Akero MASH新藥臨床二b期中分析告捷；德國默克斥7.5億美元取C4 Therapeutics蛋白質降解藥授權；北醫大體系升級「醫療資訊3.0」促醫療數位轉型；國邑*6日起展開競拍

2024-03-05 / 環球生技

《臺灣》北醫大體系升級「醫療資訊3.0」促醫療數位轉型今(5)日，台北醫學大學宣布，在董事會全力支持下，由陳瑞杰董事長及吳麥斯校長帶領校院資訊團隊，制定北醫大醫療體系「醫療資訊3.0」轉型計畫，目前已完成北醫大附醫、萬芳醫院及雙和醫院3家附屬醫院HIS3.0資訊系統的升級，接下來也將啟動第二階段系統升級，未來將透過新科技的導入和生成式AI的應用，將醫療體系轉型為OneCampus(TMU)，使北...

學名藥軟膠囊

瑩碩攜手祥翊拚進國際高毛利學名藥市場首攻皮膚專科用藥

2021-10-06 / 記者彭梓涵

今(6)日，瑩碩生技(6677)與專業藥品開發暨CDMO服務（委託開發與生產）公司祥翊製藥正式簽訂國際市場策略合作意向書。由瑩碩總經理顏麟權、祥翊執行長吳永連分別代表完成簽約。雙方將共同開發具高技術門檻、高毛利的軟膠囊藥物，搶攻競爭少、獲利空間大的困難學名藥市場。據協議，本次合作是結合兩方的關鍵優勢與專長，借重瑩碩在改良劑型的研發實力，加上祥翊擁有國內少數通過美國FDA與台灣TFDA審查合格的高...

專題報導徐大誠生技投資

徐大誠：生物製劑、精準醫學適合臺灣發展

2020-02-25 / 記者彭梓涵

生物製劑和精準醫學因臨床規模小、審查快，適合臺灣發展撰文/彭梓涵、吳培安臺灣的上市櫃加興櫃公司，涵蓋醫藥、醫材和醫療服務，大約有130家、市值達到250~300億美元。我覺得，臺灣的強項是改良劑型新藥，以風險報酬組合來講是很好的，生物藥也有一些群聚效果。臺灣在2007年通過《生技新藥產業發展條例》，順利搭上2008年金融海嘯後電子產業訂單流失的時機崛起，到了2011~2012年，臺灣早期的海外留學...

全球新聞 Abbott 亞培 ICM 可植入心臟監測器

全球首款與手機相容的ICM 獲美FDA核准上市

2017-10-24 / 記者蔡立勳

醫材大廠亞培(Abbott)於昨(23)日宣佈，旗下與智慧型手機相容的可植入心臟監測器(insertablecardiacmonitor,ICM)——ConfirmRx，獲美國食品藥物管理局(FDA)核准上市。值得注意的是，這是全球第一款與智慧型手機相容的ICM。亞培指出，ConfirmRx植入患者體內後，能持續監測患者的心律，並透過藍芽將數據傳送至手機。而患者能使用應用程...

全球新聞 AAAS

美科學促進會新院士公布 3台裔教授入選

2016-12-22 / 環球生技

美國科學促進會（AmericanAssociationfortheAdvancementofScience,AAAS）擁有168年歷史，是全球最大非營利科學和工程學專業組織，近期公布了新院士名單，其中有3位台裔教授獲選，分別是中央研究院院士暨加州大學洛杉磯分校（UCLA）講座教授何志明、加州大學爾灣分校（UCIrvine）生物醫藥學家蔡秀娟與粒子物理理論學家馮孝仁。3人明年2月18日將會出席AAA...

祥翊 CDMO 學名藥

祥翊多重抗癌藥物CPA-I獲美國藥證！搶攻1億美元市場

2023-10-29 / 記者李林璦

日前(27)，祥翊製藥(6676)公告，與美國合作夥伴共同開發用於治療多重癌症的學名藥針劑產品Cyclophosphamide(CPA-I)正式獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准上市。CPA-I為祥翊的第七張美國學名藥證，除可認列里程碑金外，合作夥伴預計12月出貨首批藥品，屆時祥翊可再認列階段里程碑金，以及藥品上市後的銷售分潤。祥翊表示，CPA-I是公司首個獲准上市的高活性癌症用藥，適應症為治...

精準醫療基因檢測科學要聞

透過基因檢測預估早產風險

2018-06-16 / 記者彭梓涵

了解妊娠的時間和計畫，已是數千年來令人感興趣的話題，從古希臘人開始，就對胎兒的發育有著詳細的記載，了解懷孕的過程與時間，但從過去到現在，科學知識還是無法提供分子測試來確認妊娠時間與胎齡。人類絨毛膜促進激素(HCG)和甲胎蛋白(AFP)最常用來檢測受孕和胎兒是否有併發症，但兩種分子都無法提供胎兒正確的胎齡，非侵入性血液檢測，可能有助於改善產前檢查。早產的發生率約8%~10%，週數越小的胎兒，器官越不...

新冠疫苗18個月內上市！？美前BARDA官員Rick Bright質疑安全性

2020-05-15 / 記者劉端雅

今（15）日，美國生物醫學高級研究與發展局（BiomedicalAdvancedResearchandDevelopmentAuthority，BARDA）前主管RickBright，在眾議院聽證會時，質疑12-18個月的疫苗研發時程太快，並擔憂疫苗安全性。川普政府曾表示疫苗開發需時12-18個月，並希望年底前可提供疫苗劑量。不過，Bright表示，這個時間表太雄心勃勃（aggressive），相...

CDMO 帕金森氏症商業布局

保瑞新劑型帕金森氏藥攜手香港澳美進軍中國港澳市場

2022-03-17 / 記者吳培安

今(17)日，保瑞(6472)旗下子公司保瑞聯邦與香港澳美製藥，宣布簽訂帕金森氏症藥-瑞多寧(Numient，外銷名為Rytary)中國及港澳市場經銷合約，佈局大中華區市場。瑞多寧是保瑞代工美國大廠Amneal的帕金森氏症新劑型長效膠囊，已在去年底正式在臺取得健保用藥給付資格。其主成份左多巴胺(Levodopa)，是目前帕金森氏症的主要治療藥物。保瑞表示，瑞多寧成分釋放機制及成分劑量比率等設計...

封面故事植物工廠華映

華映「綠多讚」轉型綠色企業

2014-04-09 / 記者林亞歆

曾將台灣推向「顯示器王國」之稱的華映，近年來轉型為「綠色企業」，不僅有模有樣的做起植物工廠，甚至訂定了2013～2015年的「華映綠多讚」計畫，以掌握世界綠色發展趨勢、創造嶄新商機。文/林亞歆成立於1971年的中華映管由原來專業的映像管製造廠商，歷經多年研究發展，現今已成為產品線完整的光電製造廠商，並不斷尋求創新、可行的方案，積極創造公司的附加價值。2011年，華映的先端技術中心（Advanced...

阿茲海默症 tau蛋白神經退化性疾病帕金森氏症失智症額顳葉失智症

新旭tau蛋白顯影劑APN-1607 獲FDA快速通道資格

2024-05-27 / 記者巫芝岳

美國時間20日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，已授予新旭生技(APRINOIATherapeutics)的正子斷層掃描(PET)顯影劑APN-1607(florzolotau)快速通道資格(FTD)，APN-1607是目前市場上競爭者仍少的tau蛋白顯影劑，可望輔助非典型帕金森氏症「進行性上眼神經核麻痺症」(PSP)、額顳葉失智症，和阿茲海默症等神經退化性疾病診斷和療法開發。APN-1607為...

科學要聞

《Nature》E-鈣黏蛋白為癌細胞轉移與生存的關鍵因子

2019-09-09 / 記者李林璦

日前(4)，約翰·霍普金斯大學(TheJohnsHopkinsUniversity)醫學院的教授發現了癌細胞的轉移與E-鈣黏蛋白(E-cadherin)的關聯性，當減少了癌細胞E-鈣黏蛋白的表現後，就會變得更具活動性，也更容易發生轉移，但癌細胞也更不易存活，這機制的揭露將有望成為未來療法開發的標的。該研究發表於《Nature》。先前研究顯示，癌細胞的「上皮細胞轉型成間質細胞（Epit...