生物「金」字塔 (3) 看見台灣原生之美

2016-10-14 / 記者 陳堂麒
生物資源是生物科技打造為高附加價值產業的泉源。生物科技產業具有資源依賴性強、技術依賴性強、市場壟斷性強、生物科技產品多樣性等特點,這將為發展中國家——特別是生物資源豐富、技術基礎相對較差的國家,利用後發優勢實現跨越式發展創造了難得的機遇。台灣位居亞熱帶,雨量充沛,氣候溫暖,內有高山峻嶺,因於緯度及垂直高差將近4,000公尺,各類地形齊備,面積雖小但環境多樣化,擁有熱溫寒三帶...

《Nature Neuroscience》改變大腦基因體學 創檢測腦部疾病基因平台

2020-03-12 / 記者 劉端雅
近(10)日,美國北卡羅來納大學教堂山分校(UNC)醫學院的科學家宣布,開發出一種稱為H-MAGMA的新計算工具,可以將非編碼基因變異與精神疾病和神經退化性疾病相關的基因聯繫起來,可用於研究9種腦部病變(brain-disorder)的遺傳基礎,包括鑑定與每種疾病相關的新基因。該研究成果刊登於《NatureNeuroscience》。研究表示,精神疾病的基因表現通常在早期,突顯出早期階段對該病的發...

FDA首批!PerkinElmer推首個裘馨氏肌肉萎縮症血檢工具

2019-12-13 / 記者 巫芝岳
美國時間12日,美國食品與藥物管理局(FDA)宣布批准首款裘馨氏肌肉萎縮症(DuchenneMuscularDystrophy,DMD)的篩檢工具,這項由PerkinElmer開發的肌酸激酶-MM(CK-MM)檢測工具,只需透過血液即能檢測新生兒是否患病,突破以往該疾病難以早期發現並治療的困境。肌酸激酶在肌肉受損時,會從肌肉流入血液中,由於DMD患者的CK-MM濃度通常很高,因此CK-MM也是目前...

榮陽團隊引進 全臺第一座小動物PET/MRI影像儀 

2019-07-23 / 記者 巫芝岳
今(23)日,國立陽明大學腦科學研究中心宣布「小動物正子暨核磁共振像儀」(7TmicroPET/MRI)正式啟用。這項高階設備目前安裝於臺北榮民總醫院核子醫學部的,未來將應用於實驗動物(小鼠、大鼠、猴子等)的影像分析,加速新藥研發流程。開幕儀式中,陽明大學校長郭旭崧首先表示,陽明大學在腦科學領域方面發展悠久,加上與北榮的合作,在該領域也有了可觀的學術成就;如今有了這台儀器加持,相信在精準醫療與轉譯...

《Nature Medicine》免疫療法新突破!腫瘤變抗癌疫苗的製造廠

2019-04-10 / 記者 薛瀹熢
編譯/駐校記者楊淳如美國西奈山(MountSinai)醫院研究人員近日發展出新型癌症免疫療法-癌症原位疫苗(InSituVaccination)。透過直接將免疫刺激物質注射於腫瘤原位上的方式「教導」免疫系統辨識與破壞周身腫瘤細胞。相關研究結果在8日發表於《NatureMedicine》。本次研究中,研究團隊使用癌症原位疫苗對11位晚期惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHLs)患者進行臨床試驗,結果顯示原位疫...

「超高齡再生醫學」重新定義 21 世紀醫療保健!?

2022-12-13 / 記者 吳培安
全球人口老化失速,臺灣2025年也將邁入「超高齡」社會。國際熱議、富豪豪擲抗衰老醫學(anti-agingmedicine),爭逐開發治療衰老相關疾病創新療法!石油王儲、科技富豪大手一揮,數十億美元熱錢到位!《NatureAging》2021一篇論文報告指出:每減緩老齡化增加預期壽命1年,經濟價值增38萬億美元;累計10年,增加367萬億美元。延長人類壽命、增加健康或疾病治療的平台和新科技,將邁入...

嬌生2.3億美元押對寶!first-in-class頑固型高血壓藥三期試驗告捷

2022-05-24 / 記者 彭梓涵
美國時間23日,嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(Janssen)宣布,其斥2.3億美元與瑞士新創公司Idorsia共同開發的市場首見(first-in-class)口服雙重內皮素受體拮抗劑aprocitentan,在治療頑固型高血壓患者的三期試驗中,與標準治療聯用,達到統計學上降低高血壓的成效。 這項三期試驗共招募1,971名患者參與,研究人員先將所有患者給予,包括鈣離子通道阻斷劑(cal...

Novavax新冠疫苗獲紐西蘭Medsafe臨時批准;百健阿茲海默症新藥Aduhelm 遭美FTC、SEC調查

2022-02-07 / 環球生技
《臺灣》太景流感新藥TG-1000完成二期臨床試驗收案 今(7)日,太景*-KY(4157)宣布,其自主研發的流感抗病毒新藥TG-1000,已完成二期臨床試驗202例受試者收案。太景強調,此研究同時符合美國FDA及中國NMPA法規要求,試驗結果將可支持TG-1000於歐美及亞洲地區進行市場開發授權。 此項試驗設計為多中心、隨機、雙盲的劑量探索研究,目的在於評估TG-1000對照安慰劑在急性流感病毒...

落後默沙東、輝瑞!Atea口服抗新冠藥 2期臨床失利 股價狂瀉66%

2021-10-20 / 記者 彭梓涵
美國時間19日,AteaPharmaceuticals與羅氏(Roche)表示,其C型肝炎候選藥物AT-527,作為新冠病毒(COVID-19)暴露後預防性口服抗病毒藥物,其臨床2期研究顯示,AT-527無法有效清除COVID-19病毒量,未達期中試驗目標。消息一出,Atea股價狂瀉66%、羅氏則下跌1.5%。 目前試驗結果也顯示,Atea與羅氏在抗COVID-19病毒口服藥競爭上,已遠遠落後默沙...

指標醫院梅奧診所 AI分析: 三種新冠疫苗接種與血栓無直接關聯

2021-06-20 / 記者 劉端雅
美國時間16日,梅奧診所(MayoClinic)和人工智慧(AI)醫療公司Nference的一項新研究指出,輝瑞(Pfizer)/BioNTech、Moderna和嬌生(J&J)的新冠肺炎(COVID-19)疫苗與腦部靜脈竇血栓(CVST)形成之間並無關聯。該研究發表在《JournalofStrokeandCerebrovascularDiseases》。Nference利用其人工智慧軟體...

保瑞2725萬美元收購美罕藥公司Pyros 估Q4完成  

2024-10-28 / 記者 吳培安
保瑞併購再下一城!今(28)日,保瑞藥業(6472)宣布董事會通過收購位於美國紐澤西州之罕見疾病藥品開發公司PyrosPharmaceuticalsInc.全數股權,進而取得Pyros旗下之關鍵罕見疾病品牌用藥,交割價金為美金2千7百25萬元,預計將於今年第四季交割完成。 保瑞藥業表示,透過此次股權收購所取得的罕病品牌用藥產品組合,將擴大保瑞集團全球銷售業務在美國市場的產品渠道,降低原本過於集中學...

秀傳攜手CRO Novotech 加速國際新藥臨床試驗落地台灣

2024-10-15 / 記者 李林璦
今(15)日,秀傳醫療體系宣布,與亞太地區受託研究機構(CRO)諾佛葛(Novotech)共同簽署臨床試驗合作備忘錄(MOU),將透過Novotech擘劃臨床試驗的經驗,針對彰化及台南地區導入臨床試驗新案,有利於醫師與患者接觸最新治療技術,縮短新藥研發期程。秀傳醫療體系營運長陳秀珠表示,秀傳致力於提升臨床研究能力與醫療服務品質,期望成為國內大型臨床試驗研究與執行單位之一,目前已成立臨床試驗中心、C...