定序技術新革命！亞洲準譯攜美Element Biosciences「AVITI™」來臺上市

2024-10-22 / 記者吳培安

亞洲準譯繼今年8月成為美國ElementBiosciences(Element)在臺代理商後，即將在10月31日共同舉辦AVITI™定序平台在臺產品展演會。亞洲準譯技術長莊景凱表示，相較於其他NGS平台，AVITI™能以更低的運行成本和靈活的應用模式改變了市場格局，非常適合希望加速研究進程、降低成本的中小型實驗室和研究中心。莊景凱說明，AVITI™定序平台的...

mNGS 次世代定序總基因體微生物新創台灣感染症醫學會台灣胸腔暨重症加護醫學會劉君豪

亞洲準譯拓日商機、獲東京都政府海外新創補助

2024-10-07 / 記者吳培安

今(7)日，亞洲準譯宣布，自今年8月與美國ElementBiosciences簽下臺灣代理權後再傳捷報，成功獲得日本東京都政府海外新創補助案，未來將在東京設立子公司，進軍日本感染症病原檢測商機。亞洲準譯創辦人暨執行長劉君豪分享，此次東京都政府通過了8個團隊的海外新創補助案，其中1個來自澳洲、5個來自韓國，臺灣則有亞洲準譯及台灣牙e通(dentall)兩家獲得。劉君豪表示，該補助案旨在吸引海外公...

癌症藥物基因檢測 NGS 次世代定序

精拓生技與亞太雅得方斯基因簽MOU、攜基米NGS檢測百例檢體

2024-08-30 / 記者吳培安

今(30)日，精拓生技宣布與亞太雅得方斯基因簽署合作意向書(MOU)，結合精拓生技的體外藥物檢測與亞太雅得方斯的癌症藥物基因檢測，幫助癌症患者更快找到個人化藥物。在首年度的合作規劃中，預計蒐集數百例的病人檢體，並將與基龍米克斯(4195)的次世代基因定序(NGS)實驗室合作GALEASTumor檢測。精拓生技表示，GALEASTumor能夠檢測出多種與癌症相關的基因變異，其涵蓋519個癌症相關的...

再生醫療品質檢驗 CRO 次世代定序細胞治療 CGT

基米跨入再生醫療攜啟弘簽MOU打造細胞/基因治療NGS檢測平台

2024-08-15 / 記者吳培安

今(15)日，基因定序大廠基龍米克斯生物科技(4195，簡稱基米)宣布，與啟弘生技(6939)簽署合作備忘錄，共同打造細胞及基因治療(CGT)產品的次世代基因定序(NGS)檢測平台，未來也將共同進行推廣，搶攻再生醫療市場商機。根據備忘錄，基米將以NGS專業團隊與技術服務，搭配啟弘在病毒載體及生技藥品的專業檢驗能力與累積的豐富經驗，共同建構一個以NGS為工具的檢測平台，用於偵測在細胞培養或製程中是...

癌症早期篩檢 NGS 次世代定序基因體

基米結盟亞太雅得方斯共推癌症早篩、攻亞太醫檢商機

2024-05-17 / 記者吳培安

今(17)日，國內基因定序領導大廠基龍米克斯(4195)宣布與亞太雅得方斯簽署合作意向書，拓展亞太地區醫療檢測服務市場。第一階段雙方將鎖定癌症與遺傳基因檢測市場、選定亞太雅得方斯三項檢測產品作為優先合作項目，並由基米提供先進實驗室做為亞太雅得方斯在亞太地區的檢測收案中心，協助包括檢體收集、定序、相關檢測服務及分析報告等。亞太雅得方斯為英國液態活檢公司Nonacus來臺成立的亞太區域總部，其提供的...

精準醫療癌症治療 NGS 次世代定序全民健保給付

國衛院攜藥廠、17家醫院共建本土基因資料庫 NGS納保每年2萬癌友受益！

2024-05-14 / 記者吳培安

今(14)日，國家衛生研究院主辦癌症精準醫療記者會，宣布在國衛院、衛福部攜手5家國際大藥廠、17家醫院跨領域合作下，建立臺灣首個本土基因資料庫。國衛院院長司徒惠康表示，這一跨部門、跨機構的合作，透過全方位的基因檢測和智慧化分析，為醫師提供精準的臨床醫療決策支持，包含肺癌以及五大消化道癌症。此外，衛福部也已在5月1日，將19種癌症的次世代基因定序檢測(NGS)納入健保給付，透過檢測生物標記尋找基因...

NGS 次世代定序結核病病原檢測抗藥性

感染症檢測突破！WHO公布NGS診斷抗藥性結核病新指南

2024-03-23 / 記者吳培安

在3月24日——世界結核病日前夕，世界衛生組織(WHO)在第三版的結核病綜合指南中，公布了運用靶向次世代定序(targetedNGS)檢測抗藥性結核病的相關建議，也成為能夠快速檢測結核病、分析可用藥物的最新技術。 WHO全球結核病計畫(GlobalTBProgramme)主任TerezaKasaeva表示，得力於製造商和研究提供更多實證，如今抗藥性結核病的檢測診斷選項正在增...

NIH iPS 糖尿病次世代定序先導編輯 PrimeEditing

美NIH前院長Francis Collins領軍改良先導編輯iPS細胞株流程助糖尿病研究

2024-03-05 / 記者吳培安

日前，現任白宮科學首席顧問、前美國國家衛生研究院(NIH)院長FrancisCollins，發表其研究團隊在NIH國立人類基因體研究所(NHGRI)進行，將先導編輯(primeediting)應用在誘導型多潛能幹細胞(iPS細胞)生成特定的單鹼基變異，以進行第二型糖尿病(T2D)的研究應用。這項研究發表在《TheCRISPRJournal》。 NHGRI長期關注T2D，以及新型精準基因體編輯的應用...

Twist 倍思特圖爾思基因體學蛋白質藥物 CAR-T 核酸次世代定序

Twist合成生物學建構文庫助力標靶篩選、加速蛋白新藥開發優化最佳夥伴！

2023-02-03 / 記者吳培安

近日，TwistBioscience及其臺灣總代理商倍思特生物科技(ABreal)共同主辦線上研討會，邀請到Twist亞太生物製藥業務發展經理JayYang，分享Twist如何透過合成生物學的文庫建構技術，成為加速生物製劑(biologics)探索、早期開發及優化的產學研合作夥伴。 Twist成立於2013年，並在2018年於美國納斯達克首次公開上市(IPO)，在臺總代理商為倍思特生技。其致力於合...

基因體定序遺傳疾病癌症診斷次世代定序

英政府逾2億美元推10萬嬰兒基因體定序、次世代定序加速癌症診斷

2022-12-13 / 記者吳培安

今(13)日，英國國民保健署(NHS)上級機關——衛生及關懷大臣(HealthandSocialCareSecretary)SteveBarclay宣布，政府將斥資超過1.75億英鎊(約2.15億美元)，將英國在基因體領域的優勢落實到醫療保健系統中。透過這些資金，預期達成的目標包括：啟動10萬名新生兒的基因體定序計畫，利用次世代基因體定序技術、幫助改善癌症診斷的準確性和速...

染色體變異光學基因體圖譜次世代定序

顛覆細胞遺傳學？荷法兩研究證實「光學基因體圖譜」為次世代精準染色體異常檢測

2021-07-08 / 記者彭梓涵

染色體變異是人類遺傳疾病發生的主要原因，這些變異在臨床常規的細胞遺傳學檢驗上，檢測率還是不盡理想。美國時間7日，由荷蘭Radboud大學、巴黎大學的兩項研究證明，透過光學將基因體成像，可快速、100%準確的檢測染色體和DNA中的異常。相關研究已發表在《AmericanJournalofHumanGenetics》期刊上。第一項研究是從85個血液樣本中，分離出高分子量的gDNA，並利用Bionan...

基因體學次世代定序精準醫療商業佈局

搶攻精準健康! 圖爾思攜手PacBio、Oxford Nanopore 打造全臺最大三代定序中心

2020-12-16 / 記者吳培安

報導/吳培安今(16)日，致力於微生物體與次世代定序(NGS)技術的圖爾思生物科技(股)公司宣布，與兩大跨國定序公司PacificBiosciences(PacBio)、OxfordNanoporeTechnologies(ONT)合作，建立全臺最大三代定序中心，期待以讀取長片段序列、速度快、準確率高且無需PCR擴增等優勢利基，提供科研、臨床全方位的定序服務。台灣精準醫療及分子檢測產業協會理事李...