工研院授權跨國RMT集團旗下博醫能 攻糖尿病足潰瘍異體幹細胞治療  

2024-03-20 / 記者 吳培安
今(20)日,RMT控股集團宣布正式成立日本分公司籌備處,旗下台灣博醫能也已於日前取得工業技術研究院的異體間質幹細胞研發成果授權,用於糖尿病足潰瘍傷口修復產品開發,並與工研院展開全面合作,投入臨床實驗領域發展。 雙方已於昨(19)日在日本東京舉行簽約儀式,日本國會對策委員長兼自由民主黨石井準一參議院議員,以及日本經濟團體聯合會前專務理事現顧問根本勝則,也到場見證。 RMT控股集團表示,日本分公司籌...

台寶生醫攜手中榮共推GTP產學醫合作開發尖端細胞治療  

2024-01-17 / 記者 吳培安
今(17)日,台寶生醫(6892)宣布與臺中榮總簽約,雙方將鎖定骨髓間質幹細胞(MSC)與自然殺手細胞(NK)領域,成為產學研究暨應用推廣合作夥伴,涵蓋三大方向:建置骨髓間質幹細胞保存庫的臨床應用、MSC/VEGF治療下肢缺血臨床試驗、NK細胞及其衍生細胞臨床應用等。 台寶生醫將與臺中榮總展開三年產學合作計畫,並由台寶生醫投資2300萬元的研究經費,雙方共同發展以高品質GTP實驗室開發尖端細胞治療...

永立榮明年1月轉興櫃 細胞新藥2024Q1啟勃起障礙一期試驗  

2023-12-18 / 記者 吳培安
今(18)日,永立榮生醫(6973)宣布將在2024年1月起轉板興櫃,旗下治療神經性勃起功能障礙的幹細胞新藥UA002,已經獲得衛福部食藥署(TFDA)核可啟動臨床一期試驗,預計在明年第一季於輔大醫院、北醫附醫啟動收案;已獲INCI醫美保養品原料登錄的小鹿羊水幹細胞系列產品,也將在明年起於臺灣率先上市,進軍中國、北美加拿大與東南亞市場。 永立榮表示,其核心技術為羊水幹細胞分離與培養技術,藉以發展出...

台寶生醫CDMO促7月營收月增47.2% 退化性關節炎臨床二期收案完成  

2023-08-14 / 記者 吳培安
今(14)日,台寶生醫(6892)宣布董事會通過2023年上半年財務報告,累計上半年營收1,239萬元,年減62%。台寶表示,由於新藥產品尚處於開發與臨床試驗階段,每股虧損2.43元。 台寶生醫表示,去年同期仍是疫情高峰,營收主要來自COVID-19核酸檢測收入的貢獻。今年上半年整體業績表現雖不如預期,但營收結構大不相同,在完成與CDMO客戶的需求對接後,今年以來陸續出貨認列營收,並自7月起開始放...

台寶生醫四大策略衝業績、加速細胞新藥臨床 今年營運審慎樂觀

2023-06-27 / 記者 吳培安
今(27)日,異體幹細胞新藥開發公司台寶生醫(6892)召開股東常會,會中承認2022年營業報告書、財務報表與虧損撥補。董事長黃智遠表示,由於旗下新藥產品仍處於開發與臨床試驗階段,加上CDMO業務尚未達規模經濟,以至未能獲利。 不過,黃智遠強調,台寶致力優化產品組合與拓展CDMO商業模式,兩策略已小有所成,並在去(2022)年完成登入興櫃一般板,期盼股東繼續給予支持。 展望今(2023)年,黃智遠...

台寶現增3億資金到位!下肢缺血異體細胞新藥估H2啟動美國臨床一期收案  

2023-06-16 / 記者 吳培安
今(16)日,致力於異體幹細胞新藥開發的生技公司——台寶生醫(6892),宣布今(2023)年第一次現金增資案順利完成,以每股30元溢價發行新股10,000張,總計募集新臺幣3億元資金已全數到位,並預計在下半年提交異體細胞治療在美國的臨床一期臨床試驗申請,正式展開收案。 台寶生醫表示,此次現增是興櫃後的首輪增資,除了獲得員工、原股東的支持,還獲得包含:兆豐國際商業銀行(股)...

仲恩生醫小腦萎縮症異體細胞治療 臺日臨床二期成效積極、擬年底登錄興櫃

2023-05-24 / 記者 吳培安
今(24)日,仲恩生醫與其日本合作夥伴REPROCELL共同宣布,仲恩生醫的異體脂肪間質幹細胞藥物Stemchymal®,在臺灣、日本小腦萎縮症臨床二期試驗中,皆展現治療潛力;此外,仲恩生醫也透露,預計將在今年9月公開發行、年底登錄興櫃,明(2024)年底前佈局上櫃申請。 仲恩生醫表示,其在臺灣完成的小腦萎縮症臨床二期試驗,除了擴大驗證了幹細胞藥物Stemchymal®在臨床應用之...

台寶生醫新藥臨床、CDMO雙軌推進 董事會通過現增案擬募資4億  

2023-03-10 / 記者 吳培安
昨(9)日,異體幹細胞新藥開發公司台寶生醫(6892)宣布,董事會通過2022年財務報告,去年營收為4,475萬元,年增64.76%創歷史新高,但因旗下新藥尚處於研究開發及臨床試驗階段,去年稅後虧損1億8856萬元,每股稅後虧損3.82元。 同日,台寶生醫董事會也通過辦理現金增資發行普通股案,擬發行新股10,000張,暫定每股價格約新台幣30-40元間,依最高價40元計,預計募集資金4億元,將用於...

台寶細胞新藥臨床一期試驗獲衛福部准供查驗登記用 攻急性心肌梗塞治療

2022-12-30 / 記者 吳培安
今(30)日,細胞治療新藥開發公司台寶生醫(6892)表示,其開發中急性心肌梗塞(AMI)新藥OmniMSC(TW-201)的臨床一期試驗,已獲得衛福部同意,由從學術研究用變更為可供查驗登記用之臨床試驗計畫,公司將啟動收案,並加速推進臨床試驗。 台寶生醫營運長楊鈞堯表示,TW-201新藥的一期臨床試驗,將以骨髓間質幹細胞(BMSC)治療急性心肌梗塞病患,透過早期介入的方式,藉由BMSC抑制發炎、血...

國際再生醫療盛事ACTO明日登場!台寶大秀四大細胞新藥產品線開發成果

2022-09-21 / 記者 吳培安
再生醫療國際產業年度盛會「亞洲細胞治療大會(ACTO2022)」將於明(22)日登場,專注異體幹細胞新藥開發的台寶生醫(6892)表示,將在為期三日的會議期間,展示「低氧誘導」、「細胞功能分析」、「細胞修飾」與「基因載體」等獨特專利平台技術,以及開發中的四大細胞新藥產品線,包括治療膝骨退化性關節炎新藥Chondrochymal®、治療糖尿病足造成的傷口不癒合新藥Biochymal®...

美國幹細胞學者Fernando Fierro:間質幹細胞研究熱、國際臨床試驗破千件 療效驗證瓶頸待解!  

2022-09-19 / 記者 吳培安
在全球當紅的細胞治療發展中,除了嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)、誘導型多潛能幹細胞(iPSC)之外,從各種人體組織取得的間質幹細胞(MSC),也是一類備受期待的再生醫療細胞。 在臺灣,雖然再生醫療立法尚未完成,但在衛福部《特管辦法》已開放的六大類細胞治療中,已將自體骨髓MSC納入,開放醫院與生技業者合作申請,將其用於退化性關節炎、膝關節軟骨缺損及脊髓損傷治療。 然而,即使目前全球MSC相關專利已...

長庚團隊MSC治療呼吸窘迫症一期臨床安全性良好

2020-03-29 / 記者 彭梓涵
今(29)日,由高雄長庚研究團隊發表,臍帶間質幹細胞(MSC)治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)一期人體臨床試驗,結果顯示MSC的異體移植相容性、安全性良好。相關研究日前已發表在《Criticalcaremedicine》期刊上。執行該人體臨床試驗的葉漢根教授及高雄長庚醫療研究團隊,自2015年起就著手臍帶間質幹細胞治療ARDS的動物實驗,研究團隊觀察到從人類臍帶瓦頓氏凝膠(Wharton&rsq...