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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
Illumina合作！康博醫創攻微生物精準醫療商機 A輪募1.43億台幣
2022-09-29 / 記者 彭梓涵
近(28)日，瞄準臨床微生物精準醫療的台灣新創公司—康博醫創(MicronbraneMedical)，宣布完成由中華開發資本領投的A輪450萬美元(約1.43億台幣)募資。 康博醫創成立於2020年，是由康健基因前技術長吳夢楚博士創立，並延攬海外人才，組成一支具國際經驗的多元團隊。 除此之外，公司顧問群還包括：康健基因代表人、香港中文大學(深圳)生命與健康科學學院校長講座教授黃憲達；普...
臺灣國際漁業展登場 光鼎攜海大新創炬銨生技大秀蝦病檢測專屬「行動實驗室」
2022-09-29 / 記者 彭梓涵
一年一度的「臺灣國際漁業展」今(29)日正式登場，在南港展覽館一館4樓展開為期3天的實體展。光鼎生技(6850)受臺灣海洋大學產學技轉總中心主任林翰佳教授邀請，攜手海大衍生新創炬銨生技，於展會中共同展示，結合雙方專長技術的最新成果—「D-ICETM蝦病即時檢測系統」。 光鼎生技表示，此次展出的「D-ICETM蝦病即時檢測系統」是運用炬銨生技開發的蝦隻病原相關檢測試劑，搭載光鼎生技的開放...
莫德納台灣正式成立 延攬前外商高管李宜真出任總經理
2022-09-29 / 記者 彭梓涵
今(29)日，開創信使核糖核酸(mRNA)療法與疫苗生物技術公司莫德納(Moderna)，宣佈莫德納台灣股份有限公司正式成立，並由前安進台灣總經理李宜真，出任莫德納台灣總經理。 莫德納台灣表示，李宜真將會負責台灣的業務，建立在地提供醫療協助與商業營運的多功能團隊。亞太地區是莫德納的商業發展不可或缺的區域，先前已經在日本、南韓以及澳洲成立子公司，並在今年2月宣布要擴張商業版圖到亞太區其他4個市場，包...
美國國家醫學科學院「2022健康長壽大挑戰計畫」：台灣8組團隊獲選
2022-09-28 / 記者 彭梓涵
由美國國家醫學科學院(NAM)發起、中研院參與之「健康長壽大挑戰計畫」(HealthyLongevityGlobalGrandChallenge)，今(28)日，「健康長壽大挑戰計畫」官網上公布，各合作單位評選之2022年「健康長壽大挑戰計畫」催化劑獎(CatalystAwardee)獲選名單，台灣則有8組團隊獲獎。 「健康長壽大挑戰計畫」是由美國國家醫學科學院於2019年創立，並與多個國際單位攜...
瑩碩攜手霖揚 首攻精神科奈米長效針劑市場
2022-09-27 / 記者 彭梓涵
今(27)日，瑩碩生技(6677)表示，為加速旗下奈米晶針劑平台(NanoCIP)進入商化階段，與霖揚生技簽署委託開發暨製造(CDMO)合約，雙方將共同建置高門檻的奈米針劑生產線，初期將先鎖定一項精神科藥物，由瑩碩進行開發設計，霖揚替瑩碩生產臨床與商業量產藥物，以催生國內首個新一代長效針劑藥品，搶攻市場商機。 今日簽約儀式由瑩碩董事長王建治、霖揚董事長徐展平代表雙方完成。王建治表示，長效針劑產品近...
日本參天製藥青光眼眼藥水獲FDA批准 可降眼壓、增房水流出
2022-09-27 / 記者 彭梓涵
美國時間26日，日本眼科藥水開發公司參天製藥(Santen)宣布，其開發的用於降低原發性隅角開放型青光眼或眼壓升高(IOP)患者的眼藥水Omlonti (Omidenepagisopropyl)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。 該款眼藥水是由參天與日本宇部興業株式會社(UBECorporation)合作開發，Omlonti的活性成分—Omidenepagisopropyl是由U...
不敵諾華、安進市場競爭！AZ/Ionis放棄皮下注射降膽固醇療法開發
2022-09-26 / 記者 彭梓涵
近(23)日，阿斯特捷利康(AZ)宣布，已決定放棄與Ionis合作開發靶向PCSK9，可降低密度膽固醇(LDL-C)的皮下注射反義RNA藥物(antisenseRNA)—AZD8233，推進臨床3期試驗，主要原因是2b期試驗結果，未達到預先指定的療效標準。 這款藥物與競爭對手諾華(Novartis)的Leqvio一樣，可直接作用於PCSK9蛋白的mRNA，從降低mRNA的量，進而減少血...
禮來首款RET抑制劑Retevmo轉為正式批准 FDA再批用於所有癌種
2022-09-22 / 記者 彭梓涵
美國時間21日，禮來(EliLilly)宣布，先前已取得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准(acceleratedapproval)，治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的首款RET基因融合突變(RETFusion/mutation)抑制劑—Retevmo，獲FDA准許轉為正式批准。除此之外，FDA還加速批准，其可治療所有轉移性癌種的成年患者。 Retevmo最初是由LoxoOncol...
首款降低兒童化療聽損療法！Fennec曾遭拒二次終獲FDA批准
2022-09-22 / 記者 彭梓涵
近(21)日，FennecPharmaceuticals宣布，其開發防止癌症兒童化療聽損的藥物Pedmark(sodiumthiosulfate注射液)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。據該公司聲稱，此藥是目前唯一一款能降低兒童，因化療引起聽損的療法。 該藥的批准，其實比預期晚了兩年多，此前FDA曾拒絕過該藥多次批准，原因是該公司第三方製造設備問題，以及在安全性與有效性數據上不足夠等問題，而...
GSK轉型專注生物製藥 增加在台臨床研究、招募百名人才
2022-09-22 / 記者 彭梓涵
今年7月葛蘭素史克(GSK)將公司內部消費保健品品牌Haleon，分拆成立公司，並宣布將轉型專注於免疫系統科學、人類遺傳學先進技術開發。今(22)日，GSK台灣總經理MickStanley表示，GSK總部預計將更多的藥品研發帶來台灣，並投資於臨床試驗研究，攜手台灣共17家醫療院所及研究中心，加速新藥、臨床進展。 Stanley接受訪問時表示，GSK分拆Haleon事業是醞釀五年的計畫，主要是因為G...
mRNA疫苗發明者Katalin Kariko、Drew Weissman 線上互動激火花
2022-09-20 / 記者 彭梓涵
今(20)日，唐獎第五屆大師論壇生技醫藥場於台北醫藥大學登場，並邀請兩位對開發新冠肺炎(COVID-19)mRNA疫苗厥功甚偉的國際頂尖科學家，也是第五屆唐獎生技醫藥獎得主：KatalinKariko、DrewWeissman分享「以mRNA為藥物的新時代」。論壇則由台北醫學大學講座教授龔行健院士與中央研究院王惠鈞院士共同主持，財團法人生物技術開發中心黃千岳副執行長、台灣大學特聘教授及台大醫院兒童...
諾和諾德攜手微軟 用AI加速識別新生物標記
2022-09-20 / 記者 彭梓涵
近(12)日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布與微軟(Microsoft)達成新的戰略合作，諾和諾德將透過微軟的計算服務、雲端與人工智慧(AI)，加速其藥物發現、開發與數據的分析。 雙方目前並未透漏合作的金額細節，但這項合作將先側重兩方面，一是透過微軟的技術，用於來自文獻、專利和科學報告、學術論壇等來源訊息進行自動化總結和分析，以獲得新穎的科學見解。 第二是利用AI建構模型，來預測動脈粥狀硬...
