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BMS化療老藥獲批准兒童罕見血癌；默克4.7億歐元擴愛爾蘭產能；台灣新創世界盃創業競賽 路明思勇奪亞軍
2022-05-24 / 環球生技
《臺灣》台灣新創世界盃創業競賽創義達、路明思勇奪冠亞軍 今(24)日，由台灣工研新創協會(TINVA)攜手PegasusTechVenture、美國在臺協會(AIT)、日本貿易振興機構(Jetro)、國衛院、青創總會、創投公會、華碩電腦等單位共同舉辦的第一屆台灣新創世界盃創業競賽(TSWC)，最後決選路演，由資訊軟體服務公司創義達科技勇奪冠軍、亞軍則由生醫公司路明思生技獲得。 《臺灣》訊聯成立「...
BMS將蠶食安進市場！口服乾癬新藥2年追蹤 六成患者皮膚症狀完全消失
2022-05-16 / 記者 李林璦
近(12)日，必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)宣布，其乾癬口服TYK2抑制劑新藥deucravacitinib最新的2年臨床數據，結果顯示，有77%患者乾癬面積與嚴重程度獲顯著改善，58.7%的患者皮膚症狀完全清除或接近清除。該藥物已向美國食品藥物管理局(FDA)提交新藥查驗登記(NDA)，預計將於9月10日獲得回覆，若獲批准，將成為首款獲批的TYK2抑制劑，並將追趕...
BMS搶進創新癌症靶點SHP2 逾9億美元攜手BridgeBio
2022-05-13 / 記者 李林璦
美國時間12日，必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)與BridgeBioPharma達成高達9.05億美元的協議，將進行SHP2抑制劑BBP-398與PD-L1抑制劑Opdivo(nivolumab)聯合療法的研發與商業化，以治療具有KRAS突變的晚期實體瘤患者。 此次BridgeBio與BMS的協議中，BMS將支付9000萬美元的預付款，以及8.15億美元的開發、商業化...
「蛋白質降解」合作又一項！ BMS攜Evotec開發神經疾病療法 交易上看50億美元
2022-05-11 / 記者 巫芝岳
近(10)日，必治妥施貴寶(BMS)表示，有鑒於先前合作的順利，其和Evotec間的「蛋白質降解療法」合作關係將再延長8年，Evotec可先獲取2億美元預付款，後續里程碑金、產品銷售分潤、授權費用等上看50億美元。這也是繼上週和AmphistaTherapeutics的合作後，BMS本月宣布的第二項蛋白質降解合作消息。BMS和Evotec，最早在2018年時就已簽訂合作，共同開發一項分子膠降解劑(...
「蛋白質降解療法」夯！ Amphista同日與默克、BMS簽合作 交易額上看20億美元
2022-05-05 / 記者 巫芝岳
近(4)日，英國生技公司AmphistaTherapeutics，分別宣布與默克(MerckKGaA)和必治妥施貴寶(BMS)兩家大型藥廠，達成「蛋白質降解療法」的合作協議，兩項協議總價值上看20億美元。也讓這塊包括艾伯維(AbbVie)、百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)、嬌生(J&J)旗下楊森(Janssen)，近期都紛紛投入的領域更加火紅。其中，Amphista與...
36億美元合作失利！BMS聯合Nektar免疫療法3臨床均失敗 股價暴跌23%
2022-04-15 / 記者 李林璦
美國時間15日，必治妥施貴寶(BMS)和NektarTherapeutics共同宣布停止所有Opdivo(nivolumab)與Nektar實驗性免疫治療藥物bempegaldesleukin(簡稱bempeg)聯合療法的全球臨床試驗計畫，也幾乎代表兩家公司的結盟將終止，在3月中BMS的Opdivo與bempeg聯合治療黑色素瘤臨床三期失敗後，緊接著在腎細胞癌(RCC)和膀胱癌的臨床試驗也踢到鐵板...
BMS在台深耕逾55載 開發多元療法扭轉病患命運
2022-03-28 / 記者 彭梓涵
在台灣，免疫藥物已經被食藥署核准使用於肺癌、食道癌、胃癌、黑色素瘤、以及腎細胞癌等多種癌別，以免疫療法為主的癌症治療也日漸躍居主流，讓許多民眾皆能受惠。 在台深耕逾55載推出9種藥物應用14種疾病 BMS身為全球前五大藥廠，秉持「用科學扭轉病患命運」的願景，在「腫瘤治療」、「血液疾病」和「免疫科學」與其它多項領域持續創新。 1965年BMS搭上跨國藥廠來台灣設立子公司浪潮，成立「台灣必治妥施貴寶股...
BMS斥11億美元攜手Volastra 開發CIN合成致死癌症療法
2022-03-22 / 記者 劉馨香
今(21)日，必治妥施貴寶(BMS)與專注於利用染色體不穩定性(chromosomalinstability,CIN)開發癌症創新療法的VolastraTherapeutics，達成價值超過11億美元的癌症藥物探索和開發協議。BMS將利用Volastra專有的CINtech平台，確認與CIN相關的合成致死標靶、開發候選藥物。根據協議，Volastra將對標靶選擇展開研究，而BMS根據全球獨家授權，...
首款LAG-3免疫檢查點抑制劑！BMS黑色素瘤雙重免疫療法獲FDA批准
2022-03-21 / 記者 李林璦
美國時間18日，必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)的檢查點抑制劑Opdualag獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，由固定劑量的LAG-3抗體relatlimab與PD-1抗體Opdivo(nivolumab)組合組成，可用於治療12歲以上患有不可切除或轉移性黑色素瘤患者。這是FDA首次批准阻斷LAG-3的抗體療法，也是近10年來首次批准全新的檢查點抑制劑癌症免疫療法。...
36億美金交易落空 BMS聯合Nektar療法晚期黑色素瘤三期試驗失敗
2022-03-15 / 記者 劉馨香
美國時間14日，必治妥施貴寶(BMS)的癌症免疫暢銷藥物Opdivo，與NektarTherapeutics的實驗性藥物bempegaldesleukin(簡稱bempeg)組成的聯合療法，未能通過晚期黑色素瘤的臨床三期試驗。BMS曾在2018年與Nektar達成高達36億美元的交易，這項試驗失敗對此聯盟造成了打擊。該消息一出，Nektar(NASDAQ:NKTR)的股價在當日暴跌了59%，但BM...
BMS暢銷藥Revlimid專利到期 Teva學名藥在美首發、美時、山德士產品登歐
2022-03-08 / 記者 彭梓涵
市調公司EvaluateVantage去(2021)年底，發布了2022年銷量最高的10種藥物預測，其中排名第六、由必治妥施貴寶(BMS)開發的多發性骨髓癌暢銷藥Revlimid(Lenalidomide)，將迎來巨大衝擊。今年2月，台灣美時製藥、山德士(Sandoz)和StadaArzneimittel等藥廠，都表示其開發的Lenalidomide學名藥在歐洲推出，美國時間7日，Teva也宣布其...
