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易威生醫憑心衰竭困難學名藥攻中國市場　專利到期反成轉機？

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盤點2025年5大臨床試驗失敗案例：TIGIT、阿茲海默症、神經藥物接連受挫

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失能 長照 失智 高齡化

對抗失能、促進賦能！ 亞東醫院首辦賦能體驗工作坊

2022-10-06/記者 巫芝岳
為因應高齡化社會來到、長者照護負擔逐漸增加，今(6)日，亞東醫院首次舉辦「賦能工作坊」，透過包含體驗感官失能、使用穿戴裝置、遊戲互動式裝置、肌力檢測等的體驗活動，達到透過教育來「消除年齡歧視」的目的。亞東醫院院長邱冠明表示，面對國內高齡化趨勢加速、照顧負擔增加、勞動結構改變等問題，本次舉辦工作坊，是希望透過先理解失能者所面對的困境、了解有何科技可用等方式，再進一步探討如何跨越這些難題，他也呼籲社會...
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人工智慧

DeepMind推出新演算法AlphaTensor 打破50年來「矩陣乘法速度」

2022-10-06/記者 彭梓涵
Alphabet旗下AI公司DeepMind去年宣布AlphaFold成功預測人體幾乎所有蛋白質結構，讓生物學家大吃一驚後，近(5)日，DeepMind宣布，利用其能從西洋棋、圍棋、將棋中學習的人工智慧(AI)AlphaZero結合深度強化學習(DRL)，開發一種新穎、高效的演算法—AlphaTensor。 AlphaTensor找到兩個矩陣相乘的最快方法，打破一個50多年來的數學問題...
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化學

2022諾貝爾化學獎「點擊化學」、「生物正交化學」獲獎 助攻藥物開發

2022-10-05/環球生技
今(5)日，2022諾貝爾化學獎頒發給美國史丹佛大學化學系教授CarolynR.Bertozzi、丹麥哥本哈根大學化學系教授MortenMeldal，和2001年諾貝爾化學獎得主、美國斯克里普斯研究所的K.BarrySharpless教授，表彰他們在「點擊化學(clickchemistry)和生物正交化學(bioorthogonalchemistry)」領域的貢獻。BarrySharpless和M...
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HER2 HER2-low 伴隨式診斷

羅氏低表現量HER2伴隨式診斷獲FDA批准 提升第一三共/AZ乳癌藥精準治療

2022-10-05/記者 彭梓涵
近(4)日，羅氏(Roche)宣布，其開發可用於評估轉移性乳腺癌患者、HER2-low的伴隨式診斷—PATHWAYanti-HER2(4B5)檢測，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為目前唯一檢測HER2-low的診斷方式。該測試也被用作判斷患者，是否適用第一三共(DaiichiSankyo)與阿斯特捷利康(AZ)合作開發的標靶HER2的抗體藥物複合體(ADC)藥物Enhertu...
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肥胖 減重

《Cell》子刊：過晚進食增肥胖風險 科學家首揭分子機制

2022-10-05/記者 巫芝岳
近(4)日，美國布萊根婦女醫院(BrighamandWomen’sHospital)的一項研究，首次針對「過晚進食」影響體重的三大要素——熱量攝入、熱量消耗，及脂肪組織中的分子變化，進行全面研究，指出越晚進食，會如何影響人體熱量消耗、食慾以及脂肪組織中的分子訊號，讓肥胖風險增加。該研究發表於期刊《CellMetabolism》。目前，已有許多研究發現過晚進食會增...
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賽諾菲 RNA

賽諾菲4.3億美元攜手miRecule 開發創新抗體RNA療法

2022-10-05/記者 李林璦
美國時間4日，賽諾菲(Sanofi)與miRecule簽署一項高達4.3億美元的合作協議，將共同開發抗體-RNA偶聯藥物(antibody-RNAconjugate,ARC)，用於治療罕見疾病顏面肩胛肱骨型肌肉失養症(Facioscapulohumeralmusculardystrophy,FSHD)。 賽諾菲將向miRecule支付3000萬美元的預付款與近期里程碑費用，而後續還有望獲得接近4億...
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SyntheX Autolus 蛋白質降解 CAR-T 細胞療法 BMS

BMS聚焦未來趨勢 攜蛋白質降解SyntheX、次世代細胞療法Autolus平台合作  

2022-10-05/記者 吳培安
美國時間4日，必治妥施貴寶(BMS)宣布，分別與蛋白質降解平台公司SyntheX達成上看5.5億美元合作，以及致力於次世代CAR-T療法研發公司AutolusTherapeutics達成金額未公開的合作協議，代表BMS將更進一步深化在蛋白質降解、次世代細胞療法兩大未來趨勢領域的開發布局。 在與SyntheX的合作中，BMS將以現金支付SyntheX預付款(upfront)並加以投資。依照未來達成的...
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諾貝爾獎 基因編輯 新創

11位諾獎得主創辦13家新創 轉譯基因編輯、免疫檢查點、RNAi創新療法

2022-10-05/記者 劉馨香
本週諾貝爾獎陸續頒發，今年諾貝爾生理醫學獎頒發給完成「尼安德塔人基因定序」、開創古基因體學的SvantePaabo。而歷年諾貝爾生理醫學獎、化學獎中，表彰了許多在生命科學研究與醫學應用上的開創性研究，其中有不少諾貝爾獎得主創立了公司，將其尖端技術轉譯為臨床上的創新療法。以下羅列13家得主共同創辦之公司，並以獲得諾貝爾獎的順序排序。 1.CRISPRTherapeutics由2020年諾貝爾化學獎得...
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SPAC T細胞

SPAC熱潮再起！ 創新T細胞療法公司Estrella上市 估值近4億美元

2022-10-04/記者 李林璦
生物技術領域的特殊目的收購公司(SPAC)、收購熱潮持續延燒。美國時間4日，EstrellaBiopharmaInc.透過被TradeUPAcquisitionCorp.公司收購而成為上市公司，被收購後公司將更名為EstrellaImmunopharma,Inc.，估值高達3.985億美元，該公司致力於開發能克服CAR-T細胞療法副作用的創新T細胞療法。 Estrella指出，合併後假設沒有股東贖...
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CAR-T

《Science》子刊：「CAR密度」影響療效！西班牙揭CAR-T療效預測新指標

2022-10-04/記者 巫芝岳
近日(9月30日)，西班牙納瓦拉大學(UniversityofNavarra)的科學家，首次證實在進行嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法時，經改造後T細胞表面呈現受體的「CAR密度」，可作為評估療效的重要指標，CAR密度高的細胞數量越多，患者療效可能越差。該研究發表於期刊《ScienceAdvances》。CAR-T療法雖已在血液腫瘤(尤其是多發性骨髓瘤)中，展現突破以往所有抗癌療法的療效，不過...
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白斑 抗體療法

Incyte斥14億美元收購Villaris 搶佔色素沉澱疾病領域

2022-10-04/記者 彭梓涵
在美國食品藥物管理局(FDA)批准Incyte全球首款白斑(vitiligo)藥物Opzelura後，不到三個月時間，美國時間3日，Incyte宣布將以超過14億美元價格收購VillarisTherapeutics，取得其治療白斑的候選IL-15Rβ單株抗體auremolimab(VM6)，以擴大Incyte在色素沉澱疾病治療的產品線。根據收購協議，Incyte將支付7000萬美元的預付...
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Biogen Denali LRRK2 帕金森氏症 神經退化

最大規模三期臨床試驗！Biogen攜Denali攻LRRK2帕金森氏症標靶新藥  

2022-10-04/記者 吳培安
美國時間3日，百健(Biogen)與合作夥伴DenaliTherapeutics宣布，啟動一項以LRRK2突變為標靶之帕金森氏症候選藥物BIIB122的全球臨床三期試驗，並已經開始患者給藥，預計研究結果將在2031年出爐。百健神經退化開發負責人SamanthaBuddHaeberlein表示，這項臨床試驗是有史以來規模最大、針對LRKK2突變導致之帕金森氏症的臨床研究。 這項全球性臨床三期試驗研究...

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