中裕挾愛滋長效雙抗、創新ADC平台 明登亞洲生技大展

2024-07-24 / 記者 巫芝岳
7月25~28日一連四天的亞洲生技大展(BIOAsiaTaiwan),將於明天起正式展開。中裕新藥(4147)近日也預告,其將展出多項最新成果,除了旗下全球唯一獲批准的愛滋病單株抗體療法Trogarzo外,還包括臨床二期階段的長效雙抗組合新藥TMB-365/380、最新抗體藥物複合體(ADC)技術平台,以及其竹北廠的CDMO業務。中裕表示,Trogarzo是全球唯一已商業化的愛滋病單株抗體療法,在...

前進BIO 2024 臺灣團60單位 創1,200場商機媒合!

2024-07-24 / 記者 彭梓涵
全球規模最大的生技產業盛事——2024北美生技展,在今年6月3~6日登場。今年由經濟部生技醫藥產業發展推動小組(BPIPO)再次組織「臺灣生技醫藥產業團」,帶領包括經濟部、農業部、衛福部、國科會等政府代表和國發會、中研院、工研院、生物技術開發中心(DCB)、台灣生物產業發展協會、外貿協會、臺北市政府等機構,與40多家隨行企業,共計60逾家產官學研醫單位參與。撰文/彭梓涵今年...

博晟生醫再生醫材、老藥新用、CDMO三箭齊發

2024-07-24 / 記者 李林璦
撰文/ 李林璦博晟生醫(6733)在公司成立不到4年半就登錄上櫃,2023年與2022年相比,營收成長近3倍,今年預期銷售額達1.4億新臺幣。「兼顧價值鏈各面向的整合性選題、全力以赴的執行力、保持靈活彈性是博晟能在幾年內上櫃,並創造高額營收的關鍵。」博晟生醫董事長陳德禮指出。博晟知名的一次性軟骨修復系統─愛膝康(RevoCart),在臺灣於2020年取證,以自費途徑上市,至今已累積超過400多例患...

基米攜賽默飛世爾前進亞洲生技展 核酸佐劑、新藥子公司萊斯特首度亮相  

2024-07-23 / 記者 吳培安
今(23)日,基因定序大廠基龍米克斯生物科技(4195,簡稱基米)表示,將在本週登場的亞洲生技大展(BioAsia-Taiwan)中,與合作夥伴賽默飛世爾(ThermoFisher)及旗下抗生素新藥子公司萊斯特攜手參展,呈現從科研服務、臨床診斷到委託開發與製造(CDMO)的解決方案。 基米表示,公司本次參展主題定為「Genomics,YourTotalsolutionPartner」,並展出「LD...

安捷倫斥9.25億美元併購Biovectra 擴張核酸療法CDMO

2024-07-23 / 實習記者 林庭語
昨(22)日,安捷倫科技(AgilentTechnologies)宣布將以9.25億美元收購加拿大委託開發製造公司(CDMO)Biovectra,以強化安捷倫在寡核苷酸(oligonucleotide)、CRISPR的技術及製造能力,預計於今年底完成交易。Biovectra在2010年代屢次易主,如今落定於安捷倫,加入其診斷及基因體學部門。Biovectra以寡核苷酸及CRISPR技術的製造銷售而...

禮來減重藥獲中國批准上市;George Church新創B輪募6千萬美元;保瑞CDMO韓客戶Rophibio生物相似藥獲美歐韓三期試驗許可;東生華、陽明交大簽產學MOU  

2024-07-22 / 環球生技
《臺灣》泰宗首次參展亞洲生技展秀新藥、檢測、再生三支箭 7月24日至28日,2024亞洲生技大會(BIOAsia-Taiwan)將登場,今(22)日,泰宗生物科技(4169)總經理王雅俊表示,泰宗將首次參展,本次展出將呈現營運轉型的階段性成果,以及持續升級發展「新藥開發」、「精準醫療」與「再生醫療」三大領域,發展方向包含預防反覆泌尿道感染的新藥U101、靶向肝臟核酸藥物、肝癌術後復發檢測LDTS、...

保瑞大分子CDMO傳捷報 韓客戶Rophibio生物相似藥獲美歐韓三期試驗許可

2024-07-22 / 環球生技
今(22)日,保瑞藥業(6472)表示,旗下專注於大分子製劑之委託開發製造(CDMO)事業體「保瑞生技」,與韓國生物製藥公司Rophibio,Inc.合作,宣布其Eylea(aflibercept)生物相似藥RBS-001,臨床三期試驗已獲得美國食品藥物管理局(FDA)、歐洲藥品局(EMA)和韓國食品藥物安全部(MFDS)核准進行。Eylea是由拜耳(Bayer)與再生元(Regeneron)共同...

傳奇生物獲併購要約 母公司GenScript股價漲逾三成;瞄準GLP-1!CordenPharma注資9億歐元 擴張美、歐胜肽CDMO

2024-07-17 / 環球生技
《中國》傳奇生物獲併購要約母公司GenScript股價漲逾三成 日前(12日),據外媒《StreetInsider》報導,中國南京傳奇生物科技接獲併購要約,並由投資銀行CenterviewPartners協助董事會審查收購要約中。持有傳奇生物近48%股份的母公司金斯瑞生技(GenScript),股價近日也出現急升,12日至今已漲超過3成。 《瑞士、美國》瞄準GLP-1!CordenPharma注資...

基米續攻科研服務、臨床檢測、核酸/胜肽CDMO

2024-07-16 / GlobalBio & Investment
今(2024)年,國內基因定序領導大廠基龍米克斯(4195,簡稱基米),宣布持續深化科研服務、臨床檢測、核酸/胜肽委託開發製造服務(CDMO)等三大核心業務布局,結合去年成立的新藥開發子公司萊斯特生醫,與合作夥伴資源多元化發展。今年以來,基米進行GMP核酸合成廠的產線優化,導入胜肽及短鏈核酸藥物的核心生產設備、分析儀器與專業團隊,不僅擴增佐劑產品組合,更領先同業跨足全方位的委託開發暨製造服務(CD...

美國眾議院議長:力推《生物安全法》今年投票表決  

2024-07-10 / 記者 吳培安
美國時間8日,美國眾議院議長MikeJohnson在哈德遜研究所(HudsonInstitute)的演講中透露,他正著手《生物安全法》法案(BIOSECUREAct)的推動,預計今年秋天將此法案提交眾議院表決。 該法旨在阻擋可能將使美國受制於對手、並危及美國人醫療數據的中國生技公司簽訂聯邦合約。MikeJohnson表示,他們的目標是在今年底前,積極地將一批與中國相關的立法在國會通過,包括這些優先...

Lotte Biologics斥33億美元建大型工廠 「併購」和「自建」雙軌成長

2024-07-08 / 記者 彭梓涵
近(4)日,韓國樂天生物(LotteBiologics)宣布投資4.6兆韓元(約33億美元),在韓國松島生物園區動工第一座生產工廠,這是LotteBiologics自2023年宣布將在未來7年內投資30億美元以上,在韓國興建三座大型工廠(megaplants)目標中,第一座新建的工廠。 LotteBiologics成立於2022年,是繼三星生物(SamsungBiologics)之後,又一家投入生...

臺灣喜迎再生雙法!資誠:企業須正視再生醫療挑戰 業者應及早規劃供應鏈數位轉型

2024-07-05 / 記者 吳培安
2024年6月4日,立法院終於三讀通過再生雙法,並於6月19日經總統令頒布施行,為臺灣再生醫療產業發展奠定重要里程碑。不過,資誠生技醫療與健康科技服務團隊(資誠團隊)也在7月出版的《再生醫療雙法通過後,供應鏈需數位轉型迎來市場成長》中指出,雖然再生雙法有望為臺灣生醫產業帶來高峰、搶佔全球商機的契機,但再生醫療企業仍須正視此一新興治療領域當前面臨的挑戰。 高價納保挑戰、安全性疑慮、患者數量不定再生...