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生技醫藥
基因療法
RNA療法
基因編輯
加深新基因療法投資!禮來斥7億美元設波士頓研究基地
2022-02-23/
記者 劉馨香
美國時間22日,禮來(EliLilly)宣布成立禮來基因醫學研究所(LillyInstituteforGeneticMedicine),並為其斥資7億美元在波士頓繁華的海港區(Seaport)建立新基地,專注於RNA和DNA療法的研發。繼去(2021)年6月,賽諾菲(Sanofi)宣布成立「mRNA卓越中心」,並每年投入4億歐元(4.76億美元)經費運營之後,禮來成為最新一家,宣布對基因療法研究進...
生技醫藥
HIV
結構生物學
蛋白結構
《Cell》解析完整HIV病毒表面蛋白3D結構 推翻病毒組裝模型、助疫苗開發
2022-02-22/
記者 劉馨香
近(17)日,美國華盛頓大學和斯克里普斯研究所在《Cell》發表研究,以結構生物學的強大新工具——冷凍電子斷層掃描(Cryo-ET),解析人類免疫缺乏病毒(愛滋病毒)(HIV)的細微結構,並瞭解病毒表面的Env蛋白與內部蛋白結構之關係,推翻先前關於病毒如何組裝的模型,成果將有助於愛滋疫苗的設計和開發。 HIV套膜(envelope)上的「棘突」Env蛋白,是介導病毒進入宿主...
生技醫藥
細胞週期
調節因子
《PNAS》揭示細胞週期BEND3關鍵調節因子 助癌細胞生長失控研究
2022-02-22/
記者 彭梓涵
近日,美國伊利諾大學(UniversityofIllinois)團隊發表在《PNAS》研究發現,一種名為BEND3的分子,會關閉數百個與分化相關的基因,阻止細胞進入分化狀態,從而維持細胞的幹細胞樣狀態。研究者認為,BEND3是細胞週期關鍵的調節因子(regulators),能進一步了解癌細胞失控增長的過程。 胚胎幹細胞和其他多能性細胞具有迅速分裂、成為體內任何細胞的能力,長期以來,科學家一直試圖了...
生技醫藥
寶齡富錦
腎臟
透析
拿百磷
寶齡富錦腎病新藥拿百磷中國3期臨床達標 年底申請NDA
2022-02-22/
記者 李林璦
今(22)日,寶齡富錦(1760)公布腎臟新藥拿百磷(Nephoxil)檸檬酸鐵500mg膠囊於中國的三期臨床數據,達到主要療效指標與次要療效指標,與對照組藥物─賽諾菲健贊(SanofiGenzyme)的新一代磷結合劑療效相當,且劑量只需賽諾菲藥物的60%,降血磷的同時還可以提高貧血相關指標,有望提高患者遵囑性。預計於年底前申請新藥上市許可(NDA)。 創新醫療事業處協理莊瑞元表示,此次臨床試驗於...
生技醫藥
浩鼎
ADC
浩鼎兩抗Globo H新藥授權中港澳 簽約金、里程碑金等合計最高2億美元
2022-02-22/
記者 吳培安
今(22)日,台灣浩鼎生技(4174)宣布,與康騰浩諾(香港)公司已簽署其旗下新世代主動免疫抗癌新藥OBI-833及抗體小分子藥物複合體OBI-999在中國地區(包含香港、澳門)的專屬授權協議。 依據該協議,授權條件包含簽約金、里程碑金等,合計最高可達美金2億元,依銷售淨額抽成的銷售權利金,其百分比最高可達二位數;此外,Odeon將負責這兩項新藥在中國、港澳所有開發成本,以及隨後法規登記和商業化成...
生技醫藥
小野藥品
淋巴瘤
BTK
台首個復發/難治性中樞神經系統淋巴瘤BTK抑制劑獲批 有望成標準療法
2022-02-22/
記者 李林璦
昨(21)日,小野藥品工業(OnoPharmaceutical)宣布,其台灣子公司台灣小野藥品工業的Velexbru®(tirabrutinibhydrochloride)片劑80mg獲得臺灣食藥署(TFDA)批准,可用於治療成人復發或難治型原發性中樞神經系統B細胞淋巴瘤(B-cellPCNSL),是台灣在該適應症中首個獲批的BTK抑制劑,並將成為該適應症的標準療法。 此次的批准是立基於在...
生技醫藥
T細胞受體療法
細胞治療
免疫療法
BNT砸數億歐元 攜Medigene開發抗癌「T細胞受體療法」
2022-02-22/
記者 巫芝岳
近(21)日,與輝瑞(Pfizer)共同開發mRNA新冠疫苗成名的BioNTech,宣布和德國免疫療法公司Medigene,共同展開癌症「T細胞受體」(TCR)免疫療法開發計畫,目標為多項實體腫瘤。該合作為期至少3年,總交易金額上看數億歐元。根據協議,Medigene將先獲得2,600萬歐元的預付款,及合作期間的研究資金;雖兩公司未公布開發項目的數量,和最終確切金額,但Medigene後續有資格獲...
生技醫藥
新聞集錦
GSK孕婦RSV疫苗現安全疑慮 試驗緊急暫停;莫德納再宣布開發三mRNA產品 HSV、VZV、癌症疫苗
2022-02-21/
環球生技
《臺灣》杏國胰臟癌新藥中國三期試驗正式啟動 近(19)日,杏國新藥(4192)宣布,其胰臟癌一線用藥EndoTAGR-1(SB05PC)在中國執行的臨床三期試驗正式啟動,首位病人已開始給藥。 杏國表示,EndoTAG-1為帶正電微脂體包覆太平洋紫杉醇的特殊劑型產品,與Gemcitabine併用治療晚期胰臟癌。杏國在中國申請胰臟癌一線用藥,2019年6月獲中國NMPA准許執行三期臨床試驗,杏國布局重...
生技醫藥
《JAMA》馬來西亞20間醫院研究 寄生蟲老藥無法降低新冠重症風險
2022-02-21/
記者 彭梓涵
治療寄生蟲老藥伊維菌素(Ivermectin)可治療新冠肺炎(COVID-19)?近(18)日,發表在《JAMA》期刊最新研究再次指出,與標準護理(SOC)相比,即便早期接受伊維菌素治療的COVID-19感染者,並不能防止疾病惡化。 伊維菌素在COVID-19治療上一直備受爭議,包含阿根廷、哥倫比亞的兩項隨機臨床研究,數據顯示其對症狀與住院率沒有顯著改善,世界衛生組織(WHO)先前已建議伊維菌素僅...
生技醫藥
新冠肺炎
新冠口服藥
默沙東新冠藥molnupiravir 印度學名藥三期告捷:住院風險降65%
2022-02-21/
記者 巫芝岳
近(19)日,默沙東(MSD)宣布,和印度原料藥大廠Hetero合作下,開發新冠肺炎口服藥molnupiravir(莫納皮拉韋)的學名藥,近期一項在印度進行的三期臨床試驗顯示,molnupiravir學名藥可降低當地65%的住院風險。該項與印度原料藥大廠Hetero合作的試驗,共收案1,218名新冠確診患者,評估每日兩次服用molnupiravir學名藥加上標準護理(SOC),與僅進行SOC比較的...
生技醫藥
mRNA療法
再生醫學
《Science Advances》創新mRNA療法再生骨骼 動物實驗效果優於BMP-2
2022-02-18/
記者 劉馨香
近(16)日,美國醫療集團梅奧診所(MayoClinic)與德國mRNA生技公司EthrisGmbH合作,以mRNA療法進行再生骨骼的動物研究,發現療效比傳統上施予重組人類骨塑型蛋白-2(BMP-2)更好,且安全性高。研究發表於《ScienceAdvances》。儘管骨折通常會癒合,但在一些情況下骨頭不會再生。當骨頭不再生時,可能會導致嚴重的臨床問題,包括截肢。為了增強骨頭的再生,美國食品藥物管理...
生技醫藥
神經科學
阿茲海默症
《Nature》子刊:大腦如何記「時序」? 科學家首揭海馬迴「時間編碼」機制
2022-02-18/
記者 巫芝岳
近(8)日,加州大學爾灣分校(UCI)的科學家,首次在大鼠海馬迴中,發現大腦如何記錄特定事件發生時序的機制;該項結合機器學習的研究指出,動物對於非空間記憶,會在海馬迴形成特定的「時間編碼」,以區別事件發生的順序。研究論文發表於期刊《NatureCommunications》。該研究團隊由UCI神經生物學與行為學副教授NorbertFortin領導,他們透過讓大鼠聞嗅五種氣味,同時監測大腦中神經元的...
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