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「臺灣速度」前進BioJapan！促臺日訂單、產學MOU 拓國際生技商機
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布局台日「未來健康」合作新軸線 台北生技園區商拓團赴日串連東京灣岸生醫聚落

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樂迦臺灣之夜再聚日本！三地再生醫療公會串聯臺日法規、技術與製造合作

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第二型糖尿病 GLP-1 口服小分子藥物 臨床三期 NatureMedicine

降血糖、減重雙指標改善！《Nature Medicine》揭口服小分子GLP-1臨床三期結果

2026-10-05/記者 高佳樺
近日，北京協和醫院與江蘇恆瑞醫藥團隊公布口服小分子GLP-1受體促效劑safiglipron臨床三期試驗結果，希望改善現有多數GLP-1受體促效劑需皮下注射的給藥限制。試驗結果顯示，該藥可改善早期第二型糖尿病成人的血糖控制，高劑量組也可觀察到體重下降。不過，研究受試者全數來自中國，結果是否適用於其他族群仍待後續驗證。研究成果發表於《NatureMedicine》。 這項名為OUTSTAND-1的臨...
新聞集錦
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10/05《生醫新聞雷達》

2026-10-05/財經中心
賴總統健康政策目標：2032年平均壽命延長3歲、2030年癌症死亡率降1/3經濟日報2026/10/2安基AJ201叩關三期搶攻25億美元SBMA市場工商時報2026/10/3美力齡TML-6串聯台灣、美國、瑞典20個試驗中心啟動2027Q3IPO興櫃及藥廠授權合作環球生技2026/10/4寶泰攜泰福攻寵物新藥三項抗體計畫啟動工商時報2026/10/5漢康-KYHCB303獲FDA放行啟動一期人體...
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百靈佳殷格翰 減重藥 臨床三期 療效 Zealand

百靈佳殷格翰減重藥臨床三期療效不如預期 合作夥伴Zealand股價重挫11%

2026-10-05/記者 吳康瑋
美國時間1日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)公布減重藥物survodutide的臨床三期試驗Synchronize-2結果。這項試驗針對第2型糖尿病合併肥胖或過重的患者，試驗雖然達成兩項共同主要療效指標，但survodutide的減重效果缺乏競爭優勢，副作用比例也偏高。今年6月公布的Synchronize-1試驗也出現同樣的問題，因此這次結果再度讓市場失望。這也導致其合作夥...
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美力齡 蘇益仁 TML-6 AD 阿茲海默症

美力齡TML-6 串聯台灣、美國、瑞典20個試驗中心 啟動2027Q3 IPO興櫃及藥廠授權合作

2026-10-04/記者 王柏豪
今(4)日，瑞典阿茲海默症臨床試驗聯盟創立者---卡羅琳斯卡醫學院(KarolinskaInstitutet)及卡羅琳斯卡大學醫院(KarolinskaUniversityHospital)教授AnneBörjesson-Hanson，參與超過40項阿茲海默症相關臨床試驗的她，親自出席「2026年台灣失智症學會」年會進行「失智症治療與預防（ADtreatmentandprevention...
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AI後製 AI幻覺 Nikon 顯微影像

AI後製科學影像惹議！Nikon顯微攝影首獎遭質疑「幻覺」出不存在生物結構？

2026-10-02/記者 彭梓涵
AI出現「幻覺」的問題，現在也燒進科學影像！9月30日，《Nature》報導指出，今年全球知名顯微影像競賽NikonSmallWorldinMotion的首獎作品，因使用AI進行影像後製引發爭議，多名研究人員及顯微影像專家指出，影片中部分結構在生物學上並不合理，AI可能在處理實驗影像時「補出」原始數據中不存在的結構，也引發科學界對AI後製影像能否忠實反映實際量測結果的討論。 此次引發爭議的作品，是...
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賽諾菲 再生元 單株抗體 第二型發炎 異位性皮膚炎

賽諾菲、再生元化解紛爭！80億美元合作開發4款抗體藥物

2026-10-02/記者 高佳樺
美國時間1日，法國製藥大廠賽諾菲(Sanofi)宣布，將與美國生技大廠再生元(Regeneron)展開最高可達80億美元的合作，雙方將共同開發4款抗體藥物，並解決先前的法律訴訟。分析師認為，此次合作顯示雙方緊張關係出現轉圜，也成為賽諾菲新任執行長BelenGarijo上任後的早期成果之一。 再生元曾於2024年11月起訴賽諾菲，指控其未依合作協議充分提供合作產品的商業化資訊，並涉及查核權爭議。不過...
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OpenAI 癌症疫苗 阿茲海默症

OpenAI加碼生命科學！基金會砸1.25億美元建開放數據、攻癌症疫苗

2026-10-02/記者 彭梓涵
ChatGPT開發商OpenAI，其非營利組織OpenAI基金會(OpenAIFoundation)，正加速投入生命科學與疾病研究。9月30日，據《Nature》報導，OpenAI基金會近期投入逾1.25億美元，資助健康與生命科學公共數據建置，涵蓋癌症疫苗、藥物開發及生技研發數據保存等領域，希望透過建立可供研究人員廣泛使用的高品質開放數據，加速AI在生命科學與新藥研發的應用。 此次資助是OpenA...
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10/02《生醫新聞雷達》

2026-10-02/財經中心
健康幣10/1上路！健保快易通串國健署HealthGOApp打造預防保健獎勵機制iThome2026/10/1向榮異體幹細胞獲衛福部外銷專用藥品許可證膝骨關節炎三期收案完成環球生技2026/10/1友華攜日本Maruho擴大合作多汗症藥授權拓至東協十國工商時報2026/10/1長聖9月營收創今年新高CAR001獲美FDA孤兒藥資格工商時報2026/10/1搶攻百億美元藍海　視航生醫RNA平台雙引擎...
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臨床試驗 數位孿生 自動化 HHS SURPASS

美HHS啟動5年臨床試驗改革！SURPASS計畫整合數位孿生、自動化加速新療法開發

2026-10-01/記者 彭梓涵
9月30日，美國衛生與公眾服務部(HHS)透過旗下衛生高級研究計畫署(ARPA-H)，宣布啟動為期5年的「模擬增強即時平台適應性無縫試驗」(Simulation-augmented,Real-timePlatformAdaptiveSeamlessTrials,SURPASS)計畫，將整合先進計算模型、即時分析、共享試驗基礎設施與自動化技術，打造可持續調整的臨床試驗模式，目標以更快速度、更低成本及...
生技醫藥
減重藥 EASD 禮來 新藥 諾和諾德 口服 Wegovy

減重藥雙雄EASD交鋒！禮來新藥減重逾兩成、諾和諾德靠口服Wegovy守市

2026-10-01/記者 吳康瑋
美國時間9月30日，美國藥廠禮來(EliLilly)與丹麥藥廠諾和諾德(NovoNordisk)在歐洲糖尿病研究學會(EASD)年會期間，相繼發表減重藥物最新臨床數據。其中，禮來公布次世代實驗性減重藥retatrutide的完整臨床三期數據，以及Zepbound合併胰澱素(amylin)候選藥eloralintide的臨床中期試驗結果；諾和諾德則公布患者實際使用口服減重藥Wegovy的觀察性研究結...
再生醫學/細胞治療
外泌體 iPSC INCI

氣泡科技推進iPSC外泌體平台！取得國際INCI、京都大學專利授權

2026-10-01/新聞中心
今(1)日，友夢集團(TOMOYUMEGroup)旗下氣泡科技(SparklingSciences)宣布，已取得誘導性多潛能幹細胞外泌體(iPSCExosome)為主的國際化妝品原料命名(INCI)，並完成京都大學相關iPSC專利授權簽署，進一步推進公司在間質幹細胞誘導之多能幹細胞所衍生的外泌體(MSC-derivediPSCExosome)的技術平台、原料標準化及國際市場布局里程碑。 友夢集團表...
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10/01《生醫新聞雷達》

2026-10-01/財經中心
衛福部10月新制！打疫苗拿健康幣國保欠費利息放寬健保6款藥增給付聯合報2026/9/30保瑞處分美適亞藥證，賺收益也加速CDMO成長MoneyDJ2026/9/30泰合10/20掛牌上市旗下BEQIA歐美取證倒數鉅亨網2026/9/30醣聯、MGC二度聯手乾癬生物相似藥SSR三年拚IND工商時報2026/10/1永笙REGENECYTE回台申請藥證搶進再生醫療製劑市場工商時報2026/9/30中化...

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