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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
益安成立子公司益興 收購美國醫療球囊公司MediBalloon全數股權
2022-01-03 / 記者 彭梓涵
今(3)日，益安生醫(6499)宣布成立子公司益興生醫，並以其收購美國加州特殊醫療球囊設計公司MediBalloon,Inc.全數股權，積極搶攻新台幣4200億全球醫療球囊委託開發及代工(CDMO)版圖。 益安表示，新事業體將專注於高階醫療球囊製造，除擴充美國MediBalloon產線、延攬高階製造人才、進行技術升級外，亦同步打造台灣量產基地，為全球客戶提供從打樣至量產的一站式服務。 醫療球囊廣泛...
Blueprint完成Lengo 4.65億美元收購 非小細胞肺癌EGFR外顯子20突變新藥提交FDA IND申請
2022-01-03 / 記者 彭梓涵
12月30日，生物製藥公司BlueprintMedicines 宣布已完成精準癌症療法公司LengoTherapeutics4.65億美元的收購，Blueprint獲得Lengo正在研發靶向表皮生長因子受體(EGFR)基因外顯子20(exon20)插入突變的非小細胞肺癌(NSCLC)療法LNG-451。 Lengo的主要候選藥物LNG-451為一種口服小分子，主要靶向EGFR外顯子20插入突變；E...
愛爾蘭開發3D列印「血漿生物墨水」 再生支架加速移植皮膚傷口癒合
2021-12-29 / 記者 彭梓涵
近日，愛爾蘭皇家外科醫學院(RCSI)研究團隊，發現富含血小板的血漿(PRP)中，存在一種可治癒皮膚傷口的物質，研究團隊透過3D列印方式，將此物質製作成組織修復植入物，研究顯示其可增加血管形成、抑制組織纖維化和瘢痕形成/增厚、加速傷口癒合。此研究已發表在《AdvancedFunctionalMaterials》。 先前已有研究證實PRP中存在一種可治癒皮膚的物質，然而即使這種物質一直存在於人體中，...
妙齡吳欣芳如何勇闖美國 「老白男」創投圈
2021-12-28 / 記者 彭梓涵
芳齡30出頭的吳欣芳，用不到10年時間，成為賈伯斯家族基金—愛默生基金會(EmersonCollective)，首位臺籍經理人。她主導的早期癌症篩檢公司ThriveEarlyDetection投資，僅花18個月，就被精準醫療公司ExactSciences以21.5億美元現金和股票收購，不只成為她第一個成功出場的投資案，還創下愛默生歷來最高投報率，目前，她同時在八個主導的投資案中擔任董事...
卓夙航十年磨一劍 「First-in-Class」近視眼藥水挺進一期臨床
2021-12-28 / 記者 彭梓涵
由中國醫藥大學醫學院新藥開發研究所卓夙航教授，歷經十年研發市場首見(First-in-Class)、以「核酸」為基礎，作為兒童近視治療的眼藥水SHJ002，2021年2月，獲得美國FDA核准執行臨床一期試驗，目前已在高雄榮總完成臨床一期試驗，成為臺灣首個自主研發，挺進臨床的核酸藥物。卓夙航在科技部價創計畫下，也將SHJ002技轉同時成立視航生醫，SHJ002將繼續進行兒童近視治療臨床二期試驗、並進...
竹、中、南三大科學園區 攜手串連臺灣創新醫材
2021-12-28 / 記者 彭梓涵
竹科、中科、南科共匯聚超過200家生醫廠商，已串聯形成臺灣生醫產業廊帶。今年於2021臺灣醫療科技展中，32家廠商聯合設立「精準健康主題館」，展現ICT(資通訊)與BIO(生醫)兩大產業優勢結合、引領臺灣創新醫材的成果。撰文/彭梓涵、劉馨香 攝影/彭梓涵新竹科學園區、中部科學園區和南部科學園區致力發展生醫產業聚落，並已串聯臺灣北中南聚落形成生醫產業廊帶。目前，三園區已核准進駐的生醫廠商分別達到1...
許豪領軍羅東博愛醫院 打造價值導向健康照護網
2021-12-28 / 記者 彭梓涵
成立超過一甲子歲月的羅東博愛醫院，目前已由第三代許豪接班，別於祖父創辦醫院的志願、父親創造醫院價值的年代，許豪更專注於建立「以價值導向的健康照護網絡」。2020年接班以來，已成立「正子影像中心」、「智能復健機器人中心」還推動多項院外預防醫學篩查，造福鄉親，目標更希望「讓宜蘭人成為最健康縣民」。撰文/彭梓涵1953年羅文堂與許文政兄弟，以父親羅許阿隆之名，在醫療資源艱困、鮮少有醫療人員願意行醫到交通...
Alnylam提交全球首款阿茲海默症RNAi療法人體試驗
2021-12-28 / 記者 彭梓涵
近(22)日，RNAi療法開發公司Alnylam宣布，已向英國藥品和醫療保健產品監管機構(MHRA)提交針對類澱粉前體蛋白(APP)的RNAi療法—ALN-APP臨床一期試驗申請，用於治療阿茲海默症和大腦類澱粉血管病(CAA)。 若取得FDA許可試驗，Alnylam將於2022年初啟動臨床研究，最快將於2022年底前後得到最初人體試驗數據。 ALN-APP是Alnylam與再生元(Re...
韓國生物公司Curocell 拓展全球業務破土建新CAR-T中心；藥華藥新藥新適應症 ET三期臨床2022年底收案完成
2021-12-27 / 記者 彭梓涵
《臺灣》藥華藥新藥新適應症 ET三期臨床2022年底收案完成 今(26)日，藥華藥(6446)宣布，旗下新藥Ropeginterferonalfa-2b(P1101)持續開拓適應症範圍，啟動全球多國多中心針對原發性血小板增多症(ET)第三期優越性臨床試驗，臨床試驗數據於12月24日取得數據安全監督委員會(DSMB)回應，可依照原臨床計畫繼續進行。預計將於2022年底收案完成。 該用於治療原發性血小...
破除Aduhelm爭議風暴 Biogen另一阿茲海默症藥Lecanemab 獲FDA快速審查資格
2021-12-27 / 記者 彭梓涵
近(24)日，百健(Biogen)和衛采(Eisai)宣布，其開發的阿茲海默症藥物Lecanemab (BAN2401)，繼7月取得美國食品藥物管理局(FDA)突破性治療認定(BTD)，再獲得快速審查資格(FastTrackDesignation)。此消息為深陷阿茲海默症藥物Aduhelm(Aducanumab)爭議風暴的Biogen，帶來新曙光。 Lecanemab是一種抗類澱粉蛋白(anti-...
諾華全球首款降膽固醇siRNA藥獲FDA批准、關節炎生物製劑再添2適應症
2021-12-24 / 記者 彭梓涵
年節將近，美國食品藥物管理局(FDA)於年底前完成多項藥物批准。近(23)日，諾華(Novartis)宣布其開發的全球首款降膽固醇小干擾RNA(siRNA)藥物— Leqvio(inclisiran)獲得FDA批准，另外，關節炎生物製劑Cosentyx(secukinumab)，再被批准治療 4歲以上接骨點發炎相關關節炎(ERA)、乾癬性關節炎(PsA)兩種適應症。 全球首款降膽固醇s...
美老藥新用治阿茲海默症 ADHD藥二期臨床可降Tau蛋白
2021-12-23 / 記者 彭梓涵
近(17)日，由美國埃默里腦健康中心(EmoryBrainHealthCenter)進行的一項二期臨床研究，發現治療注意力不足過動症(ADHD)藥物— atomoxetine，可降低阿茲海默症患者腦脊液(CSF)中的Tau蛋白表現，並使其它神經炎症的生物指標正常化。該研究已發表在《Brain》期刊上。 這項二期臨床試驗，是單中心、為期12個月的雙盲交叉試驗，試驗共納入39名輕度認知障礙...
