眼科基因療法新發現: 一眼接受治療、雙眼視力同時改善?!

2020-12-17 / 記者 吳培安
編譯/吳培安近(10)日,由英國劍橋大學、美國匹茲堡大學組成的研究團隊,於執行雷伯氏遺傳性視神經病變(LHON)的臨床三期試驗中發現,患者雖然只有一隻眼睛接受基因治療,雙眼卻都出現視力改善。這項新發現發表在《ScienceTranslationalMedicine》中。 LHON主要起因於粒線體基因MT-ND4突變的遺傳性失明,目前能夠治療的方式相當稀少。其作用在視網膜中的神經節細胞(retina...

Delta病毒加速感染兒童 澳洲專家籲擴大兒童接種疫苗

2021-08-13 / 記者 劉馨香
澳洲近期新冠肺炎(COVID-19)疫情再起,每天新增確診數超過300人。今(13)日,《每日電訊報》(TheDailyTelegraph)報導,與原始新冠病毒相比,Delta病毒更容易在兒童和青少年間傳播,澳洲雪梨本週有超過30%的新增病例,年齡在19歲以下。數據顯示,年齡較大且接種過疫苗的澳洲人,其感染速度較為緩慢。傳染病學家TonyCunningham表示,這些數據令人震驚,突顯出擴大疫苗施...

5月施行 中國CFDA調整部分藥品審批事項與程序

2017-04-06 / 記者 蔡立勳
4月5日,中國國家食品藥品監督總理總局(CFDA)發布《國家食品藥品監督管理總局關於調整部分藥品行政審批事項審批程序的決定》(下稱《決定》),該《決定》將於今年5月1日施行,以優化藥品和醫療器械審評審批流程,提高審評審批效率。根據CFDA公告,今年5月1日起,中國國產和進口藥物的臨床試驗審批決定、中國國產和進口藥品的補充申請審批決定、進口藥品再註冊審批決定,調整為由總局藥品審評中心以總局名義作出,...

類器官/器官晶片風潮已來、自動化需求增加!AI分析設備成最佳助攻手

2023-10-05 / 記者 巫芝岳
今(5)日,香港分子儀器(MolecularDevices)於君品酒店盛大舉辦「2023台灣高內涵第12屆使用者研討會」,邀請昱星生技、法商HCSPharma、中國醫藥大學生物醫學研究所教授陳怡文、中央研究院分子生物研究所特聘研究員呂俊毅等生醫產學界專家,分享他們應用MolecularDevices高內涵技術平台(highcontentplatform)完成的創新研究成果;此外,Molecular...

「吾堅稻」推土壤健檢 客製化生技肥料

2016-08-05 / 環球生技
客製化風潮悄悄吹向農業生產。由中興大學土壤環境科學系與行銷學系學生共組的七人創業團隊「吾堅稻」,運用土壤與商管專業,推出土壤診斷服務,根據個別農地情況為農戶量身打造客製化的生技肥料,經實作後,確實可有效節省成本及提升產量。吾堅稻執行長、興大士環系博士生劉祐誠指出,「土壤健康、作物才會健康」,現行農地長期過量使用化學肥料,會導致土壤酸化或鹽鹼化,而農民為保持產量則須施灑更多農藥、肥料,形成惡性循環。...

罕病藥前景好、競爭激烈!許中強:做好市場研究、謹慎評估患者規模

2022-05-22 / 記者 吳培安
昨(21)日,由台杉投資(TaiwaniaCapital)與財團法人生物技術開發中心(DCB)舉辦的「台杉青年創業學院—生醫新藥產業投資實務課程」,上午場邀請到生脈生技(AmMAX)董事長暨執行長許中強,為有意開發或正在投入罕見疾病(raredisease)、孤兒藥(orphandrug)投資的藥廠解析前景與挑戰。 許中強曾在美國藥廠亞培服務15年,於1995年創立益邦製藥,聚焦學名藥...

根除小兒麻痺仍有挑戰 台灣如何做出貢獻?

2016-10-14 / 記者 陳欣儀
協同作者/顏廷穎(國家衛生研究院博士後研究員)小兒麻痺病毒(Poliovirus,PV)的全球根除,是比爾蓋茲基金會(BMGF)與世界衛生組織(WHO)的重點工作。目前即將進入尾聲,為早日達成此目標,BMGF與WHO於今年5月在西雅圖合作召開技術會議。小兒麻痺症(Poliomyelitis、Polio)是小兒麻痺病毒經由口糞傳播的嚴重疾病,好發於5歲以下兒童,當病毒侵入兒童神經系統,可造成永久性癱...

美時旗下7張藥證 可望增添成長新動能

2016-10-27 / 環球生技
特殊學名藥廠美時化學製藥(1795,以下簡稱美時)總經理王憲政今(27)日表示,自與艾威群集團進行策略聯盟以來,美時獲利穩定成長,下一階段除深耕亞洲業務外,將持續與艾威群緊密合作,擴大美國等外銷市場。新任總座王憲政具有台大醫學院微生物及免疫學及企業管理(MBA)雙碩士,擁有超過20年在台灣、中國與美國市場的豐富經驗,專長於中樞神經、心血管與疫苗產品領域的研發策略及銷售布局,於今年9月正式加入美時經...

宣捷幹細胞16日登興櫃 乘再生雙法之勢攻異體幹細胞療法

2023-06-13 / 記者 李林璦
今(13)日,宣捷幹細胞生技(4724)舉辦興櫃前法人說明會,將於6月16日登錄興櫃一般板股票,主辦券商為康和證券,興櫃登錄價28元。宣捷幹細胞主要從事臍帶血、臍帶/胎盤幹細胞、成人周邊血及免疫細胞之儲存、擴增及幹細胞新藥開發,並且雙軌發展幹細胞儲存及異體幹細胞新藥研發。目前進展最快的是運用「臍帶間質幹細胞」療法治療慢性肺阻塞病(COPD),將於今年Q3進行臨床2期收案。宣捷持續佈局幹細胞產業鏈,...

邁向細胞治療的世界潮流 臺日攜手 放眼國際

2018-11-15 / 記者 薛瀹熢
再生醫學以及細胞免疫療法是現今科學裡最熱門的領域。透過再生醫學,人類有望重建體內組織或是器官再生。2018臺灣再生醫療研討會邀集臺、日再生醫療領域專家齊聚臺北,暢議再生醫療及細胞療法現況及未來發展趨勢。撰文/薛瀹熢攝影/林嘉慶國際上再生醫療與細胞治療相關臨床試驗與產品日趨成熟,日本政府也大力推動再生醫療產業化,使得日本國內再生醫學研究與產業快速發展。日本作為誘導性多功能幹細胞(InducedPlu...

華安醫學楊光華 曝新藥授權4關鍵—設定戰場、價值估算、試驗設計、專利歸屬

2021-07-21 / 記者 巫芝岳
近(13)日,由科睿唯安(Clarivate)主辦的線上論壇中,邀請到華安醫學轉譯醫學處處長楊光華博士,以「新藥早期開發的關鍵考量」為題,分享從藥物探索(drugdiscovery)到臨床前階段,該如何評估候選藥物是否應持續開發。他直指影響新藥被授權而出的四大關鍵——設定戰場、價值估算、試驗設計,以及專利歸屬。楊光華首先說明,從新藥開發的早期階段起,他們會針對四個面向,評估...

益得結盟安成 搶攻美國呼吸道吸入劑市場

2017-04-28 / 記者 陳堂麒
益得生技(6461)與安成藥業(4180)日前(4/27)宣布簽訂合作協議,攜手進軍美國呼吸道吸入劑市場,雙方首項合作案鎖定氣喘緊急治療的學名藥。該品項為定量噴霧吸入劑,在美國年銷售量達3,500萬支,市場需求量逐年成長。 專注於開發定量噴霧吸入技術平台的益得生技與安成藥業此次共同開發合作,首要目標市場是以美國為主。安成藥業在美國藥品市場耕耘多年,主攻特殊學名藥產品,目前已有多項產...