全球CDMO病毒載體市場份額看漲 數位製程「自動調參數」仍是門檻

2021-06-09 / 記者 巫芝岳
今(9)日,由財團法人生物技術開發中心(DCB)、南港生技育成中心(NBIC)與環球生技月刊,共同主辦的「2021年產業報告教室系列論壇第三場—臺灣CDMO超前部署」,針對臺灣如何邁進Pharma4.0的目標,市場諮詢顧問公司Frost&Sullivan產業分析師DeepakJayakumar,以及DCB生物工程組楊靜仁博士首先報告了最新最新委託開發製造代工(CDMO)市場現況...

醣基、永昕結盟 加速二代廣效型新冠疫苗開發

2021-06-07 / 記者 王柏豪
今(7)日,醣基生醫(6586)與永昕生醫(4726)簽訂合作備忘錄,醣基領先全球的獨家專利技術平台CHOptimaxTM,將攜手永昕進行商業化規格產程放大及製造服務,永昕將成為醣基全球首家CHOptimaxTM技術平台委託開發暨製造服務(CDMO)合作夥伴,由醣基技術授權、永昕生產製造,加速拓展次世代抗體生產與應用。 日前,醣基生醫發表的COVID-19二代疫苗CHO-V10,即是利用CHOp...

查爾斯河實驗室投3億美元收購Vigene 強攻細胞與基因療法CDMO

2021-05-18 / 記者 劉馨香
美國時間17日,查爾斯河實驗室(CharlesRiverLaboratories,CRL)宣布,以2.925億美元現金收購基因療法CDMO(委託研發暨生產服務)公司VigeneBiosciences,此外,基於未來業績,額外款項最多達5750萬美元。查爾斯河實驗室此舉將擴大其在病毒載體和質體DNA的生產項目,並在價值25億美元且持續增長的全球細胞與基因治療CDMO市場中提高地位。Vigene專門製...

生技中心與日本CMIC集團簽MOU 展開投資、臨床前、CDMO三大合作

2021-05-17 / 記者 吳培安
近(14)日,財團法人生物技術開發中心(簡稱生技中心)宣布,與日本CMIC集團簽署合作備忘錄(MOU),將針對生技產品製程開發與製造、臨床前實驗、與投資臺灣生技創投基金等項目進行合作;根據備忘錄內容,生技中心與CMIC將互為最優惠夥伴,同時針對臺、日新興生技市場與新創公司,致力於技術應用與商務推展。 雙方對於生技製程開發與製造之合作,將聚焦於生技中心在經濟部技術處科專長期支持下,所研發成功之專利C...

 永昕2021年Q1營收成長4倍 設研發中心攻細胞治療、ADC藥物

2021-05-13 / 記者 李林璦
今(13)日,永昕生醫(4726)公佈最新季度財務報告,2021年第一季營收2.92億元,較去年同期成長四倍,稅後淨利1.14億元,每股盈餘0.85元。 昨(12)日永昕董事會也通過將營運總部遷至竹北生醫園區並同時設立研發中心。該研發中心之用途為進一步拓展新穎連續性製程技術的開發能力以及細胞治療、抗體藥物複合體(ADC)藥物等創新生技類目之產品組合。 永昕生醫表示,生物藥委託開發暨製造服務(CDM...

永昕轉型CDMO有成 首度轉盈 將建異體細胞治療及ADC藥物GMP廠 

2021-03-18 / 記者 李林璦
昨(17)日,永昕生醫(4726)公佈2020年財務報告,全年營收達6.65億元,年增70%,稅後淨利30,948仟元、每股盈餘0.24元,首度虧為轉盈,年度獲利貢獻主要來自於生物藥委託開發暨製造服務(CDMO)業務持續帶來穩定獲利,以及認列出售過去自行開發生物相似藥產品LusiNEX之轉讓收入。 自去年起,永昕已分階段取得上述資產轉讓之里程碑金,除今年1月已認列約新臺幣1.55億元里程碑金外,預...

台灣第一家取日長期CDMO合約! 台康與日廠簽癌藥製造合約到手

2021-03-03 / 記者 巫芝岳
昨(2)日晚上,台康生技(6589)宣布正式與日本藥廠簽訂長期供貨合約,成為台灣第一家為日本上市生物藥品提供長期生物製藥的供應廠商。台康表示,繼去年(2020年2月)台康GMP生物藥生產廠,獲得日本厚生勞動省授權的醫藥品醫療機器總合機構PMDA(PharmaceuticalsandMedicalDevicesAgency)查核通過後,此一合作日本藥廠,即已開始向台康採購原料藥在日本生產製劑銷售,同...

東曜轉型生物藥CDMO/永昕攻異體細胞治療/順藥長效止痛藥取證邁入豐收

2020-12-24 / 記者 李林璦
報導/李林璦 今(24)日,晟德(4123)舉辦法人說明會,旗下公司陸續上市、上櫃,例如加思科攻香港掛牌、博晟明年1月上櫃,集團流動性資產大幅提升,讓2020年晟德市值高達46億元,董事長林榮錦今詳細說明其生技銀行投資策略指出,「2021年將會出現2~3個併購案,以完善核心事業版圖(永昕、順藥、澳優),2022、2023年將有2~3家公司上市」。 晟德集團前三季EPS達5.47元,全年EPS有望創...

Kai Vogt:CDMO應保持靈活 不是為了技術進行數位轉型

2020-12-10 / 記者 吳培安
數位化為產業帶來新機遇逐年增長,相對高度法規需求的製藥產業也不例外。製藥業數位化轉型能為檔案管理增加效率、讓流程更加流暢,卻也必須克服作業標準化、公司文化不適應等挑戰。尤其對以客戶需求為核心的委託開發製造機構(CDMO)來說,面臨的數位化挑戰複雜度更高。責任編輯/吳培安KaiVogt是歐洲知名製藥業CDMO大廠VetterPharma-FertigungGmbH&Co.KG資訊科技、商業開...

Oskar Gold:製藥產業局勢變動快速 專業CDMO夥伴分散風險

2020-06-30 / 記者 吳培安
OskarGold過去在公司主要負責關鍵客戶管理/市場及企業溝通/專案管理,現於為亞太新興全球市場部門擔任資深副總一職。在加入Vetter前,OskarGold曾主掌大藥廠的歐洲業務發展,擔任副總裁、董事和總經理等職位,同時是德國藥品製造商協會(BAH)國際委員會成員。Vetter總部位於德國拉芬斯堡(Ravensburg),是一家全球領先的接受委託研究開發暨製造服務廠(ContractDevel...

德注射藥物CDMO大廠Vetter 打造拉芬斯堡一條龍服務鏈  

2020-01-31 / 記者 吳培安
德國時間30日,聚焦於注射藥物的委託開發與製造機構(CDMO)Vetter,宣布完成位於德國拉芬斯堡(Ravensburg)的廠區整合,結合了現有的非GMP實驗室空間、以及設備與先進的GMP分析實驗室,讓工作流程和產能更加完善。Vetter開發服務資深副總裁ClausFeussner表示,在去(2019)年底的整合工程之前,所有的開發研究、製程與包裝材料的測試分析服務,是在拉芬斯堡、朗根阿根(La...

Baerbel Hinneburg:專業風險分析為技術轉移成功關鍵

2019-12-02 / 記者 吳培安
BaerbelHinneburg為現任VetterPharmaFertigungGmbH&CoKG技術與製程轉移總監。她在1999年從美國邁阿密大學獲得化學博士學位,並在2001年加入VetterPharma-Fertigung開發服務部。Hinneburg持續專注於預充填液體和冷凍乾燥系統的製藥過程開發,以及無菌產品的技術轉移。在領導製程執行團隊12年後,她在2016年接手技術與製程轉移總監一職...