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11/08《生技股動態》
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三顧啟動iPSC家族儲存服務；FDA批准嬌生脈衝電場消融系統

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2024莫德納台灣mRNA前瞻新創獎揭曉！安立璽榮、台大、清大、中興、研生生醫共享250萬獎金  

生技醫藥
胜肽 PDSP 眼科藥物 乾眼症

全福新經營團隊亮相！國際授權、研發、營運、策略四角俱全

2023-02-20/記者 彭梓涵
繼16日董事會通過多項重要人事任命案後，今(20)日，全福生技(6885)召開法人說明會，在董事長林羣帶領下，宣布延攬曾任日本武田(Takeda)全球藥物代謝及藥物動力部門副總裁徐文祺(Wen-ChyiShyu)擔任總經理一職，並增設的國際策略長由簡海珊擔任，全福初期成員郭美慧也回到全福、擔任營運長，擁有40年藥物開發經驗的李文機博士則續任研發長，在強化與擴大國際佈局上，形成全福四根穩健支柱。 延...
生技醫藥
敏盛 盛弘 智慧醫療 盛佑

敏盛醫療攜手長佑醫療攻台南 打造智慧盛佑診所

2023-02-20/記者 李林璦
日前(17)，敏盛醫療體系與高雄長佑醫療集團策略結盟，於台南市北區建立專精於復健醫療的盛佑診所，舉辦開幕揭牌活動。該診所承襲高雄長佑醫療集團在南台灣長久多元的在地經營口碑與經驗，並將哈佛健診及躍獅連鎖藥局的智慧健康、全人照護的服務延展至南台灣。 敏盛指出，台南盛佑花費近二年的時間，從籌備規劃，建置竣工及啟用，盛佑診所採智慧看診服務流程，建置醫學中心等级的各項檢查儀，如：體外震波超音波、骨質密度檢測...
科學新知
自體免疫疾病

榮陽交團隊揭紅斑性狼瘡生物標記 登醫學雜誌封面故事

2023-02-20/記者 劉馨香
今(20)日，陽明大學和臺北榮總團隊研究團隊宣布，發現在紅斑性狼瘡(SLE)疾病中，受體「NLRP12」為抑制免疫反應的免疫檢查點，並證實NLRP12有潛力可作為了解紅斑性狼瘡疾病嚴重度的生物標記，以及證實免疫檢查點可作為自體免疫疾病的預測標的。該研究登上了今年二月《臨床研究雜誌》(JournalofClinicalInvestigation)的封面故事。 研究團隊指出，過去認為只有「後天性免疫細...
應用生技
基龍米克斯 基米 基育生物科技 創櫃板 基因體 應用生技 雞蛋

雞蛋事業+基因選種 基米「小金雞」基育完成創櫃前現增  

2023-02-20/記者 吳培安
今(20)日，基龍米克斯(簡稱基米，股市代號4195)表示，其轉投資的基育生物科技(簡稱基育，股市代號7638)已於日前完成創櫃前現金增資，預計3月正式登錄創櫃板，為農林漁牧類股再添新兵。 基育原是基米旗下的「創新技術部」獨立分割而成，目前基米仍持股25.17%。分割後的兩家公司各自專注核心本業，基米深化人用基因業務布局，近年積極升級轉型並跨足CDMO，強化核酸產業鏈版塊。 基育則以基因體定序技術...
新聞集錦
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02/20《生醫焦點雷達》

2023-02-20/新聞中心
春天將至！行政院送出再生醫療雙法業者點出四大利多 Gbimonthly2023/2/18「再生醫療雙法」若通過專家：價格高、專業認證、審議是三大後續挑戰Gbimonthly2023/2/18健保檢驗檢查新制石崇良：強化資訊管理抑制浪費自由時報2023/2/18經濟部攜手產官研醫打造臺灣成為亞洲高階醫材生產與研發中心經濟日報2023/2/18合一傷口外用乳膏海外再下一城取得印度醫材進口許可經濟日報2...
再生醫學/細胞治療
再生醫療雙法 細胞治療 再生醫學 組織工程 基因療法 沈家寧 黃彥華

「再生醫療雙法」若通過 專家：價格高、專業認證、審議是三大後續挑戰

2023-02-20/記者 吳培安
近(16)日，行政院通過「再生醫療雙法」草案，包含母法《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》，後續將送交立法院審議。中研院基因體中心研究員沈家寧表示，臺灣再生醫療立法反覆折衝、卡觀多年終獲行政院拍板，面對全球高齡與長年疫情新世代，這項雙法將提供臺灣全齡精準健康再生醫療之病患希望與產業契機。 不過，臺北醫學大學細胞治療與再生醫學研究中心黃彥華教授也點出，再生醫療製劑價格高昂、民眾難以負擔，專業人員的...
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02/19《生技股動態》

2023-02-19/新聞中心
市場觀測：✔漢達(6620)授權董事長及總經理簽訂藥品相關合約✔康霈(6919)CBL-514注射劑改善大腿橘皮組織二期臨床第一階段第一劑量組別已通過SRC審查✔合一(4743)Bonvadis傷口外用乳膏取得印度醫材進口許可 市場即時觀測：http://bit.ly/bio-invest
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Flagship攜手Charles River達成AI新藥探勘合作；Catalent 220萬美元擴廠計畫完成 增幅超低溫產品包裝量能

2023-02-18/環球生技
《臺灣》「再生醫療雙法」若通過專家：價格高、專業認證、審議是三大後續挑戰 近(16)日，行政院通過「再生醫療雙法」草案，包含母法《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》，後續將送交立法院審議。中研院基因體中心研究員沈家寧表示，臺灣再生醫療立法反覆折衝、卡關多年終獲行政院拍板，面對全球高齡與長年疫情新世代，這項雙法將提供臺灣全齡精準健康再生醫療之病患希望與產業契機。 不過，臺北醫學大學細胞治療與再生醫...
再生醫學/細胞治療
再生醫療雙法 細胞治療 再生醫學 組織工程 基因療法

春天將至！行政院送出再生醫療雙法 業者點出四大利多  

2023-02-18/記者 吳培安
近(16)日，行政院通過「再生醫療雙法」草案、後續將送交立法院審議。業者表示，臺灣的再生醫療在技術、人才、資金上逐步到位，但少了法規的明確指引，此次可說是有望為臺灣再生醫療發展補上最後一塊拼圖，並指出若雙法順利通過，將打通四大關鍵，帶來利多局面。 關鍵1：新藥開發資金壓力大新法規有助於開創內需市場 正在執行退化性膝關節炎臨床二期試驗收案的台寶生醫(6892)，營運長楊鈞堯表示，再生醫療雙法的通過，...
生技醫藥
腎臟病 罕見疾病 Travere

Travere罕見腎病療法獲加速批准 首款非免疫抑制劑療法

2023-02-18/記者 李林璦
美國時間17日，美國食品藥物管理局(FDA)加速批准TravereTherapeutics開發的罕見腎病─A型免疫球蛋白腎病變(IgAnephropathy,IgAN)療法Filspari(sparsentan)，可減少原發性IgAN患者的蛋白尿症狀，減緩病程快速惡化。Travere指出，該藥是首款治療IgAN的非免疫抑制療法。消息一出，Travere股價上漲2.8%至18.32美元。 Trave...
生技醫藥
罕見疾病 罕病 罕藥

Chiesi酵素代謝罕病藥獲FDA批准 成美國該病首款療法

2023-02-18/記者 巫芝岳
近(17)日，義大利生技公司ChiesiFarmaceutici宣布，其用於治療罕見疾病α-甘露糖苷貯積症(AM)的酵素替代療法Lamzede(velmanasealfa)，取得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為美國該罕病首款治療藥物。Lamzede目前已在歐盟、巴西等國獲得許可；在台灣，友華生技(4120)也在去年向Chiesi取得該藥在台灣與東南亞的獨家代理權。該批准是基於一項...
生技醫藥
視網膜地圖狀萎縮 老年性黃斑部病變

眼科補體療法添利器！Apellis全球首款視網膜地圖狀萎縮新藥 獲FDA批准

2023-02-18/記者 彭梓涵
美國時間17日，罕見眼科疾病療法開發公司ApellisPharmaceuticals，宣布其開發治療老年性黃斑部病變(AMD)之視網膜地圖狀萎縮(GA)、靶向補體C3的藥物pegcetacoplan，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，雖然比FDA完成審查之目標日期(PDUFA)2022年11月26日晚了3個月，但仍成為視網膜地圖狀萎縮首個治療方法。Apellis搶得首個視網膜地圖狀萎縮療法Ap...

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