基因編輯育種新創Pairwise結盟農業大廠Corteva、C輪完募4千萬美元

2024-09-20 / 記者吳培安

美國時間19日，專注基因編輯於農業應用的生技新創Pairwise宣布完成4000萬美元的C輪募資，並宣布與衍生自全球化工龍頭企業DowDuPont(杜邦)農業部門、專注於全球性農業科技的Corteva透過合資成為夥伴，攜手聚焦於基因編輯作物的開發，並將其提供給農夫。此次募資的領投者為DeerfieldManagement，其他參與的投資機構包括：AlimentCapital、拜耳(Bayer)旗...

Ramaswamy Roivant Pulmovant 肺動脈高壓 PH-ILD Bayer

製藥金童集團再添新成員Pulmovant 近3億美元取拜耳肺動脈高壓新藥授權

2024-09-11 / 記者吳培安

美國時間10日，人稱「生技製藥金童」、打造RoivantScience集團的知名生技創業家VivekRamaswamy，公開了其最新成立的衍生公司Pulmovant，並與跨國藥廠拜耳(Bayer)達成價值約2.94億美元的全球獨家授權協議，獲得拜耳的肺動脈高壓(PAH)/間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)候選新藥mosliciguat開發及商化權。根據合作協議，RoivantScience將支...

Bayer BlueRock 幹細胞 ESC 帕金森氏症細胞療法再生醫療

拜耳/BlueRock帕金森氏症細胞療法獲FDA再生醫學先進療法指定

2024-05-31 / 實習記者鐘御慈

昨(30)日，拜耳(Bayer)及旗下再生醫療子公司BlueRockTherapeutics宣布其用於治療帕金森氏症(Parkinson’sdisease)的研究性細胞療法bemdaneprocel(BRT-DA01)，獲美國食品藥物管理局(FDA)授予再生醫學先進療法(RMAT)指定，有助於該療法進入臨床二期試驗。根據臨床一期試驗數據顯示，受試者在18個月的觀察期對該療法耐受性良好，...

帕金森氏症高齡基因療法 GDNF AAV2 Bayer Asklepios

拜耳AskBio帕金森氏症基因療法臨床1b期達試驗主要終點

2024-01-05 / 記者吳培安

美國時間4日，拜耳(Bayer)旗下基因療法公司AsklepiosBio(AskBio)宣布，其研發的基因療法AB-1005(AAV2-GDNF)，在11名患者參與的帕金森氏症臨床1b期試驗中達到主要試驗終點，顯示出此基因療法能在大腦中達成目標局部覆蓋率，並具有良好耐受性。AskBio表示，有關此試驗的18個月給藥後追蹤研究數據及次要試驗終點結果，預計在今年第二季的學術會議中公布，並在今年上半年開...

Bayer BlueRock 幹細胞 ESC 帕金森氏症細胞療法再生醫療

高齡社會福音！拜耳/BlueRock帕金森氏症細胞療法臨床一期數據積極

2023-08-30 / 記者吳培安

美國時間28日，拜耳(Bayer)及旗下再生醫療子公司BlueRockTherapeutics宣布，其以帕金森氏症為目標的多潛能細胞衍生療法bemdaneprocel(BRT-DA01)，在臨床一期試驗取得積極數據，並預計在明年上半年開始招募臨床二期患者。 Bemdaneprocel是一種利用自人類胚胎幹細胞(ESC)衍生的多巴胺製造神經元，植入帕金森氏症患者腦部，藉此重塑患者因疾病受損的神經網絡...

全球新聞 Bayer FDA優先審評濾泡性淋巴瘤

Bayer全新抗癌藥物獲FDA優先審評資格

2017-05-25 / 記者李虎門

日前，德國Bayer公司宣佈該公司的新型藥物copanlisib獲得FDA的優先審評（PriorityReview）資格。Copanlisib是一款治療濾泡性淋巴瘤（follicularlymphoma,FL）的新藥，並且專治已接受療法卻又復發的患者。此次Bayer優先審評的資格，使這款新藥從10個月的審查時間將縮短至6個月，可望讓copanlisib提早上市。濾泡性淋巴瘤是最常見的非何杰金氏淋巴...

全球新聞特色文章 FDA 肝癌 Bayer

美FDA批准近十年來首個肝癌藥物

2017-04-28 / 環球生技

美國食品藥物管理局（FDA）於當地時間4月27日宣布，拜耳（Bayer）旗下藥物Stivarga（regorafenib）獲批擴大適應症，用於治療已使用肝癌藥物sorafenib，但病情依然有所進展的肝細胞癌（HCC）患者。令人注意的是，這是美國FDA近10年來批准的第一款肝癌用藥。肝細胞癌可說是最常見的肝癌類型，根據美國國家癌症研究所（NCI）預測，美國今年將增加40,710名肝癌患者，且有28...