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新聞集錦
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采風智匯「腰椎」骨鬆AI軟體 再獲TFDA許可；《Lancet》子刊：AZ氣喘藥比黃金治療標準類固醇更有效

生技醫藥
搖頭丸 MDMA 精神疾病 創傷後壓力症候群 Lykos Compass

Lykos迷幻藥療法首獲FDA委員會受理！PTSD適應症批准結果擬8月出爐  

2024-05-09/記者 吳培安
迷幻藥成分即將成為精神疾病的治療選項之一？日前(6日)，LykosTherapeutics宣布其開發的MDMA(搖頭丸)輔助療法，即將在今年6月與美國食品藥物管理局(FDA)精神藥物顧問委員會召開會議，將MDMA用於創傷後壓力症候群(PTSD)的治療，這也將是FDA專家首次正式討論將迷幻藥作為治療選項的可能性。倘若後續Lykos依加速審查途徑送出申請，預計審查結果將會在8月中出爐。 不過，即使FD...
科學新知
阿茲海默症 APOE4

《Nature》子刊：阿茲海默症新遺傳形式 APOE4同型合子佔全球2%人口！

2024-05-09/記者 李林璦
美國時間6日，西班牙聖十字聖保羅醫院(HospitaldelaSantaCreuiSantPau)神經部門的記憶研究團隊，運用高達1.3萬名阿茲海默症患者的數據，發現有超過95%的65歲以上患者擁有APOE4同型合子基因型，也證實攜帶APOE4同型合子基因型的患者比其他基因型更早會罹患阿茲海默症。研究人員指出，APOE4同型合子基因型可能是阿茲海默症的遺傳標誌，可能讓阿茲海默症成為全世界最常見的遺...
生技醫藥
AZ 疫苗 新冠肺炎

被新突變株疫苗取代！ AZ將停止生產、撤回全球新冠肺炎疫苗

2024-05-09/記者 李林璦
美國時間7日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)表示，隨著多種突變株新冠肺炎(COVID-19)疫苗的開發，AZ的新冠疫苗Vaxzevria出現過剩狀態，AZ將不再生產或供應Vaxzevria，開始撤回疫苗，並將撤銷其在歐洲的銷售授權(marketingauthorization)。 根據外媒《TheTelegraph》報導指出，AZ在2月提交的法庭文件中首次承認，Vaxzevria可能...
新聞集錦
新聞集錦

05/09《生醫焦點雷達》

2024-05-08/新聞中心
台灣癌藥可近委員會喊話癌藥基金「先撥款再立法」聯合報2024/5/8大同醫護智能衛生管理系統成功挺進非醫療領域經濟日報2024/5/8廣達林百里：AI已成為集團營運核心鎖定三大項目鉅亨網2024/5/8晶碩提專利訴訟控永勝、海昌侵權工商日報2024/5/8永信藥品第三代正式接棒李其澧7月1日起出任新董事長聯合報2024/5/8生醫創新跨域合作平台協助資金與技術對接中央社2024/5/8醫材雙雄海外...
新聞集錦
新聞集錦 基因療法 BARDA

BARDA成立加速器 助醫療診斷、治療/疫苗研發；輝瑞DMD基因療法一名兒童患者死亡

2024-05-08/記者 彭梓涵
《臺灣》三總心電圖AI系統1.6萬人臨床登《NatureMedicine》顯著降低死亡率 近日(4月29日)，三軍總醫院人工智慧暨物聯網中心所開發的心電圖(ECG)人工智慧(AI)自動判讀系統登上國際期刊《NatureMedicine》，共有高達15,965名患者參與試驗，證實AI-ECG可降低患者全因性死亡率(all-causemortality)。事實上，該技術才在去(2023)年9月獲得台...
生技醫藥
生物安全法案 藥明康德 華大基因

加速去中化？美眾議院5月中旬表決《生物安全法案》

2024-05-08/記者 彭梓涵
近(3)日，外媒證實，美國聯邦眾議院監督委員會(HouseOversightCommittee)將在5月15日進行《生物安全法案》(BiosecureAct)的表決，該法案一但通過，將迫使美國大大小小生技、製藥公司，切斷與藥明康德(WuXiAppTec)與其子公司，及華大基因、華大智造和CompleteGenomics等其他中國公司的合作關係。 《生物安全法案》是由威斯康辛州共和黨眾議員MikeG...
生技醫藥
不孕症 生殖醫學 胚胎 林俊成 羅紫祺 婦產科

林口長庚游正博領軍 首揭醣脂為胚胎著床關鍵、盼改善人工生殖效能

2024-05-08/記者 吳培安
今(8)日，林口長庚醫院幹細胞與轉譯癌症研究所及婦產部生殖內分泌科團隊的最新研究發現，人類胚胎幹細胞所衍生的「醣脂」(glycosphingolipids)，會促進母體與胚胎間的溝通與免疫耐受性，可能有助於胚胎著床。這項突破性的成果，可望最快在三年後應用於人工生殖技術、提升效能，嘉惠不孕症病人。 林口長庚表示，這項突破性研究成果是國際首次揭露醣脂於母體與胚胎間互動中，可能扮演關鍵的免疫耐受性增強的...
生技醫藥
基因編輯 基因療法 LCA CRISPR 萊伯氏先天性黑蒙症

《NEJM》張鋒Editas遺傳性失明CRISPR基因編輯療法 臨床初證改善視力  

2024-05-08/記者 吳培安
日前(6日)，由基因編輯領域指標性人物張鋒創辦的EditasMedicine，在《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)上發表CRISPR基因編輯療法EDIT-101的遺傳性失明臨床1/2期試驗結果，顯示未出現與治療或手術相關的不良事件，甚至在幾位案例中觀察到臨床上有意義的視力改善，初步證明了EDIT-101的安全性與治療效果。 這項名為「BRILLIANCE」的臨床1/2期試驗研究，是由麻省總醫院暨布萊...
生技醫藥
病毒 蛋白質體 PrologueMedicines

Flagship新創Prologue五千萬美元亮相！ 挾「病毒蛋白質體平台」探新療法

2024-05-08/記者 巫芝岳
近(7)日，美國旗艦級生技創投FlagshipPioneering公開了旗下最新公司「PrologueMedicines」，該公司擁有能「從病毒蛋白質體中尋找潛在治療分子」的平台，起始資金為5000萬美元。這也是Flagship繼去(2023)年推出多家藥物發現新創公司後，再成立一家擁有獨特藥物發現平台的新公司。Prologue擁有一項名為DELVE的技術平台，該平台可以蛋白質體學輔助藥物發現，並...
新聞集錦
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05/07《生醫焦點雷達》

2024-05-07/新聞中心
健保點值爭議健保署將擴大住院包裹式給付採保障點值聯合報2024/5/6砸75億亞大健康產業園區動工工商時報2024/5/6北市長照機構再加一！北醫首家「智能住宿型」提供24小時零時差醫療照護健康醫療網2024/5/6岱宇大甲新廠啟用搶攻電動輔助自行車市場工商時報2024/5/6仁新斯特格新藥獲邀2024ARVO發表二期新病變分析法結果佳Gbimonthly2024/5/7浩宇結盟超音波顯影劑大廠B...
醫療科技
數位醫療 智慧醫療 AFib 臨床試驗 MDDT 蘋果

Apple Watch心房顫動相關功能首獲FDA核准投入臨床試驗、加速醫材開發

2024-05-07/記者 吳培安
美國時間6日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，蘋果公司開發的AppleWatch之中的心房顫動(Atrialfibrillation,AFib)相關功能，已獲得FDA旗下的醫療器材開發工具(MDDT)途徑核可，未來研究人員可在臨床試驗中利用此工具，偵測心律不整和異常心跳。它也是第一款獲得MDDT核可的數位健康工具。MDDT是美國FDA為了促進器材開發、即時評估醫療器材並促進創新所設的計畫，其主要...
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花慈攜臺灣AI Labs 開發護理AI助手；博晟一次性軟骨修復產品獲菲律賓上市許可；AZ完成法國CAR-T療法開發商 1.4億美元44%股權收購；FDA批准首款非侵入式大腸癌篩檢...

2024-05-07/環球生技
《臺灣》花慈攜臺灣AILabs開發護理AI助手今(7)日，花蓮慈濟醫院宣布與臺灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs)攜手開發i菩提護理AI助手，該AI助手將應用在護理臨床實務，透過生成式AI，輔助護理師完成護理記錄與衛教工作，縮短文書工作的時間，提升醫療記錄的精準度，讓護理師能有更多的時間照護病人。《臺灣》再下一城！博晟生醫一次性軟骨修復產品獲菲律賓上市許可今(7)日，博晟生醫(6733)宣...

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