聯亞藥(6562)紅血球生成素UB-851補行試驗未完成、未通過TFDA藥品查驗登記審查

2025-02-05 / 環球生技

本資料由　 (公開發行公司)C6562聯亞藥　公司提供序號 2 發言日期 114/02/05 發言時間 17:41:31發言人許孟涵發言人職稱財會處處長發言人電話 03-5977676主旨公告本公司接獲衛生福利部(TFDA)函文通知生物相似性新藥紅血球生成素UB-851藥品查驗登記尚未能通過審查事實發生日 114/02/05說明 1.事...

法人買賣超

2025-02-05法人動態：(買超)智擎819張、保瑞662張、太景*-KY548張；(賣超)合一462張、健喬279張、順藥145張

2025-02-05 / 財經中心

買超前十名名次名稱外資買賣超投信買賣超自營商買賣超總計張數總計金額(千)收盤價漲幅(%)1智擎(4162)54235242.43481990,9641139.712保瑞(6472)504.314710.685662568,9828642.373太景*-KY(4157)54700.6515486,17211.44.594承業醫(4164)44507.62145321,80348.57.35美時(17...

台股

2025-02-05生技股：(漲)昱展新藥9.73%、智擎9.71%、承業醫7.3%；(跌)基亞5.12%、上亞科技2.75%、合一2.61%

2025-02-05 / 財經中心

20250205漲幅前十名名次名稱股價(元)日漲跌幅(%)周漲跌幅(%)月漲跌幅(%)2025020420250122202501031昱展新藥(6785)141.009.7311.906.422智擎(4162)113.009.7117.5914.953承業醫(4164)48.507.309.1116.034沛爾生醫-創(6949)88.806.9912.4110.175國邑*(6875)59.1...

臨床商化

因華(4172)新藥D07001軟膠囊劑之晚期膽道癌患者二/三期臨床第一階段完成收案

2025-02-05 / 環球生技

本資料由　 (興櫃公司)4172因華　公司提供序號 1 發言日期 114/02/05 發言時間 16:03:57發言人郝為華發言人職稱總經理發言人電話 02-87977607主旨公告本公司新藥D07001軟膠囊劑之晚期膽道癌患者之二三期臨床試驗，其第一階段已完成收案符合條款第 44 款事實發生日 114/02/05說明 ...

個股資訊

邦特(4107)更正113年12月背書保證明細表部分資訊

2025-02-05 / 環球生技

本資料由　 (上櫃公司)4107邦特　公司提供序號 1 發言日期 114/02/05 發言時間 14:49:16發言人黃繹中發言人職稱財務長發言人電話 (02)25710269主旨更正本公司113年12月背書保證明細表部分資訊符合條款第 53 款事實發生日 114/02/05說明 1.事實發生日:114/02/052...

個股資訊

豪展(4735)現增480萬股案，每股37.10元(補充)

2025-02-05 / 環球生技

本資料由　 (上櫃公司)4735豪展　公司提供序號 2 發言日期 114/02/05 發言時間 14:19:35發言人紀強發言人職稱總經理發言人電話 (02)8512-1568主旨公告本公司訂定113年現金增資普通股之認股基準日相關事宜(補充發行價格、代收價款行庫及專戶存儲行庫)符合條款第 11 款事實發生日 114/0...

川普關稅中國止痛藥 Algiax

反擊川普關稅政策中國將Illumina列不可靠清單；新機制止痛藥起飛？ Algiax非鴉片類止痛藥臨床二a期試驗數據積極

2025-02-05 / 環球生技

《臺灣》北榮、臺灣AZ簽MOU推動臨床試驗、人才培育今(5)日，臺北榮總與臺灣阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布簽署臨床試驗合作備忘錄，臺灣AZ成為臺北榮總第9個國際臨床試驗合作夥伴。雙方將透過整合專業技術、資源及基礎設施，提升臨床試驗執行效率，推動創新研究。 https://reurl.cc/Nbozdx 《中國》反擊川普關稅政策中國將Illumina列不可靠清單在美國總統川普...

帕金森氏症 Supernus

帕金森氏症首款皮下注射穿戴裝置獲批！ Supernus歷經4年半獲FDA點頭

2025-02-05 / 記者李林璦

美國時間5日，美國食品藥物管理局(FDA)批准首個治療晚期帕金森氏症(PD)藥效波動(motorfluctuations)問題的穿戴裝置療法，該療法是由SupernusPharmaceuticals開發的多巴胺促效劑apomorphine皮下注射穿戴式裝置──SPN-830(Onapgo)，在向FDA提出申請至今已經將近4年半才終於獲批准，預計在今年第二季上市。此次批准是基於名為TOLEDO研究...

臨床試驗台北榮總阿斯特捷利康 AstraZeneca

北榮、臺灣AZ簽MOU推動臨床試驗、人才培育

2025-02-05 / 記者吳培安

今(5)日，臺北榮總與臺灣阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布簽署臨床試驗合作備忘錄，臺灣AZ成為臺北榮總第9個國際臨床試驗合作夥伴。雙方將透過整合專業技術、資源及基礎設施，提升臨床試驗執行效率，推動創新研究。簽訂合作備忘錄之後，雙方將共同擘劃、執行符合本地及國際標準的臨床試驗，有助於優化臨床試驗流程，提升國人獲得創新治療的機會，並推動臺灣研究創新。此外，臺灣AZ也將運用集團全球的...

基因編輯 AAV 病毒載體 CRISPR Cas9 NanoCas

更小的CRISPR基因編輯酵素！猿猴實驗證效率更優、脫靶低

2025-02-05 / 記者吳培安

日前(1月30日)，由諾貝爾獎得主JennferDoudna共同創辦的MammothBiosciences，發表了一種體積僅有Cas9蛋白三分之一的新型CRISPR核酸酶「NanoCas」，不僅能在單顆腺相關病毒(AAV)載體中塞入更多載荷(payload)，也在小鼠、猿猴實驗中證明能將體內基因編輯的應用從肝臟擴及到其他部位，例如肌肉，有望應用在肌肉失養症的治療。這項成果發表在預印本平台《bioR...

Susvimo AMD DME

羅氏眼科新型植入藥Susvimo 獲糖尿病黃斑部水腫新適應症

2025-02-05 / 記者彭梓涵

美國時間4日，羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布，其已獲批准、每年給藥兩次治療濕性老年性黃斑部病變(AMD)的新型植入給藥系統Susvimo，再獲美國食品藥物管理局(FDA)批准糖尿病引起之黃斑部水腫(DME)新適應症。據羅氏宣稱，Susvimo成為首個也是唯一一個可持續治療糖尿病引起眼部疾病的療法。此次FDA批准，是基於一項名為Pagoda的臨床三期研究，該研究結果證明每...

新聞集錦

02/05《生醫焦點雷達》

2025-02-05 / 財經中心

公費篩胃癌明年上路聯合報2025/2/4個別醫院總額新制上路健保署長石崇良曝健保破產關鍵聯合報2025/2/4賴清德：癌症防治不分朝野提三項對策盼放行工商時報2025/2/5竟天2新藥加速臨床試驗積極尋求國際授權與合作的機會…工商時報2025/2/5大江「千萬論文計畫」啟動支持學術臨床研究鉅亨網2025/2/4財報速遞輝瑞上季業績超預期重申全年財測鉅亨網2025/2/4麗豐-KY...