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台灣能吃什麼？ 「有機」就對了！
2014-01-20 / 記者 林亞歆
近年來台灣食品安全問題頻傳，從2009年的瘦肉精、毒奶粉，2011年的塑化劑風波到2013年最發燒的話題－毒澱粉、銅葉綠素，每一條駭人的新聞都再再提醒民眾「食安」的重要性，出淤泥而不染的有機農業，也因此聲勢大漲。整理/林亞歆 資料來源/行政院農委會、棉花田生機園地根據農委會定義：「有機農業是遵守自然資源循環永續利用原則，不允許使用合成化學物質，強調水土資源保育與生態平衡之管理系統，並達到生產自然安...
普生 從肝病檢測邁向癌症基因檢測市場
2014-07-11 / 記者 林亞歆
穩居肝病檢測市場的專業體外診斷試劑廠-普生股份有限公司於6月15日慶祝創立30週年,舉辦「普生黃金三十週年慶」,不僅回顧普生伴隨台灣肝病防治一路成長的歷程,也展望普生未來於癌症基因檢測市場與蛋白質新藥領域的計劃與佈局。文/林亞歆 攝影/林嘉慶慶祝活動當天,現場展示普生創立至今各年度的大事紀,也提供各項產品與新技術的相關資訊,並邀請財團法人生物技術開發中心董事長李鍾熙、台灣肝病權威暨普生首席科學...
06/26《生技股動態》
2023-06-26 / 新聞中心
市場觀測：✔浩宇生醫(6872)董事會決議現增發行新股、上限1200萬股，暫定每股25~35元✔祥翊(6676)新任營運副總由陳永宜擔任06/26一日漲跌(漲)強生9.95%、雃博9.91%、台耀5.01%(跌)佰研3.63%、岱宇3.27%、皇將2.9%https://reurl.cc/aVd5N406/26三大法人動態(買超)台耀1319張、美時909張、太景*-KY691張(賣超)麗豐-KY...
昱厚鼻噴氣喘新藥 獲TFDA核准進臨床二期
2023-04-16 / 記者 巫芝岳
今(16)日，昱厚生技(6709)宣布，自主開發的鼻噴氣喘新藥AD17002，獲台灣衛福部食藥署(TFDA)核准進行供學術研究用的臨床二期試驗。該次試驗是針對控制不佳的中度至重度嗜酸性白血球表現型氣喘患者，加速驗證AD17002的作用機制與潛在療效，預計明年上半年將以此臨床成果申請新藥查驗登記用之中、後期階段臨床試驗。 昱厚表示，AD17002透過鼻噴劑型自我噴入給藥，簡便且不須用力吸氣，加上屬於...
06/30《生技股動態》
2021-06-30 / 新聞中心
市場觀測：✔寶齡富錦(1760)向食藥署申請「飛確RV2家用新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑」專案製造許可✔仁新(6696)LBS-008申請澳洲斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗✔聯亞藥(6562)母公司聯亞生技向TFDA申請新冠肺炎疫苗UB-612之EUA✔聯亞藥(6562)母公司聯亞生技新冠疫苗UB-612對野生株及Delta突變株，中和抗體效價相當(補充)✔東洋(4105)有機會入選中莫德納...
攜手研華、IBM 捷格量身打造智慧醫院
2017-05-18 / 記者 蔡立勳
雲端資訊與大數據分析，被視為台灣生醫產業極具潛力的應用領域。深耕醫療資訊20餘年的捷格科技，與國內外科技大廠合作，推出無紙化電子病歷、智慧醫院等解決方案，為國內8成醫療院所量身打造所需服務，創造台灣醫療智慧e化專屬價值。文、圖/蔡立勳每個人不管生了大病小病，只要到醫療院所看診，就需要病歷。醫師對患者疾病的觀察、診斷、治療、住院期間的醫療活動情形、患者進行的各項檢查結果，以及疾病的最終結果，都必須一...
罕見的DNA變異易導致心臟性猝死 風險是一般人的3倍
2019-11-29 / 記者 劉端雅
近日，麻省總醫院（MGH）和BroadInstitute共同發現，罕見的DNA變異在很大程度上增加了心臟性猝死（suddencardiacdeath，SCD）的風險。此研究結果發表在美國心臟協會科學會議（ ScientificSessionsoftheAmericanHeartAssociation ）上，並刊登在《theJournaloftheAmericanCollegeofCardiolog...
順藥中風新藥 通過FDA IND 30天審核 將啟動二期試驗
2019-06-13 / 記者 彭梓涵
今(13)日，順藥宣布，旗下急性缺血性腦中風新藥LT3001之一期臨床試驗結果，具有良好安全性、耐受性、及藥物動力學特性，並通過美國食品藥品監督管理局(FDA)人體臨床試驗(IND)30天審核期，將啟動第二期臨床試驗，並開始積極尋求全球共同合作開發伙伴。為加快二期臨床試驗收案速度，順藥將於美國與台灣兩地收案，近期內順藥將以美國FDA核准的試驗計畫書，向台灣衛福部提出試驗申請，進行跨國多中心收案。若...
默克深耕台灣30年 祭出多項計畫培訓及推動台灣生技前進
2019-04-22 / 記者 李林璦
今(22)日，橫跨醫藥健康、生命科學、與特用材料三大領域的默克，今年正式在台成立滿三十年，2018年營業額達148億歐元，其中14%投入研發，除了將台灣設定為亞洲研發重鎮，不斷投入研發資源，同時也推出多項計畫培養生技產業人才及扶植台灣生技新創團隊，推動科學與科技進步。生命科學事業體2018年營收60億歐元，約佔淨營收41%，擁有超過三十萬種產品，默克的生命科學事業體在生技製藥生態系統中扮演舉足輕重...
台耀(4746)公告本公司首次適用國際財務報導準則第9號對股東權益之影響數
2018-03-08 / 環球生技
本資料由 (上市公司)台耀 公司提供序號2發言日期107/03/08發言時間17:47:58發言人羅玉貞發言人職稱副總經理發言人電話03-3241072主旨公告本公司首次適用國際財務報導準則第9號對股東權益之影響數符合條款第51款事實發生日107/03/08說明1.事實發生日:107/03/082.公司名稱:台耀化學股份有限金司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用...
DCB 攜手泰緯 創「First-in-Class」台灣紀錄
2014-04-09 / 記者 林亞歆
Nek2/Hec1是極具潛力的癌症標靶，但目前全球大藥廠還沒有任何以Nek2/Hec1為標靶的抗癌藥物上市或進入臨床，DCB與泰緯生命合作成功開發出「first-in-class」新藥－「Nek2/Hec1抑制劑抗癌藥物」，選定候選藥物，並完成美國、台灣等多國專利申請，這是台灣新藥開發的首例。文/林亞歆「First-in-class」表示完全的新創藥物，意指目前尚未有上市或在臨床中的產品。即便對跨...
首度以罕見疾病孤兒藥最多
2018-12-24 / 記者 彭梓涵
2018年是個不凡的一年，美國食品藥物管理局(FDA)在這年一共批准了59款新藥(見圖一)，打破1996年53個新藥創下歷年最高，罕見疾病的孤兒藥批准數量也首次超過腫瘤藥物。這歸功於FDA四大加速政策、局長ScottGottlieb「以患者為中心」的新藥審查機制、以及對於罕見疾病的重視。編譯/彭梓涵根據FDA藥物評估和研究中心(CDER)公開的數據統計，2018年共有59個新分子藥物成分(Newm...
