會員登入
註冊
昱厚鼻噴新冠藥海外布局第一站! 與巴基斯坦藥廠簽MOU 共拓中東市場
2021-09-27 / 記者 巫芝岳
今(27)日，昱厚生技(6709)公告與巴基斯坦藥廠MacterInternationalLimited簽署合作備忘錄(MOU)，擬將其鼻噴劑型新冠肺炎新藥AD17002-SC，授權給該公司於巴基斯坦合作開發及銷售，未來雙方亦有機會共同拓展中東市場。昱厚表示，本次與Macter簽訂合作備忘錄，不僅代表昱厚的技術受國際肯定，也是公司向海外市場布局的第一站。AD17002-SC為昱厚透過核心的黏膜免疫...
「諾獎風向球」拉斯克醫學獎出爐 賓大mRNA疫苗先驅Katalin Karikó、Drew Weissman獲殊榮
2021-09-27 / 記者 彭梓涵
近(24)日，有「諾貝爾獎風向球」之稱的拉斯克-德巴基臨床醫學研究獎(Lasker~DeBakeyClinicalMedicalResearchAward)，頒發給開發mRNA修飾與治療技術的賓州大學醫學博士DrewWeissman與賓州大學佩雷爾曼醫學院疫苗研究教授兼BioNTech副總Katalin Karikó。 該獎是醫學界最負盛名的獎項，過去有數十位拉斯克醫學研究獎得主，榮...
pHOXBIO鼻噴劑2/3期臨床數據出爐 可減少63%新冠感染
2021-09-23 / 記者 李林璦
昨22日，總部位於倫敦的pHOXBIOLtd.宣布其新型預防性鼻噴霧劑pHOXWELL臨床2/3期試驗結果，與安慰劑相比，使用pHOXWELL的高風險醫護人員受新冠病毒(SARS-CoV-2)感染率減少了63%，可提供個人防護裝備(PPE)與疫苗之外更多一層防護。該公司已向印度監管單位提出申請以宣稱pHOXWELL可預防新冠，同時也將在其他地區提出申請。 pHOXWELL由pHOXBIOLtd.的...
高端：將申請歐盟EMA新冠疫苗免疫橋接三期試驗
2021-09-22 / 記者 巫芝岳
今(22)日，高端疫苗(6547)宣布已取得歐盟歐洲藥品管理局(EMA)正面回應，其新冠肺炎疫苗在歐盟的第三期試驗，將規劃以多國多中心方式，與歐盟已上市之疫苗進行免疫橋接比對試驗，目標盡快取得歐盟認證。高端表示，公司經兩個月來與EMA進行科學諮詢，本次取得EMA正面回應後，已在董事會通過「新冠肺炎歐盟三期免疫橋接試驗」初步預算，並確認相關試驗設計原則。後續將依EMA科學諮詢結論建議，盡快提出第三期...
清大增設獲教育審查通過「學士後醫學系」 年底展開招生；Excision BioTherapeutics 獲准進行愛滋病CRISPR療法人體試驗
2021-09-22 / 記者 彭梓涵
《臺灣》點燃全球1200億美元CMO商機！預充填龍頭BD首選國光重兵佈局亞太主戰場8月19日，全球注射針具供應商龍頭BD宣布，與國光生技公司簽訂合作備忘錄，未來將聯手國光生技，以因應全球疫後急遽增長的國際藥廠客戶預充填針劑CMO的需求，並加強提供國光在製造、檢驗、產品查驗登記等技術支援服務，為臺灣製藥CDMO跨國合作寫下新篇章。本刊也獨家專訪BD臺灣及香港公司事業處處長曾秋敏、國光生技企業發展處處...
嬌生新冠疫苗加強劑 重症保護100% 抗體飆增12倍
2021-09-22 / 記者 李林璦
美國時間21日，嬌生(J&J)指出，在一項大型全球研究中，其接種單劑新冠(COVID-19)疫苗56天後，再追加接種第2劑，可預防中重症的有效性從72%提升到94%，對於重症的保護率則達100%，嬌生已將數據提交給美國食品藥物管理局(FDA)，並同時也計劃提交給其他監管機構和世界衛生組織(WHO)。 先前，接種單劑的嬌生新冠疫苗，在全球的中重症保護率為66%，在美國為72%。而在9月16日...
《Science》社論曝潛在危機 全球5億人居住SARS樣病毒熱區
2021-09-17 / 記者 彭梓涵
近(15)日，科學期刊《Science》發表的一篇社論，分享一項由美國生態健康聯盟(EcoHealthAlliance )和杜克新加坡大學聯合醫學院(Duke-NUSMedicalSchool)，14日發表在預印本《medRxiv》的研究，該研究繪製了23種已知攜帶SARS樣冠狀病毒蝙蝠與人類可能感染的熱點地圖，統計全球有近5億人居住在這些可能發生溢出風險(spilloversrisk)的地區，每...
《Nature》子刊：AI x 顯微鏡100秒測四病毒 新冠準確度達96％
2021-09-17 / 記者 彭梓涵
近(1)日，美國伊利諾伊大學(UniversityofIllinois)貝克曼先進科學技術研究所，利用空間光路徑干涉顯微鏡(SLIM)，結合人工智慧(AI)，開發出一種快速、無須標記(Label-free)的新冠病毒(COVID-19)檢測和分類方法，其檢測準確率可達96%，該方法還可區分流感病毒(H1N1)、腺病毒(HAdV)、茲卡病毒(ZIKV)。相關研究已發表在《Light:Science&...
UCSF研究：曾感染突變位點「較多」的變種病毒 免疫系統面對新變種反應更強！
2021-09-16 / 記者 巫芝岳
近(12)日，加州大學舊金山分校(UCSF)的科學團隊，比較了過去曾感染新冠變種病毒者，以及接種疫苗的人，當再次暴露於各變種病毒時，所能產生的免疫力。研究結果指出，若曾感染突變位點「較多」的變種，則面對新變種時，血清抗體「交叉中和」(cross-neutralization)病毒的能力會較佳。該研究發表於預印本平台《medRxiv》。該研究由UCSF的分子生物學家JosephDeRisi領導，研究...
Moderna新冠疫苗最新數據：接種一年有效性87%；將攜手AbCellera開發mRNA抗體療法
2021-09-16 / 記者 巫芝岳
美國時間15日，Moderna發表其新冠疫苗最新臨床三期數據，顯示相較於一年前接種者(每千人有77.1例確診)，接種日期越近期的人，疫苗保護力越強(每千人有49.0例確診)；該疫苗目前統計保護力為87%。此外，同日Moderna與抗體公司AbCellera宣布達成合作，將透過AbCellera的人工智慧(AI)抗體開發平台，加速多項適應症「mRNA編碼抗體療法」的開發。Moderna新冠疫苗最新數...
德CureVac mRNA新冠疫苗臨床結果差 終止Wacker、Celonic製造合約；英國NCRI、癌症研究中心等機構 共創COVID-19數據平台助新研究評估
2021-09-15 / 記者 彭梓涵
《臺灣》2021年產業報告教室系列論壇——引領臺灣「疫」「藥」開發趨勢新冠藥物競賽熱！謝興邦：口服、鼻噴、吸入式劑型為未來趨勢富禾生醫總經理李建謀：新冠輕症關鍵不只抗體！精準+個人化醫療助對症下藥醣基生醫執行副總吳宗益：創新醣分子技術大增抗體功效癌症藥、新冠疫苗應用範圍廣希居芙生醫執行長馬鈺欣：掌握合成關鍵原料國內首創酵素量產mRNA平台華西亞生醫執行長甘銘中：創新「VAD...
希居芙首創國內mRNA量產平台；華西亞「抗原修飾」技術助抗體篩選
2021-09-15 / 記者 巫芝岳
今(15)日，由生物技術開發中心(DCB)、南港生技育成中心(NBIC)與環球生技月刊共同主辦的2021年產業報告教室系列論壇，第四場以「引領臺灣『疫』『藥』開發趨勢」為題，會中壓軸邀請到希居芙生醫和華西亞生醫兩家公司，介紹其mRNA合成與新興的抗體篩選技術。希居芙生醫執行長馬鈺欣：掌握合成關鍵原料國內首創酵素量產mRNA平台創立於2018年的希居芙生醫，是臺灣目前唯一能從事大量mRNA合成的廠商...
