生技醫藥
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遠東醫電、路迦生醫、筑波集團、宏碁智醫、安圖斯科技、華碩智慧、Fujifilm、博太生醫、瑞磁生技、仁寶亮點一次看 
醫療科技
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精準檢測主題館匯聚22家AI創新 打造護國神山防護罩

再生醫學/細胞治療
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啟新聯手Esco、和迅新盟友推動RUO到GMP升級 建構國產再生醫療供應鏈  

新聞集錦
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01/24《生醫焦點雷達》

2025-01-24/財經中心
健保給付癌藥擴至28項金額增2.37倍自由時報2025/1/23台灣根除C肝政府加速45至79歲民眾篩檢中國時報2025/1/23封關震撼彈！宏達電2.5億美元出售XR業務研發團隊轉Google工商時報2025/1/23浩鼎新型肉毒桿菌素報捷經濟日報2025/1/23鳳梨葉纖維製衣帽農廢變綠金 2025/1/23生技投資 32家改寫新高！生技股營收沸騰 工商時報2025/1/24新產品及海外市...
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新聞集錦 投資雷達

01/23《生技股動態》

2025-01-23/財經中心
市場觀測：✔台康生技(6589)生物相似藥EG1206A治療乳癌獲FDA同意進行第三期臨床試驗✔台寶生醫(6892)異體細胞新藥Chondrochymal三期IND未獲TFDA同意執行，將申請當面釋疑並得於4個月內提出申復✔昱展新藥(6785)「NALTREXONEINJECTABLESUSTAINEDRELEASEFORMULATION」獲日本專利核准通知 市場即時觀測：http://bit.l...
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鐮刀型貧血 鐮刀型紅血球疾病 SCD BACH1

鐮刀型貧血口服療法?! 諾和諾德攜IMMvention策略合作  

2025-01-23/記者 吳培安
美國時間22日，英國生技公司IMMventionTherapeutix宣布與丹麥跨國藥廠諾和諾德(NovoNordisk)達成策略合作與授權協議，共同開發鐮刀型貧血(SCD)和其他慢性病的口服療法，不過並未透露本次交易的金額。 這項合作將聚焦於IMMvention針對BACH1的小分子抑制劑，BACH1被認為是細胞反應、氧化壓力、多種疾病狀態之發炎症狀的關鍵調節者。在臨床前階段中，IMMventi...
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川普與甲骨文、OpenAI、軟銀5千億美元強推AI建設計畫；GI Innovation、禮新攜手開發免疫腫瘤學+ADC胰臟癌療法

2025-01-23/環球生技
《臺灣》視航生醫2.43億現增完成！獲佳世達、諾貝兒策略投資 近(17)日，視航生醫(7759)重訊公告，提早收足2025年第一次私募現增普通股450萬股，股款2.43億元。此次私募定價每股為新台幣54元，由佳世達(2352)參與認購視航私募股400萬股，共計新台幣2.16億元，諾貝兒寶貝(6844)則認購50萬股，共計新台幣2700萬元。 https://reurl.cc/3697Nj 《韓國...
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CRISPR 地中海型貧血 鐮刀型貧血 基因編輯 YolTech

中國堯唐生物啟動體內CRISPR基因編輯臨床一期試驗  

2025-01-23/記者 吳培安
日前(20日)，中國生技新創堯唐生物(YolTechTherapeutics)宣布啟動臨床一期試驗，目標是測試體內CRISPR基因編輯療法YOLT-204，以單劑量治療輸血依賴性地中海型貧血症(TDT)的安全性及治療效果，有望成為一種用於血液疾病的同類首見(first-in-class)異體基因編輯療法。 相較於目前主流的體外基因編輯療法，例如由Vertex/CRISPR所開發、已獲批准的Casg...
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核酸藥 mRNA 近視眼 乾眼症

視航生醫2.43億現增完成！獲佳世達、諾貝兒策略投資

2025-01-23/記者 彭梓涵
近(17)日，視航生醫(7759)重訊公告，提早收足2025年第一次私募現增普通股450萬股，股款2.43億元。此次私募定價每股為新台幣54元，由佳世達(2352)參與認購視航私募股400萬股，共計新台幣2.16億元，諾貝兒寶貝(6844)則認購50萬股，共計新台幣2700萬元。 據佳世達公告，此次參與視航私募現增，是希望藉由此投資，讓雙方在醫療產業的眼科領域展開更多層面協作，包括透過佳士達醫療事...
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ADC 抗體藥物複合體

ArriVent Biopharma斥12億美元 獲中國樂普新型ADC藥

2025-01-23/記者 彭梓涵
美國時間22日，美國生物製藥公司ArriVentBiopharma宣布與上海樂普生物製藥(LepuBiopharma)簽訂獨家許可協議，ArriVent將以4700萬美元現金，取得樂普一款新型抗體藥物複合體(ADC)MRG007，在全球範圍內(大中華地區除外)的開發及商業化權利，未來樂普生物將有機會獲得11.6億美元的里程碑金。 雙方將合作開發的MRG007，是一款具同類最佳(Best-in-Cl...
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01/23《生醫焦點雷達》

2025-01-23/財經中心
再破醫學中心限額？中南部醫院評鑑最快年前揭曉聯合報2025/1/22最新醫學中心評鑑將出爐義大有望成高屏區第四家醫中聯合報2025/1/22乳癌標靶藥物放寬給付健保署花11億估每年1700人受惠聯合報2025/1/22川普上任簽退群令WHO恐斷炊中時新聞2025/1/22生技投資 生技市值大洗牌藥華藥連霸工商時報2025/1/23歐股醫療、奢侈品股走揚歐股站上三個月高MoneyDJ2025/1/...
GBI International
GBIHighlights

RNA: From Discovery to Breakthroughs in Medicine

2025-01-23/GlobalBio & Investment
Fromthe2006milestoneforRNAitotheadvancementsinmRNAin2023andthemiRNAin2024,therearethreeNobelPrizesinPhysiologyorMedicineawardedtoscholarsfortheirworkonRNAresearch.RNAhasbecomethecornerstoneofnext-gene...
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01/22《生技股動態》

2025-01-22/財經中心
市場觀測：✔浩鼎(4174)：鼎晉生技OBI-858新型肉毒桿菌素獲TFDA核准進行重複劑量安全性二期臨床，估2026年完成✔列特博(7725)麴菌屬核酸檢驗試驗組申請醫材查驗登記獲准✔奧孟亞(7776)新任董事長李淑惠✔台生材(6649)董事長異動為振曜科技代表人宗緒福✔諾亞克(7724)董事會決議聘任財務長陳立達，生效日2/1001/22一日漲跌(漲)聿新科8.31%、華廣7.58%、奈米醫材...
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資策會科法所 加速批准 罕見藥物 再生醫療 FDA

什麼是藥物快速核准途徑？帶您快速了解美國FDA最新指引草案  

2025-01-22/記者 吳培安
作者/資策會科技法律研究所楊子平法律研究員 責任編輯/吳培安2024年12月，美國食品藥物管理局(FDA)發布了「快速核准途徑」(AcceleratedApproval)新指引草案。資策會科技法律研究所與環球生技攜手，帶您在5分鐘內了解什麼是快速核准途徑，以及最新的指引草案的修正內容。 FDA作為全球藥品監管機關的領先者，自1987年以來數度修整加速批准途徑的審核機制，至今已發展出替代終點(sur...
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川普取消AI發展安全措施、COVID-19應對行政命令；Moderna再獲HHS近6億美元撥款開發H5N1疫苗

2025-01-22/編輯部
《臺灣》戴克智慧AI賦能手持超音波大廠8項輔助軟體多項已獲TFDA認證今(22)日，開發泛用邊緣端人工智慧(AI)解決方案的戴克智慧(Daikso)宣布，其以奇異醫療(GEHealthcare)開發的高品質GEVSCAN無線超音波為基礎，並在長庚醫院臨床驗證下，成功研發出多項專為手持超音波儀器設計的輔助測量與篩檢的軟體工具，目前已有4項軟體通過臺灣衛福部食藥署(TFDA)核准，取得醫療器材許可證...

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