聯生藥乳癌抗體藥邁步 獲TFDA核准進行一期臨床
2017-09-20 / 記者 蔡立勳
聯生藥(6471)昨(19)日宣佈,乳癌抗體藥物UB-921已獲衛福部食藥署(TFDA)核准,進行人體一期臨床試驗。聯生藥指出,UB-921為公司第三項獲准進行臨床試驗之抗體藥物,作用目標為癌細胞上的Her2抗原,藉此抑制或消滅癌細胞。此次一期臨床試驗,將針對健康志願者,評估UB-921之安全性、耐受性及藥物動力學特性。根據衛福部統計,乳癌年發生率為女性癌症首位,年年增加。而且,乳癌也一直是全球女...
上市之路再進一步! GSK帶狀皰疹疫苗獲FDA一致投票認可
2017-09-15 / 記者 蔡立勳
葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)日前宣佈,旗下帶狀皰疹疫苗Shingrix,獲得美國FDA疫苗與相關生物製劑顧問委員會(VRBPAC)一致投票認可,讓這支疫苗距離上市,又前進了一些。帶狀皰疹是種由水痘病毒(varicellazostervirus,VZV)引起的疾病,在美國,每3個人中,就有1人會罹患帶狀皰疹。帶狀皰疹在臺灣則俗稱生蛇、皮蛇或飛蛇。罹患原因是小時候長水痘痊癒後,...
兩岸150餘位專家齊聚南京 五議題共謀合作契機
2017-09-13 / 記者 蔡立勳
9月13日,由南京市生物醫藥谷發展中心、南京華訊智慧財產權顧問有限公司所承辦的《健康中國—2017南京生物醫藥產業創新發展高峰論壇》,於南京生物醫藥谷會展中心登場。本次南京高峰會還特別邀請臺灣生物產業發展協會理事長李鍾熙、臺灣製藥發展協會理事長王玉杯,及相關跨國生技領域代表,共超過150位嘉賓出席。隨著中國政府推出《健康中國2030規劃綱要》,甫于2015年成立的南京江北新區將端出50...
美時引進口服避孕藥上市 挑戰5年內在臺賀爾蒙藥雙位數市佔
2017-09-07 / 記者 蔡立勳
美時製藥(1795)今(7)日宣佈,自歐洲賀爾蒙藥藥廠引進口服避孕藥Gveza(Drospirenone/Ethinylestradiol3mg/0.03mg),並以「愛己」為名在臺上市,未來,將同時聚焦自主研發與產品授權,期許5年內創下臺灣賀爾蒙藥市場雙位數市佔率。根據IMSHealth資料,臺灣口服避孕藥市場規模約2.5億新臺幣,近年市場表現穩定。其中,Drospirenone/Ethinyl...
廠商盼台灣生技搶快 打造實驗場域與聚落
2017-09-05 / 記者 蔡立勳
2017年BTC會議第二場議題「我國生醫產業新契機」,邀請到行政院科技會報辦公室辦公室副執行祕書丁詩同、生醫產業創新推廣方案執行中心生醫創新發展會共同主席方威凱、中研院特聘研究員孫以瀚、AppWorks之初合夥人程九如、以及DecibelTherapeuticsCSO蘇新森發表演講。丁詩同首先說明了台灣生技醫藥產業政策包括四大方向,包含了建構基礎環境,像是完善法規、培養人才、資金等面向;並結合既有...
廠商籲法規開放 讓產業而非學界引領發展
2017-09-05 / 記者 蔡立勳
行政院「2017年生技產業策略諮議委員會議」(BTC)今(5)日登場,以「全球生醫產業新視野」為首場討論議題,邀請到新加入以CAR-T技術走紅的美國JUNO的育世博生技董事長楊育民、全球第一抗體提供商BioLegend創辦人暨免疫學專家賴正光、TaiwanAlLabs創辦人杜奕瑾、Illumina商務拓展部副董事林志宣、以及台美藥劑協會會長暨楊森製藥臨床前藥物發展與安全主任高龍榮發表演講。楊育民首...
這項氣喘常用藥物 或能對抗帕金森氏症
2017-09-04 / 記者 蔡立勳
一般而言,當氣喘患者呼吸困難時,通常會使用一種含有沙丁胺醇(Salbutamol)的吸入器緩解症狀。來自哈佛醫學院的研究團隊發現,Salbutamol能抑制帕金森氏症相關基因的表達。相較於未接觸Salbutamol的患者而言,吸入高劑量Salbutamol的患者,發生毀滅性神經損傷的機率降低50%,這項研究於9月1日發表在《Science》。帕金森氏症屬於神經退化性疾病,發病率僅次於阿茲海默症。研...
AZ結盟武田開發帕金森新藥 年底推進一期臨床
2017-09-01 / 記者 蔡立勳
全球人口老化,神經退化性疾病盛行率逐增,相關藥物也成為國際藥廠的開發目標。阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)日前宣佈,將與日本武田(Takeda)合作,開發帕金森氏症候選藥物MEDI1341,並共同享有後期的商業營運權,武田將支付AZ的費用合計4億美元。MEDI1341預計今年底進入一期臨床試驗。α-synuclein蛋白纖維化和積聚,是導致帕金森氏症患者神經元死亡和神經功能...