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浩鼎醣蛋白ADC專屬授權美TegMine！ADC技術跨出關鍵一步
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第22屆國家新創獎出爐！台寶、華上、長聯、寶泰、圖策生技、鈦隼生技等公司獲獎

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突圍全球戰局！CGM大師黃椿木揭華廣專利清權、歐美取證、品牌代工三策略

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大分子藥 抗體 CHO細胞 Sartorius

永昕攜Sartorius簽MOU 提升生物藥CDMO製程解決方案

2025-03-07/記者 彭梓涵
今(7)日，永昕生醫(4726)宣布，與國際領先的生命科學集團莎多利斯(Sartorius)宣布建立策略夥伴關係。此次合作將結合雙方的核心優勢，提升服務能力與全球市場影響力，為客戶提供更高效、靈活且完整的CDMO服務。 永昕指出，透過此次聯手，永昕將進一步拓展服務範疇，除提供原有高效細胞株平台外，未來也有望為使用SartoriusCHO細胞的全球客戶，完成後續製程開發及GMP生產，為客戶提供從原物...
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懷孕 主動脈剝離

長庚跨20年、470萬樣本研究 揭懷孕主動脈剝離風險為未懷孕者3倍

2025-03-07/記者 彭梓涵
今(7)日，林口長庚醫院公布一項最新研究結果，其回顧涵蓋台灣本土過往超過20年的懷孕紀錄，總樣本超過470萬次，數據顯示婦女懷孕期間至產後一年內，發生主動脈剝離或動脈瘤破裂等相關併發症的風險，是未懷孕期間的近3倍。研究成果已發表在歐洲心臟科學會官方期刊「歐洲心臟雜誌」(EuropeanHeartJournal)。領導這項研究的林口長庚醫院心臟血管外科陳紹緯教授表示，懷孕期間因心血管系統承受的壓力大...
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Walgreens 藥局 併購

100億美元併購！美連鎖藥局Walgreens將下市

2025-03-07/記者 李林璦
美國連鎖藥局Walgreens將從股票市場下市，美國時間6日，Walgreens宣布與私募股權公司SycamorePartners達成協議，Sycamore以每股11.45美元，總價約100億美元的金額收購Walgreens，較週四收盤溢價8%，Walgreens表示，加上其他額外收益後，該交易總價高達257億美元。Sycamore收購後，股東未來還可從Walgreens的主要醫療保健業務，包括V...
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台塑生醫 韓國 韓國科學技術院 大腦

台塑生醫5年斥180億韓元 攜手韓國科學技術院 建腦類器官庫

2025-03-06/記者 李林璦
昨(5)日，台塑生醫董事長王瑞瑜宣布，將在5年內投資逾180億韓元(4.1億新臺幣)，在韓國科學技術院(KAIST)中建立一個「生物醫學研究中心(Bio-MedicalResearchCentre)」建構大腦類器官庫，目標發現10種以上難治性大腦疾病的療法，此外，還將成立合資公司將研究商業化。台塑生醫將與KAIST旗下投資的控股公司KAISTHoldings共同成立合資企業，KAISTHoldin...
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腸病毒71型疫苗

安特羅腸病毒71型疫苗完整三期數據公布 保護力、降低住院率近100%

2025-03-06/記者 彭梓涵
今(6)日，國光生技(4142)子公司安特羅生技(6564)公佈安特羅腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)完整臨床三期試驗數據。數據顯示該疫苗保護力達99.21%，100%有效降低因腸病毒71型感染引起的住院機率。除了積極洽談多個東南亞國家，今年2月底也已向澳門送件提出藥證申請。 根據安特羅公告，此完整臨床三期數據顯示，安特羅腸病毒疫苗整體保護力為99.21%，且在不同的年齡分層(2~11個月，...
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氣喘 鼻噴

昱厚氣喘鼻噴新藥 探索性二期試驗達標

2025-03-05/記者 彭梓涵
今(5)日，昱厚生技(6709)宣布，旗下嚴重氣喘鼻噴新藥AD17002進行的探索性臨床二期試驗結果，安全性達標，也明顯改善患者的肺功能狀況、緩解發炎並降低血液與痰液的嗜酸性球數，並預計在今年年中推進臨床二期。該次臨床試驗成果將於3月初的美國過敏氣喘與免疫學會年會(AAAAI)發表。 昱厚指出，AD17002治療嚴重氣喘臨床二期試驗，由國內專注於氣喘研究與治療胸腔醫學翹楚、現任台北醫學大學醫學院教...
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北醫生醫加速器 新創 加速器

TMU X BE加速器11家海內外新創入選！ 北醫攜手新加坡 助新創攻東南亞

2025-03-05/記者 李林璦
3日，臺北醫學大學生醫加速器(TMUBiomedAccelerator)第六屆加速計畫正式開訓，共11家潛力新創公司入選；此外，北醫今年與新加坡三大醫療集團SingHealth旗下創新中心A.L.I.C.E.(Accelerated,Learning,Innovation,Cultivation,Execution)合作，助力新創深化東南亞市場。 此次開訓暨交流茶會吸引遠東生技、麗臺生醫、邁特電子...
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急性缺血性中風 AIS TNKase Activase tenecteplase

只需5秒注射！羅氏新一代急性缺血性中風藥獲FDA批准

2025-03-05/記者 彭梓涵
近(3)日，羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布，其開發單次5秒靜脈注射、半衰期更持久，治療成人急性缺血性中風(AIS)的血栓溶解劑TNKase(tenecteplase)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。據羅氏聲稱，TNKase是近30年來首個獲FDA核准治療中風的藥物。 TNKase是一種透過靜脈注射的組織血漿素原活化劑(t-PA)，其作用是啟動級聯反應，最終溶解血栓...
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Tevimbra 食道鱗狀細胞癌 ESCC 一線療法

百濟神州Tevimbra再獲FDA批准！併用化療擴展轉移食道癌一線療法

2025-03-05/記者 彭梓涵
美國時間4日，百濟神州(BeiGene，即將改名BeOne)宣布，其已獲得批准用於胃或胃食道接合部(G/GEJ)腺癌的一線療法Tevimbra(tislelizumab-jsgr)，又獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准與鉑類化療聯用，作為不可切除或轉移性食道鱗狀細胞癌(ESCC)且表現PD-L1患者的一線療法。 此次新適應的批准，是根據一項臨床三期試驗RATIONALE-306，進行隨機、安慰劑...
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減重藥 GIP GLP-1 胰澱素

艾伯維斥3.5億美元開發長效胰澱素類似物 搶攻減重市場！

2025-03-04/記者 彭梓涵
隨著GLP-1療法的興起，開發GLP-1相關療法的禮來(EliLilly)和諾和諾德(NovoNordisk)也成為減重、糖尿病領域的霸主。美國時間3日，艾伯維(AbbVie)也宣布斥資3.5億美元，與丹麥生技公司Gubra合作，開發長效胰澱素(Amylin)胜肽類似物，進軍減重療法市場。消息一出Gubra股價也大漲15.25%。 根據協議，艾伯維可獲得Gubra開發的每週皮下注射一次之長效胰澱素...
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ADC 抗體藥物複合體 鍵結技術

浩鼎受邀2025世界ADC大會 舉辦工作坊、首揭連接子技術細節

2025-03-03/記者 彭梓涵
今(3)日，台灣浩鼎(4174)表示，受邀在3月3日~3月6日於倫敦舉行的第15屆世界抗體藥物複合體(ADC)大會，發表兩場演講、參與一場專家座談，並主辦會後的工作坊，浩鼎此次除了展示最新進展、分享ADC設計開發經驗，將首度公開連接子技術細節。 在活動會議上浩鼎研發長賴明添，以「展示雙特異性和雙有效載荷ADC的目標與選擇」為題，探討ADC創新藥物所面臨的挑戰與機會；浩鼎藥物化學處處長黃鐙毅則會在會...
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mRNA 傳染病 RSV 呼吸道融合病毒 疫苗 高齡照護

莫德納RSV疫苗獲英國MHRA批准接種老年人  

2025-03-03/記者 吳培安
美國時間2月28日，莫德納(Moderna)宣布其開發的呼吸道疾病疫苗產品mRESVIA，已獲得英國藥品和醫療產品監管署(MHRA)批准，可接種於60歲以上成年人，以預防呼吸道融合病毒(RSV)所引起的下呼吸道感染。 此次批准是基於一項名為ConquerRSV的臨床三期試驗結果，該試驗於22個國家、共約3.7萬名60歲以上的成年受試者進行。結果顯示，經過接種4個月後，與安慰劑相比，接種疫苗者罹患R...

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