亞東醫院率先全國施打阿茲海默症新藥Kisunla；諾和諾德GLP-1/amylin雙重促效劑減肥藥降體重24%

2025-06-23 / 編輯部

《臺灣》亞東醫院率先全國施打阿茲海默症新藥Kisunla 今(23)日，亞東醫院宣布，率先全國完成首例阿茲海默症新藥「欣智樂(Kisunla)」施打，此次接受治療者為一名83歲女性，屬於早期阿茲海默症個案，經過完整檢查與專業團隊評估後，成為全臺首位於醫學中心接受此創新療法的患者。目前衛福部已核准兩款針對早期阿茲海默症的創新針劑，包括：樂意保(Leqembi)與欣智樂。《臺灣》醫守攜手童綜合AI用...

新聞集錦 FDA Gilead HIV AriBio 阿茲海默授權 Arcera

FDA暫停Gilead多項HIV聯合療法臨床試驗；AriBio阿茲海默新藥 6億美元授權Arcera

2025-06-11 / 編輯部

《臺灣》台寶生醫股東會通過私募案！TRK-001臨床二期、美國哈佛/梅約合作案、TDM新商模同步加速今(11)日，台寶生醫(6892)召開股東常會，由董事長郭旭崧主持，會中承認113年營業報告書、財務報表與虧損撥補，並通過修改公司章程，以及辦理上限不超過3萬張的私募現金增資等議案。台寶生醫指出，受惠於細胞醫療設計與製造(TherapeuticsDesignandManufactruing,TDM...

磁量生技 IMR 阿茲海默帕金森氏症失智症

磁量生技再登國際期刊 IMR血檢區分帕金森失智、路易氏體失智、阿茲海默

2025-03-18 / 記者李林璦

近日，美國巴洛神經醫學中心(BarrowNeurologicalInstitute)神經內科醫學團隊使用磁量生技(MagQu)所開發的免疫磁減量技術(IMR)，透過量測血液中生物標誌物，搭配既有的臨床檢測法，來區分健康者、帕金森氏症失智症(PDD)以及路易氏體失智症(DLB)差別，有助於更精準地診斷，該研究在2024年10月25日發表於《JournalofAlzheimer'sDiseas...

阿茲海默 Axsome

阿茲海默躁動症狀新藥2025申請上市 Axsome臨床3期數據憂喜參半

2024-12-31 / 記者李林璦

美國時間30日，AxsomeTherapeutics宣布，阿茲海默症新藥AXS-05臨床三期試驗數據，未達到主要臨床終點。但另外3項臨床三期試驗均證實治療阿茲海默症躁動(agitation)症狀的安全性與功效性，Axsome將在2025年向美國食品藥物管理局(FDA)申請上市(NDA)。不過此次消息還是讓其股價下跌超過10%。 AXS-05(dextromethorphan-bupropion)是...

陽明交大安立璽榮生醫 AI 神經免疫阿茲海默

陽明交大攜安立璽榮生醫聚焦AI、神經免疫療法

2024-11-13 / 記者李林璦

今(13)日，陽明交大宣布，與其校友創辦的安立璽榮生醫簽署為期5年之產學合作備忘錄，攜手創新藥物開發。雙方將延伸過去合作，進一步聚焦在「神經與免疫疾病新興療法」、「人工智慧輔助新藥開發」，以及「孵育新創團隊」三大方向。此次合作將結合陽明交大在癌症治療、免疫學與神經科學的研究量能，以及安立璽榮在大分子藥物、小分子藥物與核酸藥物的藥物篩選平台及臨床開發經驗，加速創新藥物進入臨床試驗及商品化階段。陽...

新聞集錦阿茲海默連續血糖監測系統

第二例FDA通過非處方CGM！亞培兩款血糖監測系統獲FDA批准；衛采/百健阿茲海默藥Leqembi 提交FDA「每月用藥一次」申請；藥華藥PV新藥Ropeg獲馬來西亞藥證批准

2024-06-11 / 環球生技

《臺灣、馬來西亞》藥華藥PV新藥Ropeg獲馬來西亞藥證批准今(11)日，藥華藥(6446)宣布旗下新藥Ropeginterferonalfa-2b(簡稱Ropeg，P1101)，已獲得馬來西亞國家藥品管理局(NPRA)核准，用於治療真性紅血球增多症(PV)，助力其搶攻東南亞之骨髓增生性腫瘤(MPN)市場。藥華藥表示，今年除已公告獲得的新加坡及馬來西亞PV藥證外，也預計取得中國藥證；近期，藥華...

阿茲海默失智 Aβ Medicare

美國Medicare首份調查：輕度認知障礙、失智症檢出率僅8%

2023-10-29 / 記者王柏豪

近日(24日)，美國Medicare一份首度對檢測輕度認知障礙調查研究出爐，結果顯示，早期輕度認知障礙(memorycognitivedisorders,MCI)平均檢出率僅有8%，且只有0.1%的臨床醫生和診所的診斷率在預期範圍內。由於MCI最主要原因是失智症(阿茲海默症)，這意味著，高達92%MCI病人未能在早期被診斷，輕度認知障礙的診斷嚴重不足。這份調查覆蓋高達22.67萬名臨床醫師、5.4...

阿茲海默失智 Aβ 衛采百健禮來 Grifols

衛采/百健、禮來、Grifols各大藥廠攻阿茲海默臨床數據出爐有望減緩51%認知能力下降、Aβ減少93%

2023-10-26 / 記者李林璦

在10月24~27日舉行的阿茲海默症臨床醫學年會ClinicalTrialsonAlzheimer'sDiseaseconference(CTAD)中，衛采(Eisai)與百健(Biogen)、禮來(EliLilly)、Grifols分別宣布其在阿茲海默症療法上的最新臨床進展，衛采的Leqembi上市後追蹤數據顯示，可減緩51%認知能力下降、β類澱粉蛋白(Aβ)減少93...

circRNAs 帕金森阿茲海默突觸多巴胺

《Nature》子刊揭環狀RNA功能與帕金森、阿茲海默有關

2023-09-21 / 環球生技

美國時間18日，美國帕金森高級研究中心(CenterforAdvancedParkinsonResearch)創辦人ClemensScherzer團隊發現，突觸前多巴胺神經元和椎體神經元分別富含1526和3308種環狀RNA(CircularRNAs,circRNAs)，這些circRNAs很可能與帕金森氏症和阿茲海默症有關，該研究已發表在《NatureCommunications》。 ...

阿茲海默失智 Aβ

阿茲海默症研究熱美德科學家共揭12種發病因子、Arl8b與Aβ關聯

2023-08-01 / 實習記者黃珮嫻

近日，美國國家高齡研究所(NationalInstituteonAging)和約翰霍普金斯大學醫學院(JohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine)、以及德國馬克斯·德爾布呂克分子醫學中心(MaxDelbrückCenterforMolecularMedicine)分別發表兩個研究，發現了12種可能與阿茲海默症有關的生物標記物蛋白質和Arl8...

衛采百健阿茲海默

衛采執行長：阿茲海默症單抗lecanemab最快7月獲正式批准！

2023-02-20 / 記者李林璦

美國時間17日，衛采(Eisai)董事長兼執行長IvanCheung表示，其與百健(Biogen)共同開發的阿茲海默單抗Leqembi(lecanemab)在今年1月6日獲美國食品藥物管理局(FDA)加速批准(acceleratedapproval)後，預計在今年7月份會獲得正式完全批准。此外，該藥也同時在中國獲得優先審評資格。衛采是於2023年1月7日提交補充生物製劑許可申請(sBLA)，要求...

默沙東阿茲海默

默沙東重返阿茲海默症戰場！砸11億美元攜手Cerevance尋新靶點

2022-08-10 / 記者李林璦

美國時間9日，Cerevance宣布與默沙東(MSD)達成總價11億美元的戰略研發合作，將利用Cerevance的NETSseq技術平台，發現治療阿茲海默症的創新蛋白質靶點，默沙東將獲得Cerevance一款臨床前的研發藥物。此次合作也是默沙東在2018年終止其後期阿茲海默症藥物開發後，首次回歸阿茲海默症領域。 Cerevance將獲得2500萬美元的預付款，如果達到某些開發和商業里程碑，將再獲得...