特博、晨暉、中華海洋奪金質獎
2022-07-21 / 記者 彭梓涵
今(21)日，台灣生物產業發展協會宣佈「2022TaiwanBIOAwards傑出生技產業獎」得主，經過長達三個月的初審、複審及決審，從近50件報名廠商中選出共14家機構及產品技術。 「產業金質獎」獲獎名單分別為：中化合成生技、列特博生技、晨暉生技、中華海洋生技。 「潛力標竿獎」獲獎名單分別為：祥翊製藥、台新藥、偉喬生醫、利統、地天泰農業生技。 「產業創新獎」則是由藥華醫藥「百斯瑞明®」、...
中華電信攜手精準健康旗下翰鼎、耀聖 推出完整遠距醫療照護鏈
2022-07-20 / 記者 彭梓涵
今(20)日，盛弘醫藥旗下精準健康子公司翰鼎數位、耀聖資訊宣布與中華電信攜手發表整合完成「台灣基層診所視訊診療系統」，致力打造完整遠距醫療照護鏈，為國人醫療照護把關。根據衛福部統計，今年5月15至6月22日疫情期間，使用視訊及電話問診的遠距診療患者人數共有185萬人，案件數達312萬件，其中視訊診療占74％，電話問診占26％，12,000多家基層診所的占了其中服務量的81％。面對後疫情時代，視訊診...
Apellis首個視網膜補體C3藥 獲FDA優先審查最快11月取證
2022-07-20 / 記者 彭梓涵
美國時間19日，罕見眼科疾病療法開發公司ApellisPharmaceuticals，宣布其開發治療老年性黃斑部病變(AMD)、靶向補體C3的藥物pegcetacoplan，已取得美國食品藥物管理局(FDA)新藥申請(NDA)的優先審查資格，FDA完成審查之目標日期(PDUFA)訂為今年11月26日。 此次提交的NDA申請是基於三項臨床試驗結果，包含兩項三期試驗，一是名為DERBY的12個月研究數...
仁新眼科新藥挾FDA快速審查認定優勢 再遞美國斯特格三期臨床申請
2022-07-20 / 記者 彭梓涵
今(20)日，仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio(Nasdaq：BLTE)公告，用於治療斯特格病變(又稱「遺傳性青少年黃斑部病變」，STGD1)口服候選新藥LBS-008繼向中國遞交三期臨床試驗申請後，已向美國食品藥物管理局(FDA)遞交STGD1三期臨床試驗申請，積極搶攻全球前二大醫藥市場，鑒於LBS-008已獲FDA授予快速審查認定(FastTrackDesignation)，將有...
羅氏HER2乳癌Perjeta聯合療法 8年追蹤數據復發或死亡風險降23%
2022-07-19 / 記者 彭梓涵
近(14)日，羅氏(Roche)在歐洲腫瘤學學會(ESMO)公布，其治療HER2陽性乳癌的Perjeta聯合Herceptin、化療的組合療法之三期臨床研究，其追蹤時間中位數8.4年數據顯示，此組合療法在高風險復發人群中，可降低23%復發或死亡風險。這項名為Aphinity的三期臨床研究，為全球、隨機、雙盲、安慰劑對照實驗，試驗共納入4,804名可手術的HER2陽性早期乳癌患者，在進行手術後，評估...
早臨床診斷一年揪出風險！梅奧診所胰臟癌影像AI 準確率逾95%
2022-07-19 / 記者 彭梓涵
胰臟癌早期症狀極不明顯，有多達40%的胰腺癌患者，其病狀不易透過電腦斷層掃描(CT)而發現。近(14)日，梅奧診所(MayoClinic)放射科的研究團隊建構一套CT影像判讀機器學習模型，該模型可在臨床診斷中位數386天前預測導管胰腺癌(PDAC)風險，準確率達95%以上。相關研究已發表在《Gastroenterology》期刊上。 這項研究共使用155名PDAC患者在臨床診斷判斷為PDAC前的C...
