林口長庚新冠疫苗追加劑研究出爐！莫德納中和抗體增39.8倍高端12.7倍

2022-03-17 / 記者李林璦

今(17)日，林口長庚醫院發表國內第一份新冠肺炎(COVID-19)疫苗追加劑接種研究成果，總計招募340位受試者，發現不論是使用哪一種廠牌的疫苗當追加劑，皆可有效提升受試者體內抗體生成效果，莫德納(Moderna)半劑量增39.8倍，高端增12.7倍，也均能有效對抗Omicron變種病毒。而施打後的副作用，則以莫德納比例最高，高端比例最低。林口長庚醫院副院長、這項試驗計畫主持人的邱政洵指出，林...

新冠肺炎鼻噴劑新冠藥物

昱厚鼻噴新冠藥 IIa期臨床首位病患收治完成 Q3初步數據將出爐

2022-03-14 / 記者巫芝岳

今(14)日，昱厚生技(6709)發布重大訊息表示，其治療新冠肺炎的鼻噴新藥AD17002-SC，IIa期人體臨床試驗收受首位受試者。該藥物目前朝治療新冠輕症者開發，若一切順利，預計第三季可望有初步試驗數據。昱厚指出，AD17002-SC挾獨特的「增強呼吸道黏膜免疫」機轉優勢，可以在病毒入侵第一關上呼吸道黏膜時就被擋掉，無法在體內進一步發展。該公司也表示，台灣的檢疫與防疫措施執行相當嚴謹及成功，卻...

新冠肺炎新冠疫苗 mRNA

《BMJ》萬人新冠mRNA疫苗研究！接種3劑抗omicron住院有效性達86%

2022-03-11 / 記者李林璦

美國時間9日，《BMJ》上發表了一項受試者高達11,690名的大型新冠肺炎(COVID-19)mRNA疫苗研究，發現接種mRNA疫苗對於預防感染alpha、delta和omicron突變株患者住院的效果很好，但需要接種第三劑mRNA疫苗，其預防感染omicron突變株患者住院的有效性才能從65%提高至86%。研究人員調查了全美21家醫院，從2021年3月至2022年1月收治的11,690名患者，...

新冠肺炎神經科學

《Nature》牛津800人研究：新冠輕症者腦損、認知衰退仍明顯！

2022-03-08 / 記者巫芝岳

近(7)日，英國牛津大學(UniversityofOxford)的臨床神經科學團隊，比較共近800例新冠肺炎確診者與健康人的腦部影像後發現，即使只有輕症，病毒仍可能造成包括：特定腦區灰質變脆弱、腦組織受損、全腦體積減少等腦損傷；該研究發表於頂尖期刊《Nature》。雖這些損傷是否會產生終生影響，仍有待研究，但由於這是目前少數針對輕症患者的腦部病變分析，因此深具代表性。該研究共分析了785名英國人體...

新冠肺炎鼻噴劑 siRNA

台廠昱厚鼻噴劑、合一siRNA 力拚新冠廣效、預防性投藥

2022-03-07 / 記者巫芝岳

近日，國內由中研院院士楊泮池、合一(4743)、中天(上海)等團隊合作，開發出一項由「小干擾RNA」(siRNA)製成的「吸入型」新冠藥物，動物實驗顯示保護力涵蓋目前99.8%的變異體；研究論文於2月8日發表於期刊《EMBOMolecularMedicine》。而國內同樣有鼻噴劑型新冠藥物開發中的昱厚生技(6709)，則表示他們與衛福部桃園醫院、長庚醫院合作的二期臨床試驗，正如火如荼進行中。＊昱厚...

新冠肺炎新冠疫苗新冠療法

美政府擬授權世衛NIH新冠肺炎技術莫德納疫苗專利爭議成焦點

2022-03-04 / 記者吳培安

據外媒《Endpoints》昨(3)日報導，美國政府預計將以授權方式，與世界衛生組織(WHO)的新冠肺炎科技入口網(Covid-19TechnologyAccessPool,C-TAP)分享美國國家衛生研究院(NIH)有關新冠肺炎的開發成果。這項舉措將使得其他國家得以使用美國的技術對抗疫情，不過目前尚未公布確切分享項目為何，而NIH和莫德納(Moderna)合力開發、共同持有專利的新冠疫苗是否也...

新冠肺炎新聞集錦

輝瑞RSV疫苗獲FDA突破性治療資格；拜登將為新冠感染者提供免費輝瑞口服藥治療

2022-03-03 / 記者彭梓涵

《臺灣》藥華藥PV新藥入選美國NCCN治療指南昨(2)日，藥華藥(6446)發布重訊指出，美國國家綜合癌症網路NCCN(NationalComprehensiveCancerNetwork)在最新的治療指南中，將新藥BESREMi®(Ropeginterferonalfa-2b,Ropeg)列為治療成人真性紅血球增多症（PV）的治療選項，且無論高、低風險的PV患者均適用。《臺灣》以科...

新冠肺炎口服藥絲氨酸蛋白酶

抗疫口服新藥！以色列RedHill絲氨酸蛋白酶抑制劑 2/3期試驗達主要指標

2022-03-02 / 記者彭梓涵

美國時間1日，以色列生物製藥公司RedHillBiopharma宣布，其開發的口服抗新冠病毒(COVID-19)藥物RHB-107，在治療非住院有症狀COVID-19患者的2/3期研究，達到主要結果指標，證明RHB-107的安全性、耐受性良好。這項研究主要是在美國、南非進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的平行研究，試驗目的是在評估有症狀非住院感染者早期治療效果。2/3期試驗結果顯示，41名接受RHB-...

新冠肺炎新聞集錦

中國科濟藥業赴美建設CAR-T細胞療法生產基地；莫德納RSV疫苗2期安全性、耐受性佳三期試驗即將啟動

2022-02-23 / 記者彭梓涵

《臺灣》世界腎病大會登場！新穎生醫與台大醫院發表300人長期追蹤研究突破現行篩檢指標精準預測無蛋白尿糖尿病腎病全球腎病學術權威會議—2022年世界腎臟病大會(WorldCongressofNephrology,WCN)將於24日起在馬來西亞吉隆坡展開為期四天的實體及全球線上會議，新穎生醫股份有限公司(6810)今(23)日表示，本次會議將與台大醫院聯名發表，長期追蹤近300位第二型...

新冠肺炎新冠口服藥

最大規模新冠口服藥研究！英政府力推萬人試驗盼深入了解默沙東、輝瑞藥物成效

2022-02-23 / 記者巫芝岳

近(22)日，外媒《Pharmatimes》報導了一項於英國執行，收案數突破一萬人、號稱目前最大規模的新冠肺炎抗病毒藥物試驗，該試驗名為「PANORAMIC」，將調查一系列口服抗病毒藥物的效果，包括：默沙東(MSD)的molnupiravir，和輝瑞(Pfizer)的Paxlovid(PF-07321332+ritonavir)。雖然目前疫苗仍然是抵禦病毒最重要的第一道防線，但感染後使用抗病毒藥物...

新冠肺炎新冠口服藥

默沙東新冠藥molnupiravir 印度學名藥三期告捷：住院風險降65%

2022-02-21 / 記者巫芝岳

近(19)日，默沙東(MSD)宣布，和印度原料藥大廠Hetero合作下，開發新冠肺炎口服藥molnupiravir(莫納皮拉韋)的學名藥，近期一項在印度進行的三期臨床試驗顯示，molnupiravir學名藥可降低當地65%的住院風險。該項與印度原料藥大廠Hetero合作的試驗，共收案1,218名新冠確診患者，評估每日兩次服用molnupiravir學名藥加上標準護理(SOC)，與僅進行SOC比較的...

CDMO 血漿療法新冠肺炎

韌力生物加國工廠繼莫德納疫苗後再獲武田血漿療法生產合作

2022-02-18 / 記者吳培安

美國時間17日，致力於委託開發生產服務(CDMO)的韌力生物(Resilience)，宣布與武田藥廠(TakedaPharmaceuticals)旗下的血漿衍生療法事業單位達成合作協議，由韌力生物位在加拿大安大略省密西沙加市(Mississauga)的工廠為其生產血漿療法。該座預計執行合作的工廠，佔地13.6萬平方英尺，能夠供應分析開發(analyticaldevelopment)、規模化、藥物...