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國衛院、諾和諾德簽MOU 健康大數據助力慢性病防治
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神隆拓展新市場 巴西官方查厰零缺失

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德國CDMO廠Vetter強化高管團隊、促永續成長  

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染色體 白血病 NIH NCI

彭汪嘉康院士NCI 30年染色體、癌症成就 登美國國家衛生院期刊！

2024-11-19/記者 彭梓涵
11月8日，美國國家衛生研究院(NIH)為被譽為台灣「癌症研究之母」、中研院院士彭汪嘉康舉辦了展覽，並在NIH出版刊物中報導她的傑出成就。彭汪嘉康在美國國家癌症研究所(NCI)擔任細胞遺傳研究室主管超過30年，為癌症研究領域作出重大貢獻。儘管目前已逾90歲，她依然活躍於生醫領域，並積極推動公共教育與人才培育。 NCI30年職涯致力染色體、癌症研究 彭汪嘉康是台大醫學院第一位接受外科手術訓練的女...
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京都大學 中國醫藥大學 癌症 再生醫學 先進醫藥 On-site Lab

京都大攜中醫大設全球第13研發中心！引領癌症、再生醫學、先進醫藥創新應用

2024-11-19/記者 彭梓涵
今(19)日，中國醫藥大學宣布與日本京都大學簽署雙方合作協議，並揭幕京都大學全球第13個設於中國醫藥大學水湳總校區的On-siteLab(OSL)實驗室，未來雙方也將加強兩校在癌症研究、轉譯醫學、幹細胞再生醫學和先進藥物研發等領域的合作。 京都大學校長湊長博(NagahiroMinato)指出，中國醫藥大學與日本京都大學成立全球研發中心，落實兩間大學的緊密合作，合作項目包括：設定創新研究主題、建置...
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糖尿病足潰瘍新藥

華安攜田邊製藥簽MOU 拓展糖尿病足潰瘍新藥東南亞市場

2024-11-19/記者 彭梓涵
今(19)日，華安醫學(6657)宣布就治療糖尿病足潰瘍(DFU)新藥F703DFU，與台灣田邊製藥簽訂台灣與東南亞商業化權利合作備忘錄(MOU)。F703DFU正在臨床三期試驗，若順利解盲，華安醫學將透過田邊三菱製藥母公司，進入台灣及東南亞的DFU市場。 華安醫學表示，F703DFU是一款治療糖尿病足潰瘍新藥，目前正在美國及台灣執行臨床三期試驗，預計在明年收案完成及解盲，F703DFU也將於明年...
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DMD 裘馨氏肌肉失養症 基因療法 罕見疾病 CANbridgePharmaceuticals 北海康成

《Science》突破基因療法載體限制！StitchR DMD療法體內重建全長RNA

2024-11-19/記者 黃佳啟
美國時間14日，美國羅徹斯特大學研究團隊發表創新技術StitchRNA(StitchR)，實現無痕RNA轉連接，解決因突變區位過大而無法裝載至單一腺相關病毒(AAV)顆粒的技術限制。該團隊成功應用此技術於治療裘馨氏肌肉失養症(DMD)動物模型上，恢復其缺失的肌肉蛋白至接近正常表現量。該研究刊登於《Science》。 論文通訊作者、羅徹斯特大學醫學和牙科學院的細胞生物學家DouglasM.Ander...
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台美生技 AI ADC CDMO

台美生技協會2024年會前進紐約！AI藥物、ADC、CDMO大趨勢 促跨域合作新契機

2024-11-18/編輯部
11月16日至17日，由台美生技協會(TAAB)舉辦的2024TAAB年會，首次在紐約舉行，今年年會主題為美國生物技術發展趨勢——從實驗室到市場，探討現今生技產業發展趨勢。會中特別邀請圖策科技創辦人林清詠、第一三共的全球研發部門負責人KenTakeshita、以及多位藥品委託開發暨製造服務(CDMO)、臨床研究機構(CRO)和委外服務(CMO)等多位產業專家，分享AI、抗體...
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東生華 乾眼症 噴鼻 TFDA OysterPointPharma

東生華引進美乾眼症噴鼻液 獲TFDA批准

2024-11-18/記者 李林璦
今(18)日，東生華(8432)宣布，由美國OysterPointPharma研發、全球首款以鼻噴給藥方式治療乾眼症的TYRVAYA®(星特潤®)乾眼症噴鼻液，已獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)的新藥取證通知。這是東生華今年取得第二個藥品上市核可。 東生華總經理楊思源表示，TYRVAYA®是在2021年通過美國食品藥物管理局(FDA)新藥許可證上市，去年，東生華通過...
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急性白血病 KMT2A 血液腫瘤

首個menin抑制劑療法！FDA批准Syndax急性白血病新藥  

2024-11-18/記者 吳培安
美國時間15日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准SyndaxPharmaceuticals開發的Revuforj(revumenib)，用於治療帶有KMT2A基因移位之復發或難治型急性白血病的1歲以上兒童或成人患者。這也是FDA批准的第一款menin抑制劑療法。 此次批准是基於名為AUGMENT-101的臨床一/二期試驗結果，該試驗在104名與KMT2A移位相關的急性白血病兒童及成人患者中，...
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青光眼 BRM411

全福生技青光眼新藥BRM411 獲邀國際青光眼研究協會年會發表

2024-11-18/記者 彭梓涵
今(18)日，全福生物科技(6885)宣布，全福顧問三總眼科部呂大文科主任受邀於11月13日～16日於柬埔寨暹粒舉行之國際青光眼研究協會的年會(GRS)，發表他運用全福以rho激酶抑制劑(ROCKi)作用機制開發的青光眼新藥BRM411，來改善小樑網調控房水外流功能之藥理機制及展望。 全福指出，三總呂大文此次受邀之機緣，起因於今年5月美國視覺與眼科研究協會(ARVO)中發表BRM411臨床二a期試...
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GSK ADC Blenrep 多發性骨髓瘤 BCMA Darzalex

擊敗嬌生？GSK三期多發性骨髓瘤ADC捲土重來

2024-11-15/記者 黃佳啟
美國時間14日，葛蘭素史克(GSK)透露臨床三期頭對頭DREAMM-7試驗結果，顯示使用抗體藥物偶聯物(ADC)Blenrep(belantamabmafodotin)治療多發性骨髓瘤患者，其整體存活期(OS)顯著優於嬌生(Johnson&Johnson)的Darzalex(daratumumab)。GSK表示，完整數據將於12月舉行的2024年美國血液學會(ASH)年會上正式發表。 Bl...
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BeiGene Brukinsa Tevimbra

百濟神州擬更名「BeOne Medicines」彰顯全球腫瘤學布局決心  

2024-11-15/記者 吳培安
昨(14)日，跨國藥廠百濟神州宣布擬啟用公司的新英文名稱，從「BeiGene」更改為「BeOneMedicines」，中文名稱則不變。更名計畫一旦獲得董事會批准，其在納斯達克的股票代碼也將從「BGNE」更改為「ONC」，強化其對全球腫瘤學的布局決心。 百濟神州表示，變更名稱是其自2010年成立以來，成為全球腫瘤領導地位廣泛增長戰略計畫的一部分。根據最新公布的第三季度財報，百濟神州總收入達10億美元...
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吳麥斯 腎臟病

吳麥斯：末期腎病無聲危機！9成患「腎性貧血」 HIF療法為新曙光

2024-11-14/記者 李林璦
今(14)日，台灣腎臟醫學會理事長、臺北醫學大學校長吳麥斯分享，慢性腎臟病經常被國人忽略，發展成末期腎臟病後有9成患者可能罹患「腎性貧血」。吳麥斯指出，腎性貧血的治療從主要依賴注射紅血球生成刺激劑(ESA)輔以鐵劑來提高紅血球生成，現已有模擬體內低氧環境的口服藥物，透過藥物穩定HIF(缺氧誘導因子)，能夠促進身體自然生成紅血球，為患者提供更多元的治療選擇。 台灣腎臟病盛行率達12%，目前約有200...
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乾眼症 胜肽平台 PDSP 青光眼

全福生技「三百日維新」12月中掛牌上市 乾眼新藥明年Q2啟動第二次三期

2024-11-14/記者 彭梓涵
今(14)日，全福生技(6885)舉辦上市前業績發表會。董事長林羣表示，目前全福共有五個產品線，1個進入臨床三期、3個在二期、1個在臨床前研究，是臺灣少數上市櫃公司中產品線多元且完整的新藥研發公司。而今，公司經過「三百日維新」，邁入另一個重大里程碑，預計12月中掛牌上市，核心乾眼新藥BRM421也將於明年Q2啟動第二次臨床三期。林羣表示，全福生技目前實收資本額為新台幣11.57億元，在去年9月完成...

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