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AI製藥Enveda完成1.3億美元募資 新藥研發快業界4倍

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默沙東攜中國科倫博泰首款ADC獲批 逾13億美元合作有成

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2021台灣醫療科技展 醫療科技

2021醫科展盛大開幕！ 生策會、Intel簽MOU 促生醫+ICT整合

2021-12-02/記者 巫芝岳
今（2）日，為期4天（12/2～12/5）的「2021台灣醫療科技展」，於南港展覽館一館盛大展開。開幕典禮中，除了總統蔡英文指出，醫院在大健康產業中極關鍵的「平台角色」外，主辦單位國家生技醫療產業策進會(生策會)，也與英特爾(Intel)簽下合作意向書(MOU)，宣布將透過醫療科技軟硬體整合等方式，共創「台灣數位醫療轉型生態圈」。蔡英文致詞時強調，在醫療科技產業發展中，「醫院」扮演關鍵的平台角色，...
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2021台灣醫療科技展

秀傳聯手比翼 「MedTech StartHub 」助攻生醫創業

2021-12-02/記者 王柏豪
今12/2(四)由秀傳醫療體系發起的新創醫材品牌「MedTechStartHub」，聯合比翼加速器、北醫生醫加速器、苡樂創新平台、國發會StartupIslandTAIWAN等，今起連續四天在「醫療科技展會」中接力舉辦超過90場一對一媒合、6大主題專家講座，以及50名業師現場提供一對一面創業諮詢，豐富完整的內容媲美大會論壇，開幕式就搶盡展場風頭。 生策會副執行長錢宗良教授、電腦業大佬比翼創投董事長...
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2021台灣醫療科技展 敏盛

盛弘攜手逾40家企業參展 四大主題打造「大健康生態系生態圈」展中展

2021-12-02/記者 李林璦
今(2)日，一連四天的「2021台灣醫療科技展」今天登場，盛弘醫藥(8403)除率領旗下六大子公司展現集團布局精準大健康生態系之成果，更首度廣邀40多家投入創新醫療領域的企業夥伴共襄盛舉，打造大健康生態圈展中展。四大主題包含健康、醫療、照護、數位與醫材，不僅邀請各界專家分享醫療科技市場中不同領域的發展趨勢，展中更提供企業間交流、媒合機會，為建構更完整的大健康生態系持續提供資源，朝向集團下一個黃金十...
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自體軟骨修復

博晟一次性自體軟骨修復、抗生素帶動業績 營收成長5倍

2021-12-01/記者 彭梓涵
今(1)日，博晟生醫(6733)舉辦法人說明會，董事長陳德禮表示，今年1-10月受惠一次性自體軟骨修復系統RevoCart與抗生素產品Minocycline的業績，營收較去年同期成長5倍。 博晟旗下擁有「兩相軟骨修復植技術(產品名愛膝康，RevoCart)」、「骨生長因子(OIF)」兩大軟骨再生平台，以及今年四月併購高雄醫學大學衍生公司韶宇醫學科技的「脂肪前驅細胞平台」。 陳德禮表示，首發產品Re...
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HIV 愛滋病

愛滋治療新靶點！《PNAS》轉錄因子RORC2助病毒複製

2021-12-01/記者 劉馨香
加拿大蒙特婁大學(UniversitédeMontréal)和倫敦大學學院(UniversityCollegeLondon)的研究團隊，共同發現HIV(愛滋病毒)感染過程的新關鍵分子：轉錄因子RORC2。該分子會促進HIV基因表現與複製，有望成為新的HIV治療靶點。該研究11月30日發表於國際知名期刊《PNAS》。在HIV感染的過程中，病毒會躲藏在CD4+T細胞中，該免...
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新冠肺炎 鼻噴劑 昱厚

昱厚鼻噴新冠藥二期試驗啟動收案 藥效廣泛、可望對抗突變株

2021-12-01/記者 巫芝岳
今(1)日，昱厚生技(6709)表示，其研發的新冠肺炎鼻噴治療藥AD17002，由於是以「增強黏膜免疫」為作用機轉，因此可抵禦包括Omicron在內的任何突變病毒，並已於本月展開二期試驗台灣收案，公司將加速後續臨床試驗，爭取早日上市。昱厚總經理徐悠深表示，新冠病毒屬於易發生突變的RNA病毒，目前全球所發展的藥物仍無法有效地因應各種變異病毒感染。而昱厚的AD17002，屬於廣效性新冠肺炎免疫治療藥物...
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東曜藥業 生物相似藥

東曜藥業明星生物相似藥  貝伐珠單抗獲NMPA批准

2021-12-01/記者 李林璦
今(1)日，晟德(4123)轉投資公司東曜藥業(1875.HK)宣佈，其自主研發的貝伐珠單抗注射液樸欣汀®(Pusintin®)TAB008獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)上市批准，用於治療晚期、轉移性或者復發性非鱗狀非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌，成為東曜藥業首個獲批上市的抗體相似藥。 樸欣汀®是安維汀®(Avastin®)的生物相似藥，依據《生物類似...
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卵巢癌 手術 螢光顯影劑

揪出隱藏腫瘤！FDA批准On Target Laboratories 首個術中卵巢癌辨識螢光顯影劑

2021-12-01/記者 彭梓涵
美國時間11月30日，生物技術公司OnTargetLaboratories宣布，其開發的卵巢癌腫瘤螢光顯影劑 CYTALUX(pafolacianine)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為首個可在卵巢癌手術過程中，輔助醫師辨識更多腫瘤，以利手術切除的螢光顯影劑。該手術螢光顯影劑的批准是基於一項隨機、多中心、開放標籤的臨床研究，試驗主要招募134名、年齡為33-81歲，診斷患有卵巢癌或疑似...
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新冠肺炎 新冠口服藥口服

默沙東新冠口服藥美國授權在即?! FDA專家小組表決「勉強通過」

2021-12-01/記者 巫芝岳
美國時間1日，美國食品藥物管理局(FDA)一組由外部專家、顧問組成的專家小組，表決以13票贊成、10票反對的微小差異，支持默沙東(MSD)的新冠口服藥物Lagevrio(molnupiravir,莫納皮拉韋)通過緊急使用授權(EUA)。而FDA通常會遵循專家小組的建議，顯示該藥獲FDA授權在即。Molnupiravir已在今年11月4日，得到英國藥物及保健產品管理局(MHRA)的核准使用；並在11...
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新冠肺炎 新冠檢測 2021台灣醫療科技展

應對新變種病毒Omicron 瑞磁「新冠+流感」七合一檢測重啟EUA審查、免萃取IVD試劑遞交FDA審查

2021-12-01/記者 彭梓涵
COVID-19新變種病毒Omicron引起國際關注，刺激檢測需求能量拉升。創新數位生物條碼技術大廠瑞磁生技（ABC-KY，6598-TW）將於明(2)日登場的「2021台灣醫療科技展」展出最新新冠檢測解決方案進度，包括「新冠+流感」七合一檢測試劑獲FDA重啟EUA審查、最新完成開發的「新冠+流感」免萃取檢測診斷試劑也提交FDA預申請，希望為全世界疫情作好把關，同步增添明年營運成長動能。 瑞磁總經...
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新冠肺炎 新冠疫苗 不活化疫苗

印度COVAXIN新冠疫苗 以「免疫橋接」提交美國兒童EUA申請

2021-11-30/記者 彭梓涵
印度生技公司BharatBiotech與美國生技公司Ocugen聯合開發的新冠不活化(inactivated)疫苗COVAXIN，今年1月取得印度緊急使用授權(EUA)後、11月世界衛生組織(WHO)也將其列入緊急使用清單(EUL)。美國時間29日，Ocugen表示正以免疫橋接(immuno-bridging)的方式，在美國提交2-18歲兒童EUA申請。 COVAXIN是一種以病毒顆粒(whole...
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藥物科技研究發展獎

向榮、偉喬、光鼎 奪2021藥科獎金獎

2021-11-30/記者 巫芝岳
今(30)日，衛生福利部食品藥物管理署、經濟部工業局共同主辦的「藥物科技研究發展獎」，舉辦第20屆頒獎典禮，宣布由向榮生醫的膝關節幹細胞療法、偉喬生醫的慢性腎臟病快速檢驗試劑，以及光鼎生技毛細管電泳分析儀取得金質獎，並由衛福部部長陳時中親自頒發所有獎項。頒獎典禮中，衛福部食藥署署長吳秀梅首先致詞恭喜所有入圍者，她表示，經歷新冠疫情，全世界都見證了生技醫藥對於維繫社會健康的重要性，且與每個人生活息息...

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