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順藥腦中風新藥LT3001 中國臨床二期安全性達標、具療效潛力
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Anavex Life首款阿茲海默症雙標靶口服藥 提交EMA上市申請

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賽諾菲斥5.9億美元 新加坡首座模組化疫苗工廠落成

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Cytiva 細胞冷凍 冷鏈

英日專家解析細胞凍存 控制式降溫新技術

2023-04-18/記者 巫芝岳
隨著國內「再生醫療二法」緊鑼密鼓將通過下，業者對細胞製備相關設備的需求正持續增加。今(18)日，Cytiva於台北舉辦「新世代細胞冷凍解決方案工作坊」，上半場除了由英國Cytiva的低溫生物學(cyrobiology)專家，介紹細胞冷凍保存的發展外，可提供相應凍存液的極東製藥工業株式會社(Kyokuto)，也介紹了其代表性的高規格細胞凍存液(cryoprotectants)。工作坊中，Cytiva...
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乾眼症，胜肽藥

全福乾眼症新藥 獲中國NMPA准進2期臨床

2023-04-18/記者 彭梓涵
今(18)日，全福生物科技(6885)宣布，授權遠大醫藥集團中國區域權利之乾眼症新藥BRM421近日已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准進行臨床二期試驗。該試驗為一項單臂、開放標籤的研究，擬招收不超過40例的中重度乾眼症患者，旨在評估BRM421治療中重度乾眼症患者的有效性和安全性。總經理徐文祺表示，全福是於2019年將中國、香港、澳門的BRM421開發權，授權給遠大醫藥集團之後，持續進行...
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新聞集錦 併購

禮來再斥資16億美元 擴建印第安納州新藥廠；矽谷醫材公司Shockwave 完成心絞痛支架商Neovasc1.47億美併購

2023-04-18/記者 彭梓涵
《臺灣》產業處轉捩點！勤業眾信《2023醫照產業展望》報告：三關鍵升級 今(18)日，勤業眾信聯合會計師事務所發布《2023醫療照護產業展望》報告，內容指出醫療照護產業正處於形塑未來的重要轉捩點，報告也提出三大升級關鍵，包括：醫療資訊上雲與交換、加速數位化與跨域整合、強化減碳策略與供應鏈管理。 《臺灣》「2023臺北生技獎」徵件起跑！20周年慶獎項再擴增今(18)日，臺北市政府產業局宣布，其主辦的...
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AACR 2023AACR 禮來 KRASG12C

難成藥癌症靶點KRAS G12C療法最新進展！ 禮來1期臨床積極、MD安德森找出3關鍵基因

2023-04-18/記者 李林璦
2023年美國癌症研究協會(AACR)年會在4月14日至19日盛大展開，難成藥靶點KRASG12C突變得癌症相關研究仍是目前熱門領域，禮來(EliLilly)旗下LoxoOncology,Inc就在會議中發表其靶向KRASG12C突變實體癌患者的抗體藥物LY3537982臨床1期試驗數據；美國MD安德森癌症中心(MDAndersonCancerCenter)研究人員也發現，若患者KRASG12C突...
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臺北市政府 臺北市生技獎

「2023臺北生技獎」徵件起跑！ 20周年慶獎項再擴增

2023-04-18/記者 李林璦
今(18)日，臺北市政府產業局宣布，其主辦的「臺北生技獎」即日起至5月22日止開放徵件報名，總獎金高達600萬元，共分為「創新技術獎」、「國際躍進獎」、「技轉合作獎」、「跨域卓越獎」等4大領域，期盼募集全國優秀生技企業、醫療院所、學研單位，以及結合生技研發之數位科技相關業者。 素有「生技奧斯卡獎」之稱的臺北生技獎今(2023)年正式邁入第20年，是全台唯一由政府主辦並提供獲獎者高額獎勵金的競賽，迄...
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AACR 癌症 免疫療法 癌症疫苗

AZ、默沙東/莫德納多款聯合療法受矚！浩鼎、巨生醫、精拓展成果

2023-04-18/記者 劉馨香
全球頂尖的癌症盛會——美國癌症研究協會(AACR)2023年年會在4月14日至19日登場，會中眾多學術研究單位、生技公司發表最新研究進展。包括阿斯特捷利康(AstraZeneca)公布其PD-L1抑制劑Imfinzi用於可切除非小細胞肺癌(NSCLC)手術前與後的輔助治療，效果雖然積極但引發爭論；默沙東(MSD)和莫德納(Moderna)黑色素瘤mRNA癌症疫苗，有效降低復...
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新聞集錦

遠東生技申請登錄興櫃；默沙東108億美元收購Prometheus 進軍免疫領域

2023-04-17/環球生技
《臺灣》遠東生技申請登錄興櫃 今(17)日，遠東生技(6886)宣布送件申請登錄興櫃。遠東生技實收資本額2.78億台幣，去(2022)年營收達3.79億台幣，稅前純益1.12億台幣，每股盈餘3.63元。遠東生技主要從事保健食品、生醫試劑的研發、製造及銷售，外銷市場占比73.67%、內銷為26.33%。 《臺灣》漢康生技首項腫瘤新藥獲美IND啟動臺、美臨床 今(17)日，致力於創新腫瘤免疫療法研發的...
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Startup Island TAIWAN 新創 SPH

台灣生技未來： 那些崛起的潛力生技新創

2023-04-17/新聞中心
2022年，台灣在USBIOStart-UpStadium首次有新創團隊進入決賽。 自2000年代生技產業蓬勃發展以來，除了創立國家生技醫療產業策進會及財團法人生物技術開發中心統合醫療產業知識外，政策方面也有5+2產業創新計畫等支援。產業表現持續呈現上升趨勢下，台灣新創生技公司數量也跟著暴增。 生物科技產業也不斷擴展領域，從基本的製藥產業，也開始涉足醫療器材、應用生物科技以及健康福祉等領域。根據2...
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癌症治療 實體癌 非霍奇金氏淋巴瘤 臨床試驗

漢康生技首項腫瘤新藥獲美IND 啟動臺、美臨床  

2023-04-17/記者 吳培安
今(17)日，致力於創新腫瘤免疫療法研發的漢康生技宣布，其自主研發的創新融合蛋白HCB101，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予新藥臨床試驗(IND)許可，即將展開臺美兩地多地區、多中心、非盲性試驗、劑量探索、首次入人體(first-in-human)的臨床試驗，用於治療晚期實體瘤或復發難治性非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)的成年患者。 該研究的目標是評估每週靜脈注射HCB101的安全性、耐受性、藥...
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新冠肺炎 Arcturus XBB.1.16 COVID-19

新變異株XBB.1.16又起？兒童曝結膜炎新症狀、印度恢復口罩令

2023-04-17/記者 彭梓涵
隨著國內外COVID-19疫情趨緩，各地的防疫措施也逐漸開放，但近日，各地似乎出現了新一波感染高峰，其中印度COVID-19陽性率就高達27.77%，印度政府也隨即恢復口罩強制令。據了解造成這次感染高峰，包括世界衛生組織(WHO)一月底首次檢測到Arcturus變異株中的XBB.1.16子變異，相較先前變異株，此次在兒童感染患者中也出現新的結膜炎(conjunctivitis)症狀。 XBB.1....
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鼻噴 氣喘

昱厚鼻噴氣喘新藥 獲TFDA核准進臨床二期

2023-04-16/記者 巫芝岳
今(16)日，昱厚生技(6709)宣布，自主開發的鼻噴氣喘新藥AD17002，獲台灣衛福部食藥署(TFDA)核准進行供學術研究用的臨床二期試驗。該次試驗是針對控制不佳的中度至重度嗜酸性白血球表現型氣喘患者，加速驗證AD17002的作用機制與潛在療效，預計明年上半年將以此臨床成果申請新藥查驗登記用之中、後期階段臨床試驗。 昱厚表示，AD17002透過鼻噴劑型自我噴入給藥，簡便且不須用力吸氣，加上屬於...
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拜登 新冠病毒 新冠疫苗 鼻噴劑 抗體藥物

拜登50億美元新冠「次世代計畫」將啟 首重新抗體療法、鼻噴、廣效疫苗研發

2023-04-14/記者 巫芝岳
美國時間10日，白宮傳出拜登政府預計啟動一項超過50億美元的新冠「次世代計畫」(ProjectNextGen)。該計畫若正式啟動，可成為繼「曲速行動計畫」(OperationWarpSpeed)後，美國政府對新冠疫情(COVID-19)研發相關的第二次重大投資。白宮COVID-19應對協調人AshishJha表示，其新計劃將集中於三大目標：1.開發持久的單株抗體療法；2.加速開發能產生黏膜免疫的疫...

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