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BMS砸30億美元 攜Century開發iPSC腫瘤細胞療法
2022-01-11 / 記者 巫芝岳
近(10)日，必治妥施貴寶(BMS)與生技公司CenturyTherapeutics，宣布達成一項總計超過30億美元的戰略合作，兩公司將聯合開發多項衍生自誘導性多潛能幹細胞(iPSC)、針對血液腫瘤與實體腫瘤的療法。根據協議，Century將先取得1.5億美元(包含1億美元預付款與5000萬美元股權投資)，後續開發、監管和商業化里程碑金澤高達30億美元。Century將負責研發候選藥物，和其臨床前...
ADC藥物受寵！ Sutro卵巢癌藥近4億美元授權天士力生物
2021-12-28 / 記者 巫芝岳
近(27)日，加州生技公司SutroBiopharma宣布，中國天士力生物製藥已斥資4000萬美元預付款，取得其卵巢癌和子宮內膜癌的抗體藥物複合體(ADC)STRO-002，在大中華地區(含港、澳、台灣)的獨家開發和商業化權利，該交易後續里程碑金可高達3.45億美元。根據協議，天士力將取得該藥物在中國、香港、澳門和台灣的獨家權利，取得授權的適應症為卵巢癌和子宮內膜癌，範圍涵蓋臨床開發、監管批准和商...
FDA首批預防急性GVHD藥證！BMS免疫性關節炎藥Orencia老藥新用再下一城
2021-12-16 / 記者 吳培安
美國時間15日，FDA宣布批准必治妥施貴寶(BMS)開發的蛋白藥Orencia(abatacept)，用於2歲以上小兒及成人患者的急性移植物抗宿主疾病(graftversushostdisease,GVHD)預防性療法。這是FDA第一次批准急性GVHD預防療法，且在療效評估上納入真實世界證據(RWE)，造福骨髓或幹細胞移植的患者。 急性GVHD是當前許多新藥及再生醫學公司產品線瞄準的熱門領域。GV...
BMS砸9.2億美元攜手Immatics 攻雙特異性癌症免疫療法
2021-12-15 / 記者 李林璦
美國時間14日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)斥資高達9.2億美元買下Immatics的癌症免疫療法IMA401，其為靶向T細胞受體(TCR)的雙特異性療法，兩家公司將一同推進療法進入臨床，今年11月，已向德國聯邦衛生部提交臨床試驗申請，預計將於2022年上半年招募各類型實體癌患者進行臨床試驗。 根據合作協議，Immatics將收到1.5億美元的預付款，以及高達7.7...
BMS、Gilead、施維雅、賽諾菲、bluebird 五大藥廠最新臨床進度！ CAR-T、抗體、基因療法搶攻血液癌症一線治療市場
2021-12-14 / 記者 李林璦
11至14日，2021年美國血液學年會(ASH)火熱開展中，本刊網羅各大知名藥廠臨床試驗最新進度，包含必治妥施貴寶(BMS)和吉立亞醫藥(GileadSciences)均利用各自CAR-T療法，進攻復發或難治性大型B細胞惡性淋巴癌(LBCL)的一線治療領域。 施維雅(Servier)則公布其口服IDH抑制劑一線治療IDH-1基因突變急性骨髓性白血病患者的臨床3期試驗結果；而賽諾菲(Sanofi)則...
嬌生/南京傳奇CAR-T公布22週追蹤數據 無惡化存活期更勝BMS ?!
2021-12-13 / 記者 吳培安
美國時間12日，嬌生(Johnson&Johnson)與中國南京傳奇生技(LegendBiotech)，於2021年美國血液學會(ASH)年會中，發表兩家公司共同開發的BCMACAR-T療法ciltacabtageneautoleucel(cilta-cel)，中位追蹤期長達22個月的1b/2期最新數據，在疾病無惡化存活期(PFS)的表現，有望勝過相同靶點、已獲FDA批准的細胞療法競爭對手...
《NEJM》BMS/楊森新口服抗凝血藥milvexian副作用小 有效預防靜脈血栓
2021-11-16 / 記者 劉馨香
近(15)日，加拿大麥克馬斯特大學(McMasterUniversity)領導一項全球臨床二期試驗，證實必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)和楊森製藥(JanssenPharmaceuticals)開發中的口服XIa凝血因子抑制劑milvexian，能在副作用最小的情況下，安全有效地預防靜脈血栓。該研究發表於《NEJM》和2021年美國心臟協會(AHA)科學會議上。 Mi...
諾華CAR-T侵襲性B細胞NHL二線治療失敗 競爭對手BMS、Gilead取得領先
2021-08-25 / 記者 劉馨香
近(24)日，諾華(Novartis)表示，其CAR-T療法Kymriah作為二線治療侵襲性B細胞非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphoma,NHL)的臨床三期試驗中，未能達到主要終點。而同樣靶向CD19的CAR-T療法競爭對手，必治妥施貴寶(BMS)的Breyanzi和吉利亞(Gilead)的Yescarta，近期在二線治療復發/難治型大B細胞淋巴瘤(侵襲性B細胞NHL...
武田斥3億美元攜Genevant 研發罕見肝病mRNA藥物；BMS關節炎藥物Orencia獲優先審查 做為預防移植排斥用藥
2021-08-24 / 記者 彭梓涵
《臺灣》新穎生醫8/30登興櫃 糖尿病腎病變IVD歐、馬、日多國布局今(24)日，創新型體外診斷試劑(IVD)廠商新穎生醫股份有限公司(股票代碼：6810)舉辦興櫃前線上法說會，將在8月30日登錄興櫃。新穎生醫自主開發出全球第一個精準管理及預防糖尿病腎病變快速惡化的檢測試劑---DNlite-IVD103，去年成功獲得歐盟、馬來西亞上市許可，今年6月通過ISO17025實驗室測試認證項目、7月已向...
Exscientia鎖定難以成藥標靶 免疫調節AI新藥獲BMS授權2千萬美元入袋
2021-08-19 / 記者 吳培安
美國時間18日，英國AI小分子新藥探索公司Exscientia宣布，在與必治妥施貴寶(BMS)的12億美元合作協議中，成功以AI平台設計出一種免疫調節候選藥，並獲得BMS引進授權(in-license)以及2000萬美元。 Exscientia執行長AndrewHopkins表示，該藥物能夠靶向一種免疫激酶來調節免疫系統。該酵素過去因為效力(potency)、選擇性(selectivity)和整體...
百濟神州規劃美國新廠區 推動製造、研發與藥物安全發展；WuXi STA收購BMS瑞士廠區 擴張全球市場提供創新藥物
2021-08-04 / 記者 劉馨香
《臺灣》北榮、中研院簽合作備忘錄推動臺灣人體生物資料庫計畫 近(3)日，臺北榮總與中央研究院簽定臺灣人體生物資料庫合作備忘錄，將加入中研院收集臺灣健康成人或患者的血液與尿液等檢體之生物資料庫建置，協助臺灣人體生物資料庫對患者進行長時間的追蹤。臺灣人體生物資料庫有助於研究疾病、環境及藥物交互作用，增強疾病預防與診斷能力。 自2005年數位健康時代開始，智慧醫療與精準健康的概念漸趨發展成熟，遍布全球及...
BMS跟上SHP2抑制劑浪潮！攜BridgeBio合作開發聯用療法
2021-07-28 / 記者 劉馨香
昨(27)日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布與BridgeBio達成非專屬、共同出資的臨床合作，研究聯合使用BMS的明星藥物PD-L1抑制劑Opdivo，與BridgeBio的SHP2抑制劑BBP-398，用於難以治療的癌症。合作還包括啟動臨床1/2期試驗，評估BBP-398+Opdivo的雙聯療法與再加上KRASG12C抑制劑的三聯療法，作為治療具有KRAS突變...
