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中國同宜醫藥Bi-XDC雙特異性新藥20億美元授權美商MultiValent

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腸道微生物 腦腸軸

《Nature》成大團隊與加州理工學院攜手 揭小鼠腸道微生物影響社交行為機制

2021-07-07/實習記者 蕭宇軒
生活在我們體內的微生物會影響我們社交和交朋友的能力嗎?近日,由國立成功大學吳偉立助理教授與加州理工學院(CaliforniaInstituteofTechnology)微生物學教授SarkisMazmanian攜手合作的新研究發現,小鼠腸道微生物體會影響神經迴路的聯繫,改變社交行為。相關研究論文已在美國時間6月30日發表於《Nature》。 研究顯示,缺乏腸道微生物體的無菌小鼠表現出明顯的反社會行...
新聞集錦
新聞集錦

再生元發現防止肥胖突變基因登《Science》!有望成為新藥標靶;禮來糖尿病藥顯著降低心血管死亡、心臟衰竭住院風險 擬8月公布數據

2021-07-07/環球生技
《美國》再生元發現防止肥胖突變基因登《Science》!有望成為新藥標靶近日,再生元(Regeneron)遺傳學中心的研究團隊,發現了防止肥胖的突變基因GPR75,該研究刊登在《Science》。目前再生元正利用旗下的可從人源化小鼠(humanizedmice)產生抗體的VelocImmune技術,尋找可以模擬GPR75突變特性的藥物開發。該研究隨機招募了來自英國、美國和墨西哥的近65萬名受試者,...
新聞集錦
專家觀點 孫智麗 生醫女力 新冠疫苗

孫智麗:從國產疫苗看台灣生技產業機會與困境

2021-07-07/特邀作者
一、各國施打現況與疫苗保護力國產疫苗的問題最近討論多,我先就國產疫苗的現況做簡單的介紹。全世界好幾個國家的每百人施打率都超過百分之百,目前這些國家包含阿聯酋、以色列和英國,也就是這些國家部分人口已經完成第二劑,邁向群體免疫之目標。因疫情破口大幅提高國人施打意願,目前台灣的施打率已經突破10%來到10.6%。台灣核准緊急使用授權(EUA)疫苗,包括全世界最多國家施打的疫苗AZ、國內開始施打莫德納(M...
新聞集錦
併購 收購 罕見疾病

就差英國點頭! AZ 390億美元收購罕病公司Alexion 獲歐盟、美國FTC許可

2021-07-07/記者 彭梓涵
去年12月阿斯特捷利康(AZ)宣布,擬以390億美元價格,收購美國罕病藥物開發公司亞力兄(Alexion)製藥,以強化AZ在罕見疾病市場。美國時間6日,AZ表示該收購案已獲得歐盟委員會許可,這項許可顯示,雙方離9月完成收購的目標又更近一步。 目前這項收購,已陸續獲得日本、加拿大等國支持,今年4月,AZ也得到美國聯邦貿易委員會(FTC)審查同意回覆,但交易最終還需等英國批准才得以進行。 AZ的財務長...
再生醫學/細胞治療
細胞治療 再生醫學

高醫大李昭男Accelerated Biosciences「免疫豁免」多潛能幹細胞分化成功

2021-07-07/記者 吳培安
今年5月,美國創新再生醫學公司AcceleratedBiosciences,公布其致力研究十餘年的人類滋養層幹細胞(hTSC)研究成果。他們發現,這種新型的多潛能(pluripotent)幹細胞具有免疫豁免(immuneprivilege)特性、細胞來源無道德爭議且易於大量擴增等優點,且不僅能衍生成誘導型多潛能幹細胞(iPSC),還能進一步分化成自然殺手細胞(NKcells),該NK細胞可表現出細...
新聞集錦
數位健康 LinusHealth 阿茲海默症

數位健康新創Linus完成5500萬美元B輪募資 加速早期阿茲海默症篩檢平台開發

2021-07-07/記者 劉端雅
美國時間6日,數位健康新創公司LinusHealth宣布,完成5,500萬美元B輪募資,將用作加速旗下早期阿茲海默症篩檢和遠距監測平台的開發。B輪募資由香港晨興資本(5YCapital,舊名為MorningsideVentures)領投。Linus的平台結合了認知篩檢測試和遠距監測功能,用於檢測阿茲海默症的早期徵兆,追蹤其病程進展,期望透過生活方式的改變和醫療方案治療阿茲海默症。目前,計劃擴大其篩...
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賽諾菲 多發性骨髓瘤

賽諾菲斥資10億美元攜手Eureka、MSKCC再添多發性骨髓瘤抗體療法生力軍

2021-07-07/記者 李林璦
美國時間6日,賽諾菲(Sanofi)宣布與EurekaTherapeutics和美國權威醫院斯隆-凱特琳紀念癌症中心(MSKCC)簽訂一項協議,研發非使用嵌合抗原受體(non-CARuse)、新型靶向G蛋白偶聯受體C5D(GPRC5D)結構域的抗體療法,以治療多發性骨髓瘤(MM),有望成為未來的明星藥物,該協議金額超過10億元。 該療法主要利用EurekaTherapeutics專有的E-ALPH...
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新冠肺炎

最大規模2萬人新冠腸胃症狀回顧研究:康復3個月後 半數體重仍難增回

2021-07-07/記者 巫芝岳
近日,紐約霍夫斯特拉大學醫學院(ZuckerSchoolofMedicineatHofstra/Northwell)一項納入近兩萬人的回顧性研究發現,從新冠肺炎(COVID-19)康復3個月後,雖然病人腸胃道症狀多數已消失,但約有半數患者(50.6%)無法增回健康時體重,6個月後仍有32.4%的人體重無法增加。此為目前針對COVID-19腸胃道症狀最大規模的研究,論文6月30日發表於期刊《Clin...
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新冠肺炎 COVID-19 新冠疫苗

印度COVAXIN新冠疫苗臨床三期佳!對Delta保護力達65%

2021-07-07/記者 劉馨香
近(3)日,美國生技公司Ocugen與印度生技公司BharatBiotech宣布,聯合開發的新冠(COVID-19)不活化(inactivated)疫苗COVAXIN,臨床三期試驗結果顯示,對有症狀感染的保護力為77.8%,對重症的防護力高達93.4%。此外,對全世界最擔憂的高傳染力Delta(印度)變異株,COVAXIN保護力也有65.2%,並首次報告對無症狀感染的保護力為63.6%。該臨床三期...
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07/07《生醫焦點雷達》

2021-07-07/財經中心
《生醫股》全宇6月合併營收2.04億年增23.04%時報資訊2021/7/6資金加速回流生醫基金潛力大工商2021/7/6導入捷格科技防疫平台新北打造「遠距關懷虛擬病房」力抗「隱形缺氧」中央社新聞稿2021/7/6Delta病毒可傳染期長達18天!14天檢疫夠嗎?台大專家解析3道關卡ETtoday新聞雲2021/7/6創造安心防疫場域解封 需要「精準檢測」而非普篩ETtoday新聞雲2021/7/...
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07/06《生技股動態》

2021-07-06/財經中心
市場觀測:✔️漢達(6620)子公司HandaOncology治療癌症505(b)(2)新藥HND-033取得美國專利✔️雃博(4106)子公司ApexMedicalS.L.簡易合併ApexMedicalEuropeS.L.✔️晶鑽生醫(6815)提美拉獲選商總BAC第三屆品牌金舶獎30強✔️高端疫苗(6547)向巴拉圭申請新冠肺炎疫苗第三期人體臨床試驗✔️昱厚生技(6709)新冠肺炎藥AD170...
新聞集錦
新冠肺炎 鼻噴劑 昱厚

昱厚新冠鼻噴藥AD17002-SC 獲食藥署核准進IIa期臨床試驗

2021-07-06/記者 巫芝岳
昱厚生技(6709)今(6)日宣布,其新冠肺炎鼻噴治療藥物AD17002-SC,正式獲衛福部食藥署(TFDA)核准執行IIa期人體臨床試驗。昱厚在重大訊息中表示,該試驗規劃收治30位新冠病毒感染輕症患者,病患將以噴鼻方式,接受15日內兩組固定劑量、不同頻率的藥物治療,並進行後續五週的追蹤觀察。昱厚未來也將以此試驗數據,與TFDA和醫藥品查驗中心(CDE),進行COVID-19專案法規科學輔導諮詢,...
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產學版圖M型化 哪些大學產學中心企業最青睞?

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記者 彭梓涵

記者 王柏豪

記者 吳培安

記者 李林璦

記者 鄔麗.巴旺

實習記者 康育華

實習記者 康芸榛

記者 吳康瑋

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