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張子文免疫功坊長效GLP-1臨床一/二a期積極、展代謝疾病治療潛力   
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Praxis癲癇臨床二期提前結束！relutrigine療效亮眼將與FDA洽談

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12/08《生醫新聞雷達》

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全球新聞 基因 肝纖維化

澳團隊發現 首個與肝纖維化有關蛋白

2017-05-26/記者 蔡立勳
日前，雪梨Westmead醫學研究所（WestmeadInstituteforMedicalResearch）中，由JacobGeorge教授與MohammedEslam博士領導的研究團隊發現，干擾素λ3（INLF3）蛋白突變會導致肝纖維化，為肝病治療帶來新契機。這項成果，也發表於《NatureGenetics》。與肝纖維化有關聯的常見基因變異，位在染色體9號的IFNL3和IFNL4...
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全球新聞 特色文章 大數據 幹細胞 Nature iPS

Nature：幹細胞圖片資料庫共用

2017-05-26/環球生技
大數據文摘4月6日報導，艾倫細胞科學研究所（AllenInstituteforCellScience）發佈網站AllenCellExplore，將包含6000個幹細胞的3D立體圖像，資料庫不止能發現每個細胞的獨特外觀，還能通過深度學習演算法，對細胞的外觀進行預測。2012年10月，英國和日本兩位科學家因發現「成熟細胞可以被重新程式設計為多功能的幹細胞（即iPS）」因而獲得2012年度諾貝爾生理學或...
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全球新聞 中國 Icon 澳洲

投資醫療不如直接買醫院 中國創投聯手50億人民幣 競標澳洲ICON癌症醫院

2017-05-26/記者 李虎門
來自《澳大利亞金融評論》(TheAustralianFinancialReview)報導，(22日)澳洲知名癌症醫療集團Icon，即將以10億澳元（約51.3億人民幣）賣給一個神祕財團，後經財經媒體彭博新聞證實，這個神財團背後的主導角色來自中國多家創投資本聯手。Icon全名是IntegratedClinicalOncologyNetworkPtyLtd，是澳洲最大的綜合癌症治療服務提供者之一，擁有...
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全球新聞 特色文章 華大基因‬ 基因檢測 基因定序 中國證監會 基因體研究

中國證監會放行 華大基因上市倒數

2017-05-25/記者 李虎門
5月24日，華大基因成功通過中國證監會審查，預計近期內準備上市。 華大基因作為最大的基因體研究和應用機構，旗下主要營業務為4類：生育健康類的基因檢測、基礎科研類的基因檢測、複雜疾病類的基因檢測、藥物研發類的基因檢測。其中生育健康類的基因檢測是華大基因的最核心業務，2016年該業務收入為9.29億人民幣，占比54.62%。回顧華大基因上市申請案，在2015年12月，華大基因首次公開發行股票招股，並申...
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腦嚴重損傷治療新契機! 電刺激新科技幫助腦昏迷患者恢復交流能力

2017-05-25/記者 王柏豪
科學家們曾在2014年一項研究中，發現通過利用一束柔和的電流刺激大腦，能夠讓幾乎昏迷識狀態下的患者達到2小時左右的交流能力。近期，來自比利時的研究者們遵循了此前的研究方法，利用經顱直接電流刺激（tDCs）對16名患者進行了試驗，但持續時間長達一周。研究結果顯示，處於最小意識狀態的患者恢復了交流的能力，能夠完成一些簡單的指令，而且存在一些有意識的行為。這項新技術給予患者以及家屬們新的希望，表明即使大...
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全球新聞 Bayer FDA優先審評 濾泡性淋巴瘤

Bayer全新抗癌藥物 獲FDA優先審評資格

2017-05-25/記者 李虎門
日前，德國Bayer公司宣佈該公司的新型藥物copanlisib獲得FDA的優先審評（PriorityReview）資格。Copanlisib是一款治療濾泡性淋巴瘤（follicularlymphoma,FL）的新藥，並且專治已接受療法卻又復發的患者。此次Bayer優先審評的資格，使這款新藥從10個月的審查時間將縮短至6個月，可望讓copanlisib提早上市。濾泡性淋巴瘤是最常見的非何杰金氏淋巴...
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全球新聞 腦中風 VR

使用者猶如化身阿凡達 美FDA批准首款VR醫療平台

2017-05-24/記者 蔡立勳
一般而言，腦中風患者的需要相當長的康復期間，且預後效果不佳。不過，美國FDA近期批准一款由瑞士MindMaze公司開發的VR平台「MindMotionPro」，可望協助腦神經受損的患者縮短康復時程，提升效果。此套系統採用3D動作追蹤攝影機協調大腦功能和肢體動作，它的最大特點，是患者在使用過程中，猶如化身電影《阿凡達》中的主角，透過在平台中虛擬化的自己，使用手臂或指尖做一系列動作，即使有些患者不能實...
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PV新藥恩慈療法試驗獲准 藥華提前進攻美國市場

2017-05-24/記者 蔡立勳
藥華醫藥（6446）昨（23）日公告，旗下治療真性紅血球增生症(PV)新藥P1101，獲美國FDA核准進行「針對先前使用Pegasys治療患者改採用P1101恩慈療法」（CompassionateUseofRopeginterferon-alpha-2b/P1101forTreatmentofpatientsstablycontrolledonPegasys）之臨床試驗，藥華執行長林國鐘表示，P1...
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全球新聞 植物新藥 DCB 中美生醫 昭和草

中美生醫技轉DCB植物新藥 預計2018年展開臨床

2017-05-24/記者 蔡立勳
成立逾80年的中美製藥，昨（23）日宣布子公司中美生醫自生物技術開發中心（DCB）技轉昭和草抗癌新藥「DCB-BO1301」，跨足植物新藥開發。DCB指出，DCB-BO1301由中央研究院農生中心研究員徐麗芬團隊研發，DCB進一步加值研究成果。有別於一般小分子藥物，能有效抑制黑色素瘤的肺轉移與腦轉移，延長癌症動物存活期，改善數項因化療引起的副作用，並有完整智財佈局。同時已委託台中農業改良場進行昭和...
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全球新聞 生物相似藥 三星 Samsung Bioepis 專利侵權

美國強生提告三星 欲阻止生物相似藥在美上市

2017-05-23/環球生技
日前南韓三星集團表示，該公司仿製強生（Johnson&Johnson）的關節炎生物相似性藥物Remicade已獲得FDA受理。然而，強生於本月17日向三星提出專利侵權訴訟，尋求法院暫時或禁止三星旗下公司Bioepis在美國銷售生物相似藥。「我們並沒有任何侵權行為」Bioepis對路透社說明。Bioepis繼續表示，強生提出侵權訴訟，顯然是為了延遲Remicade生物相似藥進入美國市場。Bi...
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8億歐元收購比利時Ogeda 公司 Astellas 看上更年期藥物fezolinetant

2017-05-23/記者 王柏豪
國際藥廠併購又添一樁!日本藥商Astellas（安斯泰來）21日宣佈完成以8億歐元(約260台幣)完成收購比利時Ogeda生技公司。這次收購，主要是Astellas看上了目前處於後期臨床開發的更年期藥物--fezolinetant，這是一種選擇性NK3受體拮抗劑，為一種非激素療法，用於治療更年期相關血管舒縮症（MR-VMS）的治療，目前正進行II期臨床中。臨床顯示，fezolinetant對更年期...
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全球新聞 標靶藥物 美時 花蓮慈濟 長弘生技 惡性腦瘤

美時攜手花蓮慈濟、長弘生技 惡性腦瘤標靶新藥臨床6月展開

2017-05-22/記者 蔡立勳
美時製藥（1795）、花蓮慈濟醫院與長弘生技於昨（22）日簽訂合作備忘錄，三方將結合標靶新藥Cerebracawafer以及美時自主開發之腦癌學名藥Temozolomide，合併治療多型性神經膠母細胞瘤（GlioblastomaMultiformis,GBM），並於今年6月展開臨床試驗。惡性腫瘤持續高居國人十大死因之首，據美國癌症協會（AmericanCancerSociety,ACS）以及美國腦...

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