默沙東92億美元收購Cidara取得長效流感藥CD388!搶攻預防市場

2025-11-17 / 記者 吳康瑋
美國時間11月15日,默沙東(MSD)宣布以約92億美元收購生技公司CidaraTherapeutics,強化抗病毒藥物開發產線,並取得臨床三期長效流感預防藥物CD388。這是默沙東今年第2筆百億美元級收購案,藉此因應Keytruda(pembrolizumab)等重磅藥物的專利到期挑戰。默沙東以每股221.50美元現金收購Cidara全部流通股份,溢價達109%。消息公布後,Cidara股價週五...

25大明星藥「專利懸崖」倒數中!默沙東、BMS、輝瑞首當其衝 年銷1,764億美元恐失守

2025-11-06 / 記者 李林璦
美國時間11月1日,外媒《GEN》統整2026~2029年即將面臨「專利懸崖(patentcliff)」的20項熱銷明星藥(blockbusterdrugs),在專利到期後預計藥廠將損失約1764.42億美元的年總銷售額。其中,默沙東(MSD)、必治妥施貴寶(BMS)與輝瑞(Pfizer)將是受影響最深的三大藥廠。 在安永聯合會計師事務所(EY)發布的《重新定義生命科學全球能力中心(GlobalC...

默沙東、衛采腎癌新療法臨床三期達關鍵里程碑 延長無惡化生存期表現亮眼

2025-10-30 / 記者 吳康瑋
美國藥廠默沙東(MSD)近(28)日攜手日本衛采製藥(Eisai)共同宣布,雙方合作開發的晚期腎細胞癌治療組合在一項關鍵的臨床三期試驗中,已順利達到主要終點。根據中期分析數據顯示,將默沙東的Welireg(belzutifan)與衛采的Lenvima(lenvatinib)併用,能顯著延長部分患者在疾病未惡化情況下的生存時間。 依據LITESPARK-011試驗的最新期中分析結果,Welireg...

默沙東PAH藥物臨床三期試驗再達標 降疾病進展風險達76%

2025-10-01 / 記者 李珍伶
美國時間9月30日,默沙東(MSD)公布肺動脈高壓(PAH)藥物Winrevair(sotatercept)在臨床三期試驗HYPERION的研究結果,顯示在疾病惡化風險分級為中至高的新近診斷成人PAH患者中,該藥與基礎療法(backgroundtherapy)合併使用下,相較於安慰劑組減少76%的臨床惡化事件風險,達成主要試驗終點,進一步鞏固了在PAH治療的影響力。這項研究也發表在《新英格蘭醫學雜...

默沙東3.49億美元攜手Variational AI攻生成式AI小分子新藥

2025-09-25 / 記者 李珍伶
美國時間23日,默沙東(MSD)經過逾1年半的使用和評估,宣布與VariationalAI達成3.49億美元協議,雙方將共同開發兩個未公開靶點的新型小分子候選藥物,默沙東負責挑選靶點,並擁有開發和商業化化合物的獨家權利。 默沙東在2024年1月就成為Variational的用戶,利用Variational的生成式人工智慧(GenAI)為小分子化合物建立首個商業化可近的基礎模型Enki技術,Enki...

長庚醫療體系與美商默沙東合作再升級 擴大臨床試驗規模

2025-09-16 / 新聞中心
昨(15)日,長庚醫療財團法人與美商默沙東藥廠(MSD)簽署合作備忘錄,由長庚醫療財團法人決策委員會程文俊主委與美商默沙東藥廠台灣分公司總裁湯偉成代表簽署。這是繼2013年林口長庚醫院與默沙東簽署合作備忘錄後,進一步將合作架構提升至體系級夥伴關係。未來,雙方合作範圍將擴展至基隆長庚、嘉義長庚、高雄長庚等長庚醫療體系醫院,促進臨床試驗資源整合與協同效益,也將強化長庚醫療財團法人在默沙東全球性臨床研究...

默沙東100億美元收購Verona 獲首款COPD生物製劑;AZ斥8.25億美元攜手日JCR 進攻基因療法

2025-07-10 / 編輯部
《台灣》思必瑞特生技亮相東京再生醫療展!PLT製備服務吸睛 日本再生醫療年度盛事「2025東京再生醫學博覽會」(RegenerativeMedicineExpoTOKYO),於7月9~11日假東京國際展示場(BigSight)盛大登場,布局臺日再生醫療市場的思必瑞特生技(7790)也共襄盛舉,於現場展示專利血小板凍晶(PLT)製備技術,吸引日本再生醫療、凍晶委託製備服務與臨床研究合作商機。 ht...

安基終止罕病新藥Avenue授權;北榮、直覺簽微創手術MOU;齒科矯正開發商美萌撤興櫃;NIH設動物實驗減量辦公室;默沙東10億美元建美生物製劑卓越中心

2025-05-02 / 編輯部
《臺灣》安基生技終止罕病新藥Avenue授權 昨(1)日,安基生技(7754)公告,於2025年4月24日與AvenueTherapeutics簽署「授權終止與計畫轉移協議」,結束雙方先前針對罕病甘迺迪氏症小分子新藥AJ201的授權爭議。依協議內容,Avenue將以1美元購回安基所持有的股權,並承擔禁制令應訴相關律師費20萬美元。雙方並已拋棄彼此所有訴訟與仲裁請求權,維持善意合作關係。 依協議內...

北醫大、默沙東簽備忘錄 深化臨床、人才合作  

2025-04-08 / 記者 吳培安
今(8)日,臺北醫學大學宣布,已於昨(7)日與美商默沙東藥廠台灣分公司(MSD)簽署合作備忘錄,雙方攜手推動六大領域深化合作計畫,涵蓋:創新策略夥伴、臨床試驗合作、人才培育、臨床數據運用、新藥優先通道、與病人安全等領域。 北醫大表示,此次合作將分階段在今(2025)年逐步展開關鍵專案,包括擴大臨床試驗、深化新藥研發合作以及強化生醫人才培育機制,合作規模橫跨六大單位,包括北醫大事業發展處、人體研究處...

默沙東20億美元獲中國恆瑞醫藥降血脂藥獨家授權  

2025-03-26 / 記者 吳培安
美國時間25日,默沙東(MSD)宣布斥資20億美元,取得中國江蘇恆瑞醫藥(HengruiPharmaceuticals)的口服小分子載脂蛋白a(Lp(a))抑制劑HRS-5346獨家授權,包含大中華區域以外的全球範圍開發、製造與商品化獨家權利,補強默沙東在心血管代謝領域的產品線。 根據協議,默沙東同意支付恆瑞醫藥2億美元的預付款,以及依據開發、法規及商業化進度,上看17.7億美元的里程碑金,外加在...

美中貿易戰讓印度得利? 安進、默沙東加碼投資

2025-02-27 / 記者 李林璦
在中美貿易戰下,「印度」或許將漁翁得利?2月25~26日,在印度生技大展(BioAsia)在海德拉巴國際會議中心(HICC)熱烈登場,會中多家大藥廠均紛紛表示將在印度砸重金投資,如安進(Amgen)斥2億美元、默沙東(MSD)成立新技術中心等,展會期間總共帶來5,445億盧比(62.4億美金)的投資。 安進宣布將在印度海德拉巴的新技術中心投資2億美元、僱用2000名員工,專注於應用AI和大數據科學...

默沙東肺動脈高壓新機制新藥版圖再拓! 獲英國批准上市

2025-01-02 / 記者 李林璦
美國時間12月27日,默沙東(MSD)宣布,治療肺動脈高壓(PAH)的活化素(activin)訊號抑制劑Winrevair(sotatercept),獲得英國藥物及保健產品管理局(MHRA)批准,這是繼2024年3月獲美國食品藥物管理局(FDA)批准後的再一次勝利。 此次MHRA批准sotatercept可與其他藥物合併,用於治療運動能力中度受限的肺動脈高壓患者,建議每三週自我注射一次。 Sota...