永昕二廠開幕!2025年攻50億營收 再投38億建ADC、異體細胞治療CDMO三廠

2022-01-14 / 記者 李林璦
今(14)日,永昕(4726)的GMP二廠盛大開幕,目前擁有3顆生物反應器,產能達6000升,預計2023年開始貢獻營收,目標2025年產值達50億元。同時,永昕董事長林榮錦表示,將投資38億元於竹北建設三廠,瞄準抗體偶聯藥物(ADC)及異體細胞治療委託開發暨製造服務(CDMO)商機,預計2024年完工。 林榮錦強調,台灣的傳統抗體藥物已經落後其他國家15年,希望永昕能在2025年成為跨傳統生物藥...

ADC藥物受寵! Sutro卵巢癌藥近4億美元授權天士力生物

2021-12-28 / 記者 巫芝岳
近(27)日,加州生技公司SutroBiopharma宣布,中國天士力生物製藥已斥資4000萬美元預付款,取得其卵巢癌和子宮內膜癌的抗體藥物複合體(ADC)STRO-002,在大中華地區(含港、澳、台灣)的獨家開發和商業化權利,該交易後續里程碑金可高達3.45億美元。根據協議,天士力將取得該藥物在中國、香港、澳門和台灣的獨家權利,取得授權的適應症為卵巢癌和子宮內膜癌,範圍涵蓋臨床開發、監管批准和商...

抗體藥物複合體(ADCs):谷底反彈的明日之星

2021-11-12 / EternalOneBioIndustryClub
抗體藥物複合體(Antibody-drugconjugates,ADCs)出現的契機由於缺少對於難治型或頑固型之末期癌症的應對方式,多方用藥或治療是臨床上不得不的處置,然而,這樣的方式常使得癌細胞暴露於相當重的環境壓力,讓它們的基因不穩定性增高而誘發更高的異質性。同時,也會讓整個腫瘤微環境偏向更適合其生長的環境,阻礙了免疫細胞及抗癌藥物清除癌細胞的效率[1]。當癌症已經轉移到身體的其他部位,而只剩...

UCLA雙特異性抗體CAR-T、生技中心創新ADC平台 療效更精準

2021-11-05 / 記者 巫芝岳
今(5)日,台灣生物產業發展協會攜手社團法人抗體協會,在2021亞洲生技展(2021BioAsia-Taiwan)期間舉行《2021抗體藥物研討會》(2021AntibodyTherapeuticConference)「以抗體為基底之創新藥物開發趨勢論壇」,邀請包括安肽生醫董事長沈三泰、聯生藥總經理林淑菁、台康總經理劉理成,以及生技中心化學製藥研究所副所長莊士賢等專家,分享各自在抗體藥物開發、製造...

生技中心展多項新藥研發 大/小分子抗癌藥、 ADC藥平台一應俱全

2021-11-05 / 記者 巫芝岳
2021亞洲生技展(2021BioAsia-Taiwan)昨日起一連四天在南港展覽館二館展出,財團法人生物技術開發中心(以下簡稱生技中心)也在會場中展示多項創新技術成果,從研發中的癌症小分子藥物,到抗體藥物和蛋白質藥物平台等,展現其多年來建構的臨床前新藥研發價值鏈。生技中心表示,本次展出項目之一——精準治療FLT3基因變異的急性股隨性白血症(AML)用藥,此小分子藥物已驗證...

《Scientific Reports》新抗老療法?! 英國開發「ADC抗體藥」精準殺老化細胞

2021-10-25 / 記者 巫芝岳
近(13)日,英國萊斯特大學(UniversityofLeicester)的研究團隊,設計出一種能識別老化細胞的抗體偶聯藥物(ADC),該抗體可附著在老化細胞上並釋放藥物,在不影響其他健康組織的情況下除去這些細胞,雖尚未進入臨床階段,但未來仍有望成為新的抗老療法。該研究發表於期刊《ScientificReports》。研究人員表示,這項研究是基於現有的癌症抗體藥物療法,他們將一種最近被發現可做為細...

中國榮昌生物25億美元高價 授權美國Seagen HER2胃癌ADC藥;GE Healthcare攜手亞馬遜雲端 助影像AI開發

2021-08-10 / 記者 彭梓涵
《英國》英國REACT-1近十萬人最新研究兩劑疫苗接種降新冠病毒變種感染率三倍近(4)日,英國倫敦帝國理工學院(ImperialCollegeLondon)與市調公司易普索莫里(IpsosMORI)發表的REACT-1最新研究顯示,完整接種兩劑新冠疫苗可使新冠病毒Delta變種的感染率降低約三倍。接種後的感染風險也降低約50%至60%。 《瑞典》《ScienceAdvances》抑癌機制新發現阻斷...

醫學匯|2021 Pre-ASCO China Summit #3 ADC 藥物360°高峰論壇

2021-06-19 / 專欄:世易醫健
環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)——取得美國臨床腫瘤學會(ASCO)官方授權,在大中華區舉辦ASCODirectChina系列會議,並精選其中精華試驗進行發表,本刊將系列報導。5月29日北京時間上午9點,由美中抗癌協會(USCACA)和世易醫健(eChinaHealth)共同主辦,GSK、榮昌生物、齊魯製藥、和鉑醫藥、禮來中國...

 永昕2021年Q1營收成長4倍 設研發中心攻細胞治療、ADC藥物

2021-05-13 / 記者 李林璦
今(13)日,永昕生醫(4726)公佈最新季度財務報告,2021年第一季營收2.92億元,較去年同期成長四倍,稅後淨利1.14億元,每股盈餘0.85元。 昨(12)日永昕董事會也通過將營運總部遷至竹北生醫園區並同時設立研發中心。該研發中心之用途為進一步拓展新穎連續性製程技術的開發能力以及細胞治療、抗體藥物複合體(ADC)藥物等創新生技類目之產品組合。 永昕生醫表示,生物藥委託開發暨製造服務(CDM...

Gilead三陰性乳癌ADC藥 3期試驗效果佳 存活期翻倍

2021-04-22 / 記者 劉馨香
今(22)日,一項全球臨床3期試驗「ASCENT」結果顯示,吉利德(Gilead,或稱吉立亞醫藥)治療難治性(refractory)/轉移性(metastatic)三陰性乳癌患者的藥物sacituzumabgovitecan(SG,商品名:Trodelvy),比單用化療藥物的效果更優,患者的存活期近乎翻倍。該研究發表在《NEJM》。 ASCENT為全球研究,在529名復發或至少對兩種化療藥物具抗藥...

首個轉移性三陰性乳腺癌ADC藥正式獲FDA批准 降49%死亡風險

2021-04-09 / 記者 李林璦
美國時間8日,吉利德(Gilead,又譯吉利亞醫藥公司)的Trodelvy獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,可用於治療晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者。該臨床3期數據顯示可顯著降低49%的死亡風險,疾病無惡化存活期(PFS)從1.7個月延長至4.8個月,總生存期(OS)從6.9個月延長至11.8個月,為首個治療轉移性三陰性乳腺癌的抗體藥物複合體(ADC)藥物。 2020年4月,FDA依據...

ADC療法新銳Fortis A輪募資4000萬美元

2021-03-31 / 記者 劉馨香
近(29)日,致力於開發針對CD46的新型抗體藥物複合體(antibody-drugconjugate,ADC)新銳FortisTherapeutics,宣布完成4000萬美元的A輪募資。該資金將用於推進其ADC療法「FOR46」的臨床試驗,治療復發或頑固性多發性骨髓瘤(multiplemyeloma)以及轉移性去勢抗性前列腺癌(metastaticcastration-resistantpros...