鑽石生技上市 首日漲幅19.25%;巨生醫董事會通過 2款MRI顯影劑授權中國藥廠;BioNTech獲CEPI資助9000萬美元 開發猴痘mRNA疫苗

2023-09-19 / 環球生技
《臺灣》鑽石生技上市首日漲幅19.25% 今(19)日,台灣首檔通過上市掛牌的永續型創投鑽石生技(6901)以每股40元正式掛牌上市,開盤後股價一度來到49.60元,最大漲幅24%,收盤價為47.70元,漲幅為19.25%。 鑽石生技預計透過此次上市現增募集40億元新台幣,加上與國內外金控、壽險、基金集資60~120億元,總共集資逾100億元作為併購發展基金,優先支持台灣研發成功的創新藥進攻國際。...

首獲WHO支持! 輝瑞新冠口服藥Paxlovid 建議用於高風險患者

2022-04-25 / 記者 巫芝岳
近(21)日,世界衛生組織(WHO)公開表示,支持將輝瑞(Pfizer)的新冠口服藥物Paxlovid(nirmatrelvir+ritonavir),用於治療高風險患者,此外,WHO也更改Gilead抗病毒藥瑞德西韋(remdesivir)的用法建議,建議將瑞德西韋用於治療輕症至中症患者。台灣中央流行疫情指揮中心也在22日表示,我國已向輝瑞簽訂的70萬人份該藥物採購協議,目前已有超過18萬人份抵...

榮陽交聯盟:優先投入新型冠狀病毒快篩試劑

2020-02-06 / 記者 劉端雅
今(6)日,陽明大學、交通大學與臺北榮民總醫院成立研發聯盟,宣布結合產業,將優先投入快篩試劑與抗病毒藥物研發,支援全球面對2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)防疫需求。榮陽交研發聯盟整合三方資源召開首次科學防疫會議,分為試劑、藥物、疫苗、法規、智慧醫療五個工作小組。前美國疾病管制署防疫專家兼陽明大學政策講座教授馬理森(MichaelMalison)、台灣研發型生技新藥發展協會理事長張鴻仁、陽...

振磬iABUS再下一城 榮獲國家新創獎

2019-12-06 / 記者 劉端雅
今(6)日,獲社團法人國家生技醫療產業策進會評選為醫材類的研發標竿企業的振磬科技股份有限公司(EpiSonica),再接再厲,憑自動全乳超音波掃描系統(AutomatedBreastUltrasoundSystem,ABUS),榮獲第16屆國家新創獎-創新醫材與診斷技術類。振磬科技表示,ABUS自動全乳超音波掃描系統可提供解決緻密型乳房(DenseBreast)早期篩檢未被滿足的臨床需求。2017...

日本電化集團擴大投資 將取得博錸三成股權

2019-07-30 / 記者 巫芝岳
昨(29)日,總部位於東京的電化集團(DenkaCo.,Ltd.)宣佈透過私募,擴大與台北博錸生技(6572)的戰略合作夥伴關係。包含之前的投資,Denka透過收購新發行的股票,在博錸已規劃之股權結構上將佔有33.4%。該投資已獲得博錸股東的批准,交易預計將於今年9月完成。根據交易條款,Denka將投資博錸,以作為營運及產品開發使用。Denka代表表示,本投資的一大目,是希望藉由博錸的多重分析平台...

台寶生醫次世代細胞新藥 雙軌策略搶攻全球市場

2024-12-30 / 環球生技
台寶生醫專注次世代細胞新藥開發,並提供早期細胞醫療CDMO與檢驗開發服務。透過細胞工程(cellengineering)、自動化製程開發、檢驗方法開發、細胞特色大數據分析等平台,鎖定缺乏有效治療方式且成因複雜的疾病,開發創新療法,致力於提升高齡化社會的生活品質。台寶生醫透過國際合作,切入全球高階細胞新藥市場,期望以細胞新藥開發與CDMO雙軌策略,攜手國際一流醫療及學術機構,打造次世代細胞醫療生態系...

【徵才】得勝醫學4~5月主打職缺:研究員 (抗體、細胞)

2023-04-28 / 編採中心
工作機會職缺名稱研究員(抗體)研究員(細胞)工作內容敘述1.配合專案臨床試驗規劃,支持公司新藥開發所需之研發工作。2.支持臨床試驗所需之抗體新藥開發試驗之準備,並可配合團隊偕同工作。3.執行抗體新藥製程所需之方法或檢測程序之開發及驗證工作。4.抗體表達、純化及分析。5.研究記錄撰寫與實驗數據分析,並定期報告實驗進度。6.完成主管交辦事項。1.配合專案臨床試驗規劃,支持公司細胞與基因療法所需之細胞產...

04/25《生技股動態》

2023-04-25 / 財經中心
市場觀測:✔泰福-KY(6541)TX01再次向美國FDA提出生物製劑藥品上市查驗登記申請✔心誠鎂(6934)董事會決議現增發行368萬~526萬股、每股暫訂不低於57元✔三鼎生技(6808)董事會決議辦理私募現增,上限1000萬股✔訊映(4155)董事會決議辦理私募普通股,上限1150萬股✔法德藥(4191)董事會決議私募普通股861萬股、每股8元,增資基準日暫訂5/8 04/25一日漲跌(漲)...

「PI3K抑制劑」安全性隱憂! FDA諮詢委員會將議監管是否趨嚴

2022-04-22 / 記者 巫芝岳
近日(21、22日),美國食品藥物管理局(FDA)的腫瘤藥物諮詢委員會召開會議,針對PI3K抑制劑的安全性進行討論。目前,包括Gilead、拜耳(Bayer)、SecuraBio、TGTherapeutics四家廠商,都有治療血液腫瘤的PI3K抑制劑獲批,但該四種藥物都有嚴重副作用問題,引發專家探討該類藥物的監管是否需更嚴格。據外媒表示,FDA要求諮詢委員會針對該類藥物的未來批准,「是否應基於隨機...

生命之星躋身多元敷料醫材新寵

2017-11-22 / 記者 徐淨
生命之星在2016年2月成立,核心成員皆由跨領域生物醫學背景的博士所組成,以醫材敷料作為主力技術商品,並從多次創業競賽中,不斷精進產品技術面及商業模式設計。目前,公司除了以主力產品為蠶絲蛋白製成敷料,強調永續概念外,另有幹細胞相關基礎型開發做為長期研發計畫,試圖與市面上生技公司做產品線區隔。撰文/徐淨 攝影/李虎門生命之星核心成員陳孟專、余文鈞等人皆為國防醫學院生物醫學相關科系博士,於求學階段...

FDA資助孤兒藥開發 嘉惠罕病患者

2018-09-27 / 記者 李林璦
日前(24),FDA宣布未來四年內,將提供高達1800萬美金的補助給孤兒藥臨床試驗的開發,其中有33%提供給罕見癌症研究,42%補助兒童及青少年之罕見疾病,以加速罕見疾病醫療產品的研發,嘉惠更多罕病患者。 FDA通過國會提供的補助金於1983年建立了孤兒藥臨床試驗補助計畫(OrphanProductsClinicalTrialsGrantsProgram),鼓勵罕見疾病藥物、生物製劑、醫療器械與保...

Bluebird血液疾病基因療法定價最高恐達210萬美元

2019-01-10 / 記者 李林璦
第37屆摩根大通年度醫藥大會(J.P.MorganHealthcareConference)第二日持續精彩展開,Bluebirdbio、Allergan與Moderna等各家生物製藥公司執行長為大家回顧2018的研發成果與展望2019的發展。 Bluebirdbiobluebirdbio的執行長NickLeschly特別強調其即將推出TDT基因療法LentiGlobin的定價策略,LentiGlo...