會員登入
註冊
生華科新冠重症二期臨床 啟動並收治首位病患；宣捷子癎前期發生檢測 取得臺灣專利核准
2021-01-22 / 記者 彭梓涵
報導/彭梓涵、劉端雅生華科新冠重症二期臨床啟動並收治首位病患今(22)日，生華科(6492)宣布，旗下新藥Silmitasertib在美國正式啟動新冠重症二期臨床，並且在合作夥伴BannerHealth旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心(BUMCP)完成收治第一位病患。 生華科表示，該臨床試驗將規劃收案40位新冠肺炎重症病患，其中半數病患接受生華科Silmitasertib治療且有標準療法或支持性療...
英NHS 開放新冠肺炎4萬張影像數據庫 助AI模型發展
2021-01-21 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 近(18)日，英國國民保健署(NHS)的技術部門NHSX表示，去(2020)年4月成立的NCCID匿名影像數據庫，疫情間已收集英國10,000多名新冠肺炎患者40,000多次CT、MRI、X光掃描影像，該數據庫將提供給全國各地和大學，以開發新冠病毒人工智慧解決方案。 目前NCCID影像數據庫已排除患者地理位置、背景或性別類等數據偏差，收集到英國10,000多名新冠肺炎患者40,000...
香港海康推出新冠、A、 B型季節性流感「三合一」檢測
2021-01-20 / 記者 劉端雅
報導/劉端雅昨（19）日，香港海康生命科技，與新亞生命科技聯手推出可同時檢測新冠肺炎（COVID-19）、A型/B型季節性流感的檢測工具，預計每日可完成5000個樣本以上。海康生命科技主席于常海表示，這次面對是一場世紀戰爭，而病毒檢測是其中一個致勝武器。如果感染季節性流感的話，患者就更加容易感染COVID-19，同時感染兩者的話，死亡風險更是「一加一大於二」，因此決定研發可以同時檢測出COVID-...
大分子多醣褐藻萃取物 抑制99.9%新冠病毒活性；基因編輯CAR-NK細胞 可中和新冠病毒、半衰期更長
2021-01-19 / 記者 彭梓涵
編輯部整理 《臺灣》《Nature》子刊：中研院、臺大共解減數分裂基因互換關鍵機制今(19)日，中研院生物化學研究所團隊發表一項研究成果，成功透過冷凍電子顯微鏡(cryo-EM)，以分子結構解謎與父母染色體配對相關的酵素「DMC1蛋白」，是如何調控DNA，以達到完美互換的關鍵機制。研究成果14日發表在國際頂尖期刊《NatureCommunications》。 《臺灣》心悅生醫送審FDA抗新冠新藥補...
破解疫情關鍵：迅速病原鑑定、持續監測病毒變異
2021-01-16 / 記者 彭梓涵
報導/彭梓涵、巫芝岳 今(16)日，圖爾思生技攜手中央研究院、臺大醫院舉辦第五屆「亞洲微生物體趨勢論壇」，論壇五，則以後疫情時代為主題，邀請林口長庚醫院病毒檢測中心主任施信如、臺中榮總感染科主任劉伯瑜醫師，分享其在疫情間在新冠病毒研究與經驗。持續監測病毒變異隨時調整防疫策略 林口長庚醫院病毒檢測中心主任施信如(攝影/巫芝岳)林口長庚醫院病毒檢測中心主任施信如表示，林口長庚醫院病毒檢測中心1999年...
2本土案例確診 匡列464人目前均為陰性；禮來阿茲海默症單抗donanemab 臨床二期達主要終點；Biogen攜手Apple 計畫認知障礙虛擬研究
2021-01-12 / 記者 彭梓涵
編輯部整理 《臺灣》2本土案例確診匡列464人目前均為陰性今(12)日，疫情指揮中心宣布，國內新增2例本土新冠確診病例，分別為本國籍30多歲男性(案838)及本國籍20多歲女性(案839)，案838為北部某醫院醫師，曾照顧新冠確診者，案839則為案838同住接觸者，同時也為該院護理師，指揮中心已匡列接觸者464人，目前採檢均為陰性。《臺灣》景凱生技報喜！抗肝纖維化新藥5千萬美元授權中國恒翼昨(11...
FDA：三種新冠檢測因變異病毒恐有偽陰性 疫苗仍有效
2021-01-11 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅美國時間8日，FDA發布警告指出，新變種的新冠（COVID-19）病毒株，可能導致COVID-19分子檢測出現偽陰性（falsenegative）結果。FDA表示，正在與檢測開發人員合作，評估所有經FDA授權的分子檢測，對抗COVID-19變種病毒株的有效性。不過也認為變種病毒株影響整體檢測準確度的風險很低。FDA局長StephenHahn表示，目前的數據顯示，FDA授權的COVID-...
史丹福大學王智弘：台灣可善用防疫經驗優勢，協助「遠距醫療」發展並培養長期「生醫創新」
2021-01-07 / 記者 彭梓涵
報導/彭梓涵 今(7)日，由臺北醫學大學舉辦之「面對新冠疫情時代迎接台灣的新機會」專題講座，邀請史丹福醫學院(StanfordUniversity)副教授兼醫療預防及成果政策研究中心主任、美思科技公司共同創辦人王智弘副教授（JasonWang），分享疫情下台灣如何善用現有防疫經驗，創新並面對未來挑戰。 王智弘現為美國史丹福大學醫學院副教授兼醫療預防及成果政策研究中心主任，擁有醫學博士學位並專長於公...
FDA局長Stephen Hahn警告：無臨床數據 不可修改新冠疫苗施打劑量
2021-01-06 / 記者 李林璦
編譯/李林璦 曲速行動計畫(OperationWarpSpeed,OWS)的科學顧問MoncefSlaoui在4日表示，考慮將降低18-55歲成人施打Moderna的新冠肺炎疫苗劑量，以生產更多劑疫苗。5日，美國食品藥物監督管理局(FDA)發表聲明，警告醫療保健人員不要對疫苗劑量進行任何更改，否則會讓公眾健康陷入危險。 曲速行動計畫的科學顧問MoncefSlaoui在接受哥倫比亞廣播公司(CBS)...
曲速行動負責人：考量疫苗有效性 美國4月前不會批准AZ新冠疫苗
2021-01-04 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 上週12月30日，英國政府領先全球，批准了阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學的新冠疫苗。但就在英國政府批准後，美國曲速行動(WarpSpeed)負責人MoncefSlaoui表示，「美國不會在4月前批准該疫苗」。 阿斯特捷利康與牛津大學的新冠疫苗三期試驗，於去年(2020)11月的結果報告中，說明疫苗平均有效率達70%，低劑量小族群試驗中有效率更高達90%。 現任職於美...
淋巴瘤藥Pralatrexate比瑞德西韋更有效對抗新冠！？
2021-01-04 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅近日，中國科學院深圳先進技術研究院（SIAT）的研究團隊，透過結合深度學習和分子模擬的電腦篩選工具，發現AcrotechBiopharma旗下用於治療淋巴瘤（lymphoma）的Pralatrexate，比吉利德（GileadSciences）的瑞德西韋（remdesivir）更能抑制新冠病毒複製的效果，可能是對抗COVID-19的潛在療法。該研究發表在《PLOSComputation...
台微體子公司「盈擘醫藥」 1500萬美元資金到位 力攻新冠微脂體藥
2021-01-04 / 記者 巫芝岳
報導/巫芝岳今(4)日，台灣微脂體(4152)公告，其子公司「InspirMedInc.」(盈擘醫藥)已完成增資相關作業程序，由特定人以一千五百萬美元認購新股，資金已全額到位。日前，台微體董事會決議以「專有微脂體技術用於發展臨床急需的吸入劑型產品治療急性和慢性嚴重肺部疾病」專門技術，取得新設子公司100%股權，並進行子公司增資。台微體表示，目前資金已全數到位，盈擘得以利用其資金開發肺部疾病產品，包...
