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首家長照類股！青松健康上市申請通過；川普提名流行病政策評論家Jay Bhattacharya任NIH所長
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羅氏TIGIT藥tiragolumab 非小細胞肺癌三期未達終點；馬斯克Neuralink機械手臂大腦植入物 獲准執行試驗

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11/27《生醫焦點雷達》

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12/24《生醫焦點雷達》

2021-12-24/新聞中心
Merck新冠口服藥Molnupiravir獲FDA核准可用於18歲以上成年人鉅亨網2021/12/23牛津大學研究：第三劑AZ疫苗有效抗Omicron鉅亨網2021/12/24WHO團結疫苗試驗收案破萬人！高端疫苗將擴大量產規模科技新報2021/12/23安盛生新冠抗原檢測，有效篩檢Omicron等變異株財訊2021/12/23研華智慧醫療方案獲雙認證取得進軍歐美入場中央社2021/12/23胸...
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12/23《生技股動態》

2021-12-23/新聞中心
市場觀測：✔台創材(6822)110年現增500萬股、每股45元，認股基準日12/29✔藥華藥(6446)決議辦理110年第2次私募普通股663.1萬股，每股235元、基準日12/30✔圓點奈米(6797)自行撤回上櫃申請案✔東洋(4105)前董事長林榮錦涉違反證交法案，最高法院撤銷二審判決發回高等法院更審12/23一日漲跌：(漲)奈米醫材9.99%、益安9.97%、旭富6.02%(跌)藥華藥4....
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晟德 東洋 訴訟

東洋前董座林榮錦涉背信案 無罪撤銷發回更審  林榮錦聲明：相當遺憾！

2021-12-23/記者 李林璦
今(23)日，最高法院判決將台灣東洋前董事長林榮錦，所涉的背信及違反證交法案件發回台灣高等法院更審。林榮錦發表聲明表示，尊重但相當遺憾！並由律師團針對此案發表詳細說明。 此案為東洋指出，林榮錦於任職台灣東洋董事長期間涉嫌掏空公司資產，檢察官起訴林榮錦犯罪所得超過30億。 一審法院依「非常規交易罪」及「特殊背信罪」判處10年有期徒刑，二審法院對證據見解迥異，改判無罪。 台灣東洋聲請檢察官上訴三審，歷...
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阿茲海默症 ADHD 老藥新用

美老藥新用治阿茲海默症 ADHD藥二期臨床可降Tau蛋白

2021-12-23/記者 彭梓涵
近(17)日，由美國埃默里腦健康中心(EmoryBrainHealthCenter)進行的一項二期臨床研究，發現治療注意力不足過動症(ADHD)藥物— atomoxetine，可降低阿茲海默症患者腦脊液(CSF)中的Tau蛋白表現，並使其它神經炎症的生物指標正常化。該研究已發表在《Brain》期刊上。 這項二期臨床試驗，是單中心、為期12個月的雙盲交叉試驗，試驗共納入39名輕度認知障礙...
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諾華降膽固醇siRNA療法獲FDA批准 一年僅需兩劑；出現玻璃微粒?!吉利德HIV注射藥試驗遭暫停

2021-12-23/環球生技
《臺灣》高端新冠疫苗參與WHO團結疫苗試驗收案突破萬人昨(22)日，世界衛生組織（WHO）秘書長譚德塞於COVID-19記者會致詞，公告團結疫苗試驗（STV）最新進度，STV目前已在哥倫比亞、馬利及菲律賓三國完成超過11,500位受試者收納。團結疫苗試驗是一項多國多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、隨機對照的第三期數萬人規模臨床試驗，高端疫苗也是目前唯二入選，並已開始執行收案的疫苗之一，未來預計將...
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健保署 健保資料 AI影像判讀 肺癌 成大

肺癌早篩靠AI！ 健保署、成大「AI胸腔X光肺癌判讀模型」開發有成

2021-12-23/記者 巫芝岳
健保署今(23)日召開記者會，發表其委託國立成功大學教授蔣榮先團隊，合作開發的「AI胸腔X光影像偵測肺癌疑似病灶模型」研究成果。該初步優化後的AI模型，整體靈敏度達81%、特異度達82%，已達一般資深醫師的判讀水準，未來可望將該模型介接至健保署對外系統，供民眾或醫界運用。健保署李伯璋署長表示，健保署近年致力各項福國利民之技術導入健保應用，積極與學術單位合作，除持續擴展醫療影像倉儲，也由健保署提供巨...
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腦機介面 外骨骼機器人

腦機介面材料革命?! 澳開發新型石墨烯生物感測器 克服流汗鹽分干擾更耐用

2021-12-23/記者 吳培安
昨(22)日，澳洲雪梨科技大學(UTS)發表新種石墨烯材質生物感測器，具多次使用耐受性、耐鹽、且能降低皮膚接觸電阻(skin-contactresistance)等特色，有望為腦機介面(brain-machineinterfaces)的生物感測器帶來新革命。這項成果發表在《JournalofNeuralEngineering》。 這項成果是由UTS教授FrancescaIacopi的研究團隊，以及...
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新冠肺炎 新冠疫苗

美軍開發「廣效」新冠奈米疫苗 猴隻試驗效果佳、人體一期臨床結果月底出爐

2021-12-23/記者 巫芝岳
近(16)日，美國華特里德陸軍研究所(WalterReedArmyInstituteofResearch)的科學家，宣布已開發出一款新冠病毒奈米疫苗，且有望對抗包括Omicron在內的變種病毒。該研究發表於期刊《ScienceTranslationalMedicine》。該團隊在論文中發表的32隻恆河猴臨床前試驗顯示，這項「棘鐵蛋白奈米粒子(spikeferritinnanoparticle,Sp...
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基因療法 視網膜

第三家！諾華15億美元再收購眼科基因療法公司Gyroscope

2021-12-23/記者 劉馨香
22日，諾華(Novartis)宣布以15億美元價格，收購英國的眼科基因治療新創公司GyroscopeTherapeutics，展現其在基因治療與視網膜疾病上佈局的野心。該交易包含8億美元的預付款，以及7億美元的臨床和商業里程碑金。此次收購是建立在諾華持續於眼科基因治療領域擴張的基礎上，先前，諾華於2020年10月以2.8億美元收購VedereBio，又於2021年9月以未披露價格收購Arctos...
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台北生技園區 柯文哲

「台北生技園區」上梁 柯文哲：明年八月完工、再投2億元台幣採購生技設備

2021-12-23/記者 巫芝岳
今(23)日，全國首件生技BOT案——台北生技園區，在南港舉行上梁典禮。台北市長柯文哲在典禮中表示，生技將是台灣未來二、三十年最重要的產業之一，而南港也將扮演最重要的戰略地位，期望明年八月此園區能順利完工，未來也將投資新台幣2億元，提供生技研發儀器設備設置。柯文哲指出，ICT雖是台灣強項，但全壓在單一產業風險太高，台灣亟需另一個能在國際佔舉足輕重地位的產業；其中，能藉由資通...
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新冠肺炎 新冠病毒

FDA批准輝瑞口服新冠病毒特效藥！搶先默沙東、比瑞德西韋更便利  

2021-12-23/記者 吳培安
美國時間22日，FDA宣布批准輝瑞(Pfizer)開發的新冠病毒口服藥Paxlovid的緊急使用授權(EUA)，成為第一款新冠肺炎(COVID-19)患者可在家服藥，減少症狀惡化和住院風險的處方藥。 輝瑞在上週公佈Paxlovid的最新療效數據，顯示如果高風險成人患者在首次出現症狀時在幾天內就服用，能夠降低住院或死亡風險達89%；如果在症狀出現的頭5天就服用，也能降低88%的住院或死亡風險。 FD...
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阿茲海默症

早篩大突破！英科學家AI演算法預測2年內失智症風險 準確率達92%

2021-12-23/記者 彭梓涵
近(16)日，英國埃克塞特大學的研究人員，使用美國阿茲海默症協調中心(NACC)於30多國收集超過15,300多名參與者數據，開發出可預測2年內罹患失智症風險的AI演算法，研究發現此機器學習模型在預測失智症上準確率高達92%，還可對四種常見失智症進行分類。相關研究已發表在《JAMANetworkOpen》期刊上。 目前已有不少科學家投入失智症臨床決策輔助工具開發，以提高臨床醫師的診斷，例如以心血管...

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