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啟新聯手Esco、和迅新盟友推動RUO到GMP升級 建構國產再生醫療供應鏈
生技醫藥
外泌體
胞外囊泡
exosome
EV
外泌體明星新創Codiak Biosciences宣告破產、兩項臨床二期計畫中斷
2023-03-29/
記者 吳培安
美國時間27日,於2015年衍生自MDAnderson癌症中心、並和知名生技創投ARCHVenturePartners、FlagshipVentures攜手推出的外泌體(exsome)療法研發明星新創CodiakBiosciences,正式宣布破產,並希望在盡可能短的時間內,為公司或核心資產尋求有意接手的買家。 此次Codiak是依據美國破產法第11章提出破產保護申請,並指名由美國金融諮詢公司Pr...
新聞集錦
新聞集錦
疫後回歸新常態!FDA提出EUA過渡期指引;BetaLife獲新加坡A*STAR授權 開發現成即用糖尿病iPSC細胞療法;華碩首款遠距照護解方落地醫院;北榮、合庫銀行簽跨域協作合作意向書
2023-03-28/
環球生技
《臺灣》華碩首款遠距照護解方落地關渡醫院、北慈、陽明交大附醫 今(28)日,華碩於2023智慧醫療展中,發表首款遠距照護解決方案「ASUSHealthHub」健康小站,以及手持式超音波雲端工作平台「MediConnectCloudViewer」,並同步展出ASUSVivoWatch智慧健康錶與手持式超音波LU700/LU710系列等產品,期待藉此大幅優化居家照護、數位診療和遠距醫療品質,提升工作效...
醫療科技
COPD
遠距醫療
數位醫療
COPD胸部穿戴式檢測! Respiree獲FDA批准
2023-03-28/
實習記者 楊雅涵
美國時間27日,新加坡的數位醫療新創公司Respiree宣布,其開發可檢測慢性阻塞性肺疾病(COPD)與13種生命特徵的胸部可穿戴設備—RS001獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。該設備透過直接取得呼吸頻率與潮氣容積(TidalVolume,TV)進行檢測。Respiree執行長GurpreetSingh表示,COPD的惡化會導致嚴重後遺症(morbidity)和死亡(mortal...
生技醫藥
罕見疾病
SMA
基因療法
Zolgensma
諾華SMA基因療法最新長期數據:給藥7.5年後仍安全、達關鍵運動里程碑
2023-03-28/
記者 巫芝岳
美國時間27日,諾華(Novartis)公佈了其脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因療法Zolgensma的最新試驗數據,在兩項長達15年的研究中,患者接受治療後都維持顯著療效,少數病童在給藥7.5年後,可達到「在旁人協助下站立」的關鍵里程碑。該兩項長達15年,旨在評估Zolgensma治療後長期情況的研究,分別為LT-001和LT-002。LT-001是針對完成臨床一期試驗START的患者進行;其結果...
再生醫學/細胞治療
Vertex
CRISPRTherapeutics
CRISPR
糖尿病
幹細胞
Vertex攜手CRISPR Therapeutics 3.3億美元加速攻第1型糖尿病幹細胞療法
2023-03-28/
記者 李林璦
美國時間27日,VertexPharmaceuticals宣布和CRISPRTherapeutics簽訂協議,Vertex以1億美元的預付款,及2.3億美元里程碑金與未來產品的使用費權利金,攜手CRISPRTherapeutics運用CRISPR/Cas9基因編輯技術,來加速研發避免免疫排斥的第1型糖尿病(T1D)細胞療法。 Vertex近年透過收購致力於開發第1型糖尿病的細胞療法,首先,Vert...
科學新知
類器官
胸腺
T細胞
免疫系統
美科學家成功創建體外胸腺類器官模型 重現專一性T細胞發育
2023-03-28/
記者 吳培安
近(23)日,美國佛羅里達大學(UniversityofFlorida)的研究團隊,將人類誘導性多潛能幹細胞(iPSC)成功分化成胸腺類器官(organoid),且在體外也具備產生專一性T細胞的能力,讓科學家獲得一項研究胸腺功能、T細胞發育及移植免疫學的突破性工具。這項研究發表在《StemCellReports》。 胸腺是人類免疫系統發育出正常功能的必備器官,它使得T細胞能夠辨別敵我,在對自身細胞...
生技醫藥
生物製劑
CDMO
國防生產法
DPA
強化美國疫苗、藥品供應!韌力生物獲國防部4.1億美元貸款
2023-03-28/
記者 彭梓涵
美國時間27日,致力於委託開發生產服務(CDMO)的韌力生物(Resilience)宣布與美國國防部簽署一項4.1億美元長期低利率的貸款協議,該筆資金將用於增強Resilience在美國包括抗體、蛋白質、疫苗和mRNA等生物製劑產品的製造能力。 Resilience執行長RahulSinghvi表示,Resilience早在2020年底就與美國政府進行討論,如今從國防生產法(DPA)貸款計畫中獲得...
生技醫藥
PD-L1抗體
癌症
默克終止輝瑞PD-L1抗體9年合作!收回Bavencio全部權利
2023-03-28/
記者 劉馨香
27日,默克(MerckKGaA)宣布,默克與輝瑞(Pfizer)近9年來,共同開發和商業化PD-L1抗體Bavencio(avelumab)的協議終止,並重新取回Bavencio的全部權利。默克從今年6月30日後,可不必再支付輝瑞淨銷售額15%的權利金。默克和輝瑞將各自持續執行進行中的Bavencio臨床試驗,但未來的所有研發工作將由默克控制。此外,製造和供應鏈也完全由默克負責。輝瑞發言人表示,...
醫療科技
醫美
拉提線
拉提
晶鑽生醫2022年EPS 1.35元 董事會通過私募案
2023-03-28/
記者 劉馨香
昨(27)日,醫美科技廠晶鑽生醫(6815)董事會通過2022年財務報告、盈餘分配,以及擬辦理私募方式發行普通股等案。晶鑽生醫去年合併營收4.35億元,創歷年新高,年成長10.03%;但獲利部分受到通膨因素影響,致使歸屬母公司稅後淨利3,338.8萬元,年減20.35%,每股稅後盈餘(EPS)為1.35元。晶鑽表示,董事會決議擬配發股利1.213元,其中股票股利1.091元、現金股利0.122元,...
新聞集錦
新聞集錦
TIL療法
醫療AI
Iovance全球首款TIL療法 完成FDA上市申請;微軟推新一代AI產品DAX Express 減輕醫療人員臨床建檔負擔;美時帶狀皰疹後神經痛緩釋型日服藥片 獲韓藥證
2023-03-27/
記者 彭梓涵
《臺灣》大廠青睞!TaiwanAILabs腦轉移瘤分析AI獲GE醫療導入MRI今(27)日,台灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs)宣布與台灣奇異醫療(GEHealthcare)結盟,GEHealthcare將把台灣人工智慧實驗室去年9月取得衛福部食藥署(TFDA)核准的腦轉移瘤人工智慧影像輔助分析系統DeepMets,導入磁振造影檢查(MRI)影像的臨床應用,協助醫師加速診療流程 《臺灣》...
生技醫藥
腦轉移瘤分析AI
MRI
GEhealthcare
大廠青睞!Taiwan AI Labs 腦轉移瘤分析AI 獲GE醫療導入MRI
2023-03-27/
記者 彭梓涵
今(27)日,台灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs)宣布與台灣奇異醫療(GEHealthcare)結盟,GEHealthcare將把台灣人工智慧實驗室去年9月取得衛福部食藥署(TFDA)核准的腦轉移瘤人工智慧影像輔助分析系統DeepMets,導入磁振造影檢查(MRI)影像的臨床應用,協助醫師加速診療流程。此次導入的腦轉移瘤人工智慧影像輔助分析系統DeepMets,是台灣人工智慧實驗室與台北...
生技醫藥
臨床試驗
MHRA
英20年來最大臨床試驗法規改革! 大幅簡化流程、財政部1千萬英鎊支持
2023-03-27/
記者 巫芝岳
近(21)日,英國藥品技術保健產品監管機構(MHRA)宣布進行20年來最大的一項臨床試驗監管改革,透過法規修正,將簡化整體臨床試驗的批准時程;MHRA表示,此舉預計能幫助英國成為最適合進行臨床試驗的國家之一。此外,英國財政部也表示會向MHRA提供1000萬英鎊(約1230萬美元)資金,支持加速新藥物、療法審查。MHRA將進行的改革,包括將整合臨床試驗申請的監管和倫理審查,並將先導性試驗(pilot...
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2025《臺灣生技產業價值力》調查報告 重新定義臺灣生技新未來
記者列表
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
實習記者 康育華
實習記者 康芸榛
記者 李珍伶
記者 吳康瑋
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