生技醫藥
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遠東醫電、路迦生醫、筑波集團、宏碁智醫、安圖斯科技、華碩智慧、Fujifilm、博太生醫、瑞磁生技、仁寶亮點一次看 
醫療科技
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精準檢測主題館匯聚22家AI創新 打造護國神山防護罩

再生醫學/細胞治療
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啟新聯手Esco、和迅新盟友推動RUO到GMP升級 建構國產再生醫療供應鏈  

新聞集錦
新聞集錦

03/10《生醫焦點雷達》

2023-03-10/財經中心
醫療大數據當道！阿斯特捷利康導入全球電子病歷系統到台灣科技報橘2023/3/9供應不成問題葛蘭素史克期望在美推出RSV疫苗鉅亨網2023/3/9自詡AI科技新創　成立10年的莫德納何以與百年藥廠競爭？DIGITIMES2023/3/10法媒報導瑞士諾華藥廠關閉在法國的細胞療法工廠，嚴重打擊「法國製造」駐法國代表處經濟組2023/3/9台寶生醫通過4億元現增強化多項幹細胞新藥臨床進展經濟日報2023...
再生醫學/細胞治療
台寶生醫 細胞治療 再生醫學 CDMO MSC

台寶生醫新藥臨床、CDMO雙軌推進 董事會通過現增案擬募資4億  

2023-03-10/記者 吳培安
昨(9)日，異體幹細胞新藥開發公司台寶生醫(6892)宣布，董事會通過2022年財務報告，去年營收為4,475萬元，年增64.76%創歷史新高，但因旗下新藥尚處於研究開發及臨床試驗階段，去年稅後虧損1億8856萬元，每股稅後虧損3.82元。 同日，台寶生醫董事會也通過辦理現金增資發行普通股案，擬發行新股10,000張，暫定每股價格約新台幣30-40元間，依最高價40元計，預計募集資金4億元，將用於...
新聞集錦
新聞集錦 投資雷達

03/09《生技股動態》

2023-03-09/財經中心
市場觀測：✔仁新(6696)LBS-008申請南韓斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗✔華上生醫(7427)新藥剋必達錠併用Exemestane獲TFDA新藥查驗登記核准✔博晟生醫(6733)決議辦理私募現增上限5千萬股案✔聖安生醫(6926)追認通過研發副總經理何慧君✔優你康(4150)：淮安清河新區投資發展通知撤銷與公司合作契約✔台寶生醫(6892)決議現增1000萬股，每股暫定30~40元 ...
新聞集錦
新聞集錦

默沙東斥5000萬美元 攜Opko Health開發癌症疫苗

2023-03-09/環球生技
《台灣》華南永昌生醫產業投資論壇政府持續加碼生技CDMO！台康、台寶、祥翊如何比拚國際? 今(9)日，由華南永昌證券法人部主辦、環球生技多媒體協辦的「生醫產業投資論壇」，以「製藥業不容小覷的關鍵市場——掌握2023CDMO漲升行情」為題，邀請到台康生技(6589)營運長張志榮、台寶生醫(6892)營運長楊鈞堯、祥翊製藥(6676)董事長吳永連，分別由生物藥、細胞治療及學名...
生技醫藥
原料藥 CDMO 針劑

神隆從原料藥到製劑垂直整合 3項自製針劑即將美國取證

2023-03-09/記者 劉馨香
今(9)日，利基型藥廠台灣神隆(1789)公布，2022年合併營收為新臺幣32.64億元，較前一年度成長18%；稅後淨利為3.53億元，較前一年度增加45%；稅後每股盈餘為0.45元。台灣神隆在2023年將加大力度投資，預計增加一倍資本支出(達4億元)，聚焦其三大核心業務，逐步實踐由原料藥延伸至製劑的垂直整合。 總經理盧麗安表示，面對外部經濟環境變動、各國政府壓低學名藥藥價等挑戰，台灣神隆力推「原...
生技醫藥
表觀遺傳調控 HDAC

華上生醫國產HR+/HER2-晚期乳癌新成分新藥 獲TFDA藥證

2023-03-09/記者 彭梓涵
今(9)日，華上生醫(7427)宣布，歷時八年研發的表觀遺傳調控劑新藥—氟吡苯醯胺(Tucidinostat/Chidamide)聯合內分泌療法，獲衛福部食藥署審核批准，治療賀爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌(HR+/HER2-advancedbreastcancer)。 華上表示，氟吡苯醯胺聯合內分泌療法諾曼癌素(Exemestane)的樞紐3期臨床試驗證實，可有效顯著延長HR+/...
生技醫藥
生物相似藥 細胞治療 小分子藥 CDMO

政府持續加碼生技CDMO！台康、台寶、祥翊如何比拚國際?

2023-03-09/記者 彭梓涵
今(9)日，由華南永昌證券法人部主辦、華淵鑑價、環球生技多媒體協辦的「生醫產業投資論壇」，以「製藥業不容小覷的關鍵市場——掌握2023CDMO漲升行情」為題，邀請到台康生技(6589)營運長張志榮、台寶生醫(6892)營運長楊鈞堯、祥翊製藥(6676)董事長吳永連，分別由生物藥、細胞治療及學名藥的角度，分享臺灣CDMO廠商的部署策略。 張志榮：技術、法規、產能、BD四要素支...
生技醫藥
醫學檢驗 血液檢驗

亞培「腦震盪血檢」實驗室版獲批 18分鐘測得腦損傷跡象！

2023-03-09/記者 巫芝岳
美國時間8日，亞培(Abbott)宣布其輕度腦震盪的血液檢測工具，正式獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，這項用於檢測成人輕度創傷性腦損傷(TBI)的工具，只需透過手臂靜脈血液，就能在18分鐘內檢測出該患者是否有TBI跡象，靈敏度達96.7%。這項血液檢測工具名為「AlinityiTBI」，可適用於亞培的全自動免疫分析儀Alinityi，而該系列的儀器也已普遍在全美銷售，因此該新檢測項目的批准，...
醫療科技
FDA 乳房植入物 癌症 安全

FDA警告：乳房植入物恐引起鱗狀細胞癌

2023-03-09/記者 李林璦
美國時間8日，美國食品藥物管理局(FDA)更新針對「乳房植入物周圍疤痕組織引起鱗狀細胞癌(squamouscellcarcinoma,SCC)」的安全警訊(safetycommunication)，FDA指出，已發現19例相關案例，且有3例死亡，不過由於其形成原因、發生率和風險因子未知，FDA建議，不須改變現有的醫療護理，也不需要因為擔心罹患鱗狀細胞癌或其他癌症而移除乳房植入物，但若有症狀須立即醫...
新聞集錦
新聞集錦

03/09《生醫焦點雷達》

2023-03-09/財經中心
擴充醫療資源新北規劃塭仔圳、蘆洲醫療園區自由時報2023/3/8衛福部心健司長由陳亮妤接任薛瑞元：女性任要職成趨勢聯合報2023/3/8南投縣智慧照護視訊醫療上路　台中榮總與在地4院合作 ETtoday新聞雲2023/3/8高端四價流感疫苗核准上市今年公費流感疫苗戰況激烈經濟日報2023/3/8高端董座張銘政接任經濟日報2023/3/8葡萄王上海廠Q2營收年增動能強；平鎮新廠Q2完工Moneydj...
生技醫藥
諾華 帝人 腎臟疾病 商業布局 新藥開發 蛋白尿

諾華、日本帝人製藥2.3億美元合作 全球獨家授權腎病候選新藥  

2023-03-09/記者 吳培安
近(6)日，諾華(Novartis)宣布斥資2.3億美元，與日本帝人製藥(TeijinPharma)達成一項全球獨家授權合作，並得以針對帝人製藥發現的一項蛋白尿腎臟疾病小分子候選藥物，加以研究、開發製造並商品化。 根據合作協議，帝人製藥將授予諾華研究、開發、製造及商業化這項臨床前藥物，用於所有潛在適應症的全球獨家授權，並從諾華獲得3000萬美元的前期現金報酬(upfrontcashpayment)...
科學新知
心 大腦 焦慮 憂鬱

《Nature》：控制心率有望成為焦慮、憂鬱新療法！

2023-03-09/實習記者 楊雅涵
近(1)日，史丹佛大學(StanfordUniversity)的神經科學家發現，老鼠的心率變化會透過活化大腦中掌管調控情緒的腦島皮質(InsularCortex)，而影響精神狀態；研究團隊更進一步運用從藻類中發現的一種光敏蛋白來調控心率，未來有望成為治療焦慮、憂鬱等情緒障礙的新療法，該研究發表於《Nature》。研究人員起初是在進行臨床精神科培訓時，發現恐慌症患者經常有心臟問題，當患者焦慮和恐懼發...

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