BMS、Gilead、施維雅、賽諾菲、bluebird 五大藥廠最新臨床進度！ CAR-T、抗體、基因療法搶攻血液癌症一線治療市場

2021-12-14 / 記者李林璦

11至14日，2021年美國血液學年會(ASH)火熱開展中，本刊網羅各大知名藥廠臨床試驗最新進度，包含必治妥施貴寶(BMS)和吉立亞醫藥(GileadSciences)均利用各自CAR-T療法，進攻復發或難治性大型B細胞惡性淋巴癌(LBCL)的一線治療領域。施維雅(Servier)則公布其口服IDH抑制劑一線治療IDH-1基因突變急性骨髓性白血病患者的臨床3期試驗結果；而賽諾菲(Sanofi)則...

BCMA CAR-T ASH 癌症治療

嬌生/南京傳奇CAR-T公布22週追蹤數據無惡化存活期更勝BMS ?!

2021-12-13 / 記者吳培安

美國時間12日，嬌生(Johnson&Johnson)與中國南京傳奇生技(LegendBiotech)，於2021年美國血液學會(ASH)年會中，發表兩家公司共同開發的BCMACAR-T療法ciltacabtageneautoleucel(cilta-cel)，中位追蹤期長達22個月的1b/2期最新數據，在疾病無惡化存活期(PFS)的表現，有望勝過相同靶點、已獲FDA批准的細胞療法競爭對手...

抗凝血藥血栓

《NEJM》BMS/楊森新口服抗凝血藥milvexian副作用小有效預防靜脈血栓

2021-11-16 / 記者劉馨香

近(15)日，加拿大麥克馬斯特大學(McMasterUniversity)領導一項全球臨床二期試驗，證實必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)和楊森製藥(JanssenPharmaceuticals)開發中的口服XIa凝血因子抑制劑milvexian，能在副作用最小的情況下，安全有效地預防靜脈血栓。該研究發表於《NEJM》和2021年美國心臟協會(AHA)科學會議上。 Mi...

細胞療法淋巴瘤

諾華CAR-T侵襲性B細胞NHL二線治療失敗競爭對手BMS、Gilead取得領先

2021-08-25 / 記者劉馨香

近(24)日，諾華(Novartis)表示，其CAR-T療法Kymriah作為二線治療侵襲性B細胞非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphoma,NHL)的臨床三期試驗中，未能達到主要終點。而同樣靶向CD19的CAR-T療法競爭對手，必治妥施貴寶(BMS)的Breyanzi和吉利亞(Gilead)的Yescarta，近期在二線治療復發/難治型大B細胞淋巴瘤(侵襲性B細胞NHL...

新冠肺炎新冠疫苗

武田斥3億美元攜Genevant 研發罕見肝病mRNA藥物；BMS關節炎藥物Orencia獲優先審查做為預防移植排斥用藥

2021-08-24 / 記者彭梓涵

《臺灣》新穎生醫8/30登興櫃糖尿病腎病變IVD歐、馬、日多國布局今(24)日，創新型體外診斷試劑(IVD)廠商新穎生醫股份有限公司(股票代碼：6810)舉辦興櫃前線上法說會，將在8月30日登錄興櫃。新穎生醫自主開發出全球第一個精準管理及預防糖尿病腎病變快速惡化的檢測試劑---DNlite-IVD103，去年成功獲得歐盟、馬來西亞上市許可，今年6月通過ISO17025實驗室測試認證項目、7月已向...

人工智慧藥物開發

Exscientia鎖定難以成藥標靶免疫調節AI新藥獲BMS授權2千萬美元入袋

2021-08-19 / 記者吳培安

美國時間18日，英國AI小分子新藥探索公司Exscientia宣布，在與必治妥施貴寶(BMS)的12億美元合作協議中，成功以AI平台設計出一種免疫調節候選藥，並獲得BMS引進授權(in-license)以及2000萬美元。 Exscientia執行長AndrewHopkins表示，該藥物能夠靶向一種免疫激酶來調節免疫系統。該酵素過去因為效力(potency)、選擇性(selectivity)和整體...

新聞集錦

百濟神州規劃美國新廠區推動製造、研發與藥物安全發展；WuXi STA收購BMS瑞士廠區擴張全球市場提供創新藥物

2021-08-04 / 記者劉馨香

《臺灣》北榮、中研院簽合作備忘錄推動臺灣人體生物資料庫計畫近(3)日，臺北榮總與中央研究院簽定臺灣人體生物資料庫合作備忘錄，將加入中研院收集臺灣健康成人或患者的血液與尿液等檢體之生物資料庫建置，協助臺灣人體生物資料庫對患者進行長時間的追蹤。臺灣人體生物資料庫有助於研究疾病、環境及藥物交互作用，增強疾病預防與診斷能力。自2005年數位健康時代開始，智慧醫療與精準健康的概念漸趨發展成熟，遍布全球及...

免疫療法癌症

BMS跟上SHP2抑制劑浪潮！攜BridgeBio合作開發聯用療法

2021-07-28 / 記者劉馨香

昨(27)日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布與BridgeBio達成非專屬、共同出資的臨床合作，研究聯合使用BMS的明星藥物PD-L1抑制劑Opdivo，與BridgeBio的SHP2抑制劑BBP-398，用於難以治療的癌症。合作還包括啟動臨床1/2期試驗，評估BBP-398+Opdivo的雙聯療法與再加上KRASG12C抑制劑的三聯療法，作為治療具有KRAS突變...

百健阿茲海默症衛采禮來必治妥施貴寶

阿茲海默競賽開跑！百健、禮來獲FDA突破性治療認定 BMS以8000萬美元買下新機制療法

2021-06-25 / 記者李林璦

美國食品藥物管理局(FDA)於本月7日，批准由百健(Biogen)和衛采(Eisai)共同開發的阿茲海默症療法aducanumab(商品名：Aduhelm)上市後，開啟了阿茲海默症的新世代。 FDA於美國時間23、24日，先後授予百健/衛采聯合開發的抗體療法Lecanemab(BAN2401)，以及禮來(EliLilly)的實驗性阿茲海默症藥物donanemab突破性治療認定(BTD)，將透過加速...

新聞集錦

BMS斥資31億美元攜手衛采開發抗體藥物複合體鎖定實體瘤；泰福獲浩鼎新藥開發CDMO合約

2021-06-21 / 環球生技

《臺灣》泰福獲浩鼎新藥開發CDMO合約昨(20)日，泰福(6541)宣布，與新藥發展公司浩鼎簽下委託開發暨製造服務CDMO合約，由泰福生技替浩鼎進行其一新藥產品開發之前端作業細胞株開發，以利其後續新藥開發業務。《臺灣》宏碁糖尿病視網膜病變AI輔助診斷軟體榮獲台北國際電腦展創新設計獎今(21)日，宏碁(2353)表示，旗下六項創新產品，榮獲2021年台北國際電腦展(COMPUTEX)所舉辦的「台北國...

AI藥物開發 Exscientia

AI藥物發威! BMS斥12億美元攜手Exscientia

2021-05-20 / 記者彭梓涵

AI藥物開發成為市場炙手可熱的領域。美國時間19日，必治妥施貴寶(BMS)宣布與AI藥物開發公司Exscientia達成12億美元藥物開發協議。雙方將利用大數據和機器學習方法，加速發現多個小分子治療候選藥物。根據協議，Exscientia會獲得5000萬美元的前期資金，以及1.25億美元的中期里程碑付款，除此之外，商業化過程中，Exscientia還可獲得總金額超過12億美元的潛在特許費用。 B...

免疫療法 TIGIT

BMS重砸15.6億美元獲Agenus市場首見TIGIT雙特異性抗體

2021-05-19 / 記者彭梓涵

美國時間18日，必治妥施貴寶(BMS)宣布已與免疫療法公司 Agenus，達成15.6億美元授權協議，BMS將獲得 Agenus專有的TIGIT雙特異性抗體first-in-class候選藥物AGEN1777全球獨家許可，優先用在非小細胞肺癌(NSCLC)適應症，該藥目前正處於臨床前開發階段，預計Q2進行新藥臨床試驗(IND)申請。根據協議， Agenus可獲得2億美元預付款，以及高達13.6億...