《Nature》牛津800人研究:新冠輕症者 腦損、認知衰退仍明顯!

2022-03-08 / 記者 巫芝岳
近(7)日,英國牛津大學(UniversityofOxford)的臨床神經科學團隊,比較共近800例新冠肺炎確診者與健康人的腦部影像後發現,即使只有輕症,病毒仍可能造成包括:特定腦區灰質變脆弱、腦組織受損、全腦體積減少等腦損傷;該研究發表於頂尖期刊《Nature》。雖這些損傷是否會產生終生影響,仍有待研究,但由於這是目前少數針對輕症患者的腦部病變分析,因此深具代表性。該研究共分析了785名英國人體...

台廠昱厚鼻噴劑、合一siRNA 力拚新冠廣效、預防性投藥

2022-03-07 / 記者 巫芝岳
近日,國內由中研院院士楊泮池、合一(4743)、中天(上海)等團隊合作,開發出一項由「小干擾RNA」(siRNA)製成的「吸入型」新冠藥物,動物實驗顯示保護力涵蓋目前99.8%的變異體;研究論文於2月8日發表於期刊《EMBOMolecularMedicine》。而國內同樣有鼻噴劑型新冠藥物開發中的昱厚生技(6709),則表示他們與衛福部桃園醫院、長庚醫院合作的二期臨床試驗,正如火如荼進行中。*昱厚...

美政府擬授權世衛NIH新冠肺炎技術 莫德納疫苗專利爭議成焦點

2022-03-04 / 記者 吳培安
據外媒《Endpoints》昨(3)日報導,美國政府預計將以授權方式,與世界衛生組織(WHO)的新冠肺炎科技入口網(Covid-19TechnologyAccessPool,C-TAP)分享美國國家衛生研究院(NIH)有關新冠肺炎的開發成果。 這項舉措將使得其他國家得以使用美國的技術對抗疫情,不過目前尚未公布確切分享項目為何,而NIH和莫德納(Moderna)合力開發、共同持有專利的新冠疫苗是否也...

輝瑞RSV疫苗 獲FDA突破性治療資格;拜登將為新冠感染者 提供免費輝瑞口服藥治療

2022-03-03 / 記者 彭梓涵
《臺灣》藥華藥PV新藥入選美國NCCN治療指南 昨(2)日,藥華藥(6446)發布重訊指出,美國國家綜合癌症網路NCCN(NationalComprehensiveCancerNetwork)在最新的治療指南中,將新藥BESREMi®(Ropeginterferonalfa-2b,Ropeg)列為治療成人真性紅血球增多症(PV)的治療選項,且無論高、低風險的PV患者均適用。 《臺灣》以科...

抗疫口服新藥!以色列RedHill絲氨酸蛋白酶抑制劑 2/3期試驗達主要指標

2022-03-02 / 記者 彭梓涵
美國時間1日,以色列生物製藥公司RedHillBiopharma宣布,其開發的口服抗新冠病毒(COVID-19)藥物RHB-107,在治療非住院有症狀COVID-19患者的2/3期研究,達到主要結果指標,證明RHB-107的安全性、耐受性良好。 這項研究主要是在美國、南非進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的平行研究,試驗目的是在評估有症狀非住院感染者早期治療效果。2/3期試驗結果顯示,41名接受RHB-...

中國科濟藥業 赴美建設CAR-T細胞療法生產基地;莫德納RSV疫苗2期安全性、耐受性佳 三期試驗即將啟動

2022-02-23 / 記者 彭梓涵
《臺灣》世界腎病大會登場!新穎生醫與台大醫院發表300人長期追蹤研究突破現行篩檢指標 精準預測無蛋白尿糖尿病腎病 全球腎病學術權威會議—2022年世界腎臟病大會(WorldCongressofNephrology,WCN)將於24日起在馬來西亞吉隆坡展開為期四天的實體及全球線上會議,新穎生醫股份有限公司(6810)今(23)日表示,本次會議將與台大醫院聯名發表,長期追蹤近300位第二型...

最大規模新冠口服藥研究! 英政府力推萬人試驗 盼深入了解默沙東、輝瑞藥物成效

2022-02-23 / 記者 巫芝岳
近(22)日,外媒《Pharmatimes》報導了一項於英國執行,收案數突破一萬人、號稱目前最大規模的新冠肺炎抗病毒藥物試驗,該試驗名為「PANORAMIC」,將調查一系列口服抗病毒藥物的效果,包括:默沙東(MSD)的molnupiravir,和輝瑞(Pfizer)的Paxlovid(PF-07321332+ritonavir)。雖然目前疫苗仍然是抵禦病毒最重要的第一道防線,但感染後使用抗病毒藥物...

默沙東新冠藥molnupiravir 印度學名藥三期告捷:住院風險降65%

2022-02-21 / 記者 巫芝岳
近(19)日,默沙東(MSD)宣布,和印度原料藥大廠Hetero合作下,開發新冠肺炎口服藥molnupiravir(莫納皮拉韋)的學名藥,近期一項在印度進行的三期臨床試驗顯示,molnupiravir學名藥可降低當地65%的住院風險。該項與印度原料藥大廠Hetero合作的試驗,共收案1,218名新冠確診患者,評估每日兩次服用molnupiravir學名藥加上標準護理(SOC),與僅進行SOC比較的...

韌力生物加國工廠繼莫德納疫苗後 再獲武田血漿療法生產合作

2022-02-18 / 記者 吳培安
美國時間17日,致力於委託開發生產服務(CDMO)的韌力生物(Resilience),宣布與武田藥廠(TakedaPharmaceuticals)旗下的血漿衍生療法事業單位達成合作協議,由韌力生物位在加拿大安大略省密西沙加市(Mississauga)的工廠為其生產血漿療法。 該座預計執行合作的工廠,佔地13.6萬平方英尺,能夠供應分析開發(analyticaldevelopment)、規模化、藥物...

AZ、MSD 轉移性前列腺癌PARP抑制劑 三期臨床降低死亡風險34%;AI藥物開發商Terray Therapeutics A輪募資6000萬美元 推進化學引擎建立

2022-02-16 / 記者 彭梓涵
《臺灣》藥華藥、AOP仲裁案德國最高法院終判勝訴免賠48億元AOP不服繼續索賠藥華藥與AOP仲裁案出現大逆轉?!今(16)日,藥華藥(6446)表示,已於昨(15)日晚間發布重訊公布,接獲委任之德國律師以電郵告知,AOP仲裁案獲德國聯邦最高法院裁定勝訴,藥華藥不需支付原仲裁判約48億新台幣賠償,締造國際仲裁結果翻盤的空前紀錄。 《臺灣》廣達張嘉淵受邀擔任ABAC數位工作小組聯合主席亞太經濟合作(A...

高端新冠疫苗 巴拉圭三期試驗解盲達標! 同步獲巴國EUA授權

2022-02-14 / 記者 巫芝岳
今(14)日,高端疫苗(6547)宣布,其在巴拉圭執行的新冠肺炎疫苗三期臨床試驗,期中分析解盲完成,數據顯示:疫苗安全耐受性良好,且中和抗體效價達對照組AZ疫苗之3.7倍,通過試驗設定的優越性基準(superiority);巴國藥政法規主管機關DINAVISA,也同步於今日核定在巴拉圭的緊急使用授權(EUA)。高端表示,此項巴拉圭的第三期臨床試驗(NCT05011526),是與巴國亞松森大學醫學院...

15萬人追蹤!《Nature》子刊:新冠輕症康復後一年 心血管疾病風險增63%

2022-02-14 / 記者 李林璦
美國時間7日,美國退伍軍人事務部聖路易斯衛生系統(VASt.LouisHealthCareSystem)和華盛頓大學醫學院(theWashingtonUniversitySchoolofMedicine)合作,研究了15萬3,760名美國退伍軍人,發現感染新冠肺炎(COVID-19)的輕症康復者,在接下來一年內罹患心血管疾病的風險比一般人高出63%。該研究發表於《NatureMedicine》。研...