醫學匯｜中美臨床腫瘤學會大咖來了丨中國首次入選ASCO大會口頭報告搶先看！

2021-05-28 / 專欄：世易醫健

環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)——取得美國臨床腫瘤學會(ASCO)官方授權，在大中華區舉辦ASCODirectChina系列會議，並精選其中精華試驗進行發表，本刊將系列報導。5月15日北京時間上午9點，由美中抗癌協會(USCACA)和世易醫健(eChinaHealth)共同主辦的｢2021Pre-ASCOChinaSummi...

BIOAsia-TW 亞洲生技論壇亞洲生技大會新聞集錦主編嚴選

2023亞洲生技論壇三日專業報導精彩回顧

2023-07-29 / 環球生技

以下帶您回顧2023亞洲生技大會(2023BIOAsia-Taiwan)中，為期三天「亞洲生技論壇」的環球生技記者第一手專業報導，也歡迎各位讀者至展場N003攤位與我們相見。⭐生醫新技術三大mRNA疫苗發明人、唐獎得主開講！LNP核酸療法革命時代來臨2023傑出生技獎出爐！保瑞、長聖、啟新、利統等13家公司大放異彩細胞及基因療法穩步崛起中！安全性、生產製造、劑量決定、商模挑戰多 Alnylam、B...

ADC 抗體藥物複合體 CHO-TEM

醣基、諦醫創「CHO-TEM」ADC聯合平台將登國際ADC會議

2023-09-18 / 記者吳培安

今(18)日，握有抗體醣修飾製程關鍵技術CHOptimaxTM的醣基生醫(6586)，以及「臺灣抗體之父」創辦、掌握獨家藥物束技術平台的諦醫生技宣布，將以交叉授權(crosslicensing)方式組成「CHO-TEM」創新聯盟平台，投入國際最熱門的抗體藥物複合體(ADC)開發，並將在今年10月舉辦的WorldADCSanDiego大會亮相。諦醫生技董事長張子文表示，ADC是有史以來在短時間內，...

新冠肺炎新聞集錦

ASCO：Agendia 乳癌基因檢測可識別低風險患者；台灣奈米碳素新冠抗原快篩獲准專案製造月產能拚45萬劑；永生細胞異體樹突細胞治療技術登國際期刊《先進材料》

2021-06-08 / 記者彭梓涵

《臺灣》台灣奈米碳素新冠抗原快篩獲准專案製造月產能拚45萬劑由國防醫學院預防醫學研究所及國家衛生研究院技轉授權，台灣奈米碳素公司研製的新冠病毒抗原快篩試劑，近日獲得食藥署的專案製造許，今(8)日，台灣奈米碳素表示，將以最快速度進入大量生產，估計每月可達45萬產能。此產品從篩檢試紙、抗體、組裝等開發過程全程MIT，靈敏度達95%、專一性極高，能偵測目前臺灣流行的英國變異株。此外，可透過手機掃描產...

賴冠銘醫師保健衛教細胞治療再生醫學

【醫說】賴冠銘醫師：民眾該如何正確認識細胞治療？細胞合併標準治療、早期介入助預後

2022-07-13 / 環球生技

【醫說：#細胞治療之5】賴冠銘／彰化基督教醫院血液腫瘤科主任民眾該如何正確認識細胞治療？細胞合併標準治療、早期介入助預後彰化基督教醫院從2001年開始，就已經籌備骨髓移植病房，至今完成300多例臨床案例，目前也有5項計畫通過衛福部核定可進行細胞治療。彰基血液腫瘤科主任賴冠銘醫師認為，癌症治療單打獨鬥的時代已經過去，細胞治療應搭配標準治療雙管齊下，也盼望未來能開放在癌症早期就介入細胞治療，讓患者預後...

血液腫瘤多發性骨髓瘤加速批准替代終點微量殘存疾病

FDA癌藥委員會建議MRD列為多發性骨髓瘤加速批准替代終點

2024-04-16 / 記者吳培安

美國時間12日，美國食品藥物管理局(FDA)癌症藥物顧問委員會表決，12名委員一致強力支持將「微量殘存疾病」(MRD)，列為多發性骨髓瘤治療新藥之加速批准、評估藥效的一項新替代性終點(surrogateendpoint)。 MRD是一種評估腫瘤負擔(tumorburden)的專門測量方式，其透過骨髓採樣檢查患者在治療後，仍殘留在體內的微量癌細胞，藉此進行癌症預後和復發風險的評估。倘若委員會將M...

醫學匯

醫學匯｜篇七：復發/轉移性頭頸部鱗癌的優化免疫治療——KEYNOTE-048研究結果更新

2021-04-30 / 專欄：世易醫健

環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)——取得美國臨床腫瘤學會(ASCO)官方授權，在大中華區舉辦ASCODirectChina系列會議，並精選其中精華試驗進行發表，本刊將系列報導。本期看點來自耶魯癌症中心的BarbaraBurtness教授，為大家分享｢《國際臨床試驗巡禮》系列之復發/轉移性頭頸部鱗癌的優化免疫治療—&...

《Cell》子刊：首個單分子端粒酶螢光標記揭癌化關鍵分子機制

2020-06-04 / 記者巫芝岳

近(3)日，加拿大蒙特利爾大學(UniversitédeMontréal,UdeM)的研究團隊，發表了首項能在「單一分子」層次上螢光標記端粒酶的技術，同時透過此技術證實癌細胞中突變的端粒酶的調節因子，是如何造成癌細胞長生不死的機制。此研究發表於期刊《MolecularCell》。端粒(telomere)是位於染色體末端的保護性DNA結構，而端粒酶(telomerase)...

基因療法 AAV Roche

砸10億美元！羅氏加碼擴Dyno基因療法合作、改良病毒載體

2024-10-25 / 記者吳培安

美國時間24日，羅氏(Roche)宣布加碼10億美元、並支付5000萬美元的預付款，擴大與DynoTherapeutics的基因療法既有合作。雙方將專注在神經學疾病上，設計功能性質更佳的腺相關病毒(AAV)載體，以克服現有AAV在治療上的諸多挑戰。 Dyno利用其平台整合了人工智慧(AI)與高通量體內數據(invivodata)，號稱能在一個月之內分析出數十億筆體內功能資訊，幫助AAV衣殼的編程與...

NVIDIA 英科智能思捷優達捷絡生技 AI藥物 DCB

藥廠競逐AI藥物開發！NVIDIA、英科智能、思捷優達、捷絡加入戰局

2023-10-20 / 記者彭梓涵

今(20)日，財團法人生物技術開發中心(DCB)與南港生技育成中心(NBIC)，舉辦生技中心40週年活動，第二場「創新創業商機講座-生醫技術與AI大數據」，深入探討AI醫藥技術研發與挑戰，也邀請包括：NVIDIA、英科智能、思捷優達、捷絡生物科技，分享公司如何利用AI加速藥物開發。生技中心代理執行長陳綉暉致詞表示，AI科技演進相當快速，從過去仍只是科幻電影情節，到AlphaGo讓全人類感受到AI...

全球新聞

ICAAC，F*太景發表奈諾沙星三期臨床試驗結果

2014-09-09 / 環球生技

F*太景(4157)在國際重要醫學年會發表奈諾沙星(商品名太捷信)的口服劑型三期臨床試驗結果。太景獲邀在美國東岸時間2014年9月8日，於美國華府舉行的ICAAC(全名：InterscienceConferenceonAntimicrobialAgentsandChemotherapy，中文為「抗病菌與化療跨學門會議」)年會，發表公司新藥物奈諾沙星(商品名太捷信)的口服劑型三期臨床試驗結果。ICA...

《Science Advance》基因療法傳遞效率增5倍！聚焦式超音波助腦癌治療

2020-05-07 / 記者巫芝岳

近日，美國維吉尼亞大學(UniversityofVirginia)的生醫工程研究團隊，開發出一項利用聚焦式超音波(focusedultrasound,FUS)，結合奈米顆粒的藥物傳輸技術，來幫助腦腫瘤基因療法的新方法，能將基因治療藥物的傳遞效率提升5倍之多，該研究1日發表於期刊《ScienceAdvance》中。由RichardJ.Price領導的團隊，開發出透過FUS和微氣泡(microbubb...