膀胱癌福音! 嬌生首款FGFR抑制劑 獲FDA提前完全批准
2024-01-22 / 記者 巫芝岳
近(19)日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,嬌生(J&J)開發的Balversa(erdafitinib)用於膀胱癌治療獲得完全批准,該藥在2019年以加速批准資格,成為美國核准的首款FGFR激酶抑制劑,本次完成臨床三期試驗後,比原先計劃提前六週取得完全批准。Balversa獲批用於具有FGFR3基因突變的局部晚期或轉移性尿路上皮癌(urothelialcarcinoma),患者需接受...
《Nature》子刊:美團隊揭IgA腎病相關新基因 有望成藥物靶點
2023-06-27 / 實習記者 楊雅涵
近(19)日,由哥倫比亞大學(ColumbiaUniversity)的科學家KrzysztofKiryluk領導的一項大規模IgA腎病(IgAnephropathy)遺傳學研究,發現16個與IgA腎病相關的新基因,有望成為藥物開發的新靶點。該研究發表於《NatureGenetics》。Kiryluk表示,IgA腎病為一種常見的腎小球腎炎(glomerulonephritis),不過需要透過侵入性的...
《JAMA》聯邦醫療保險CLL治療支出7年暴增15倍!Imbruvica坐穩霸主地位
2023-04-11 / 記者 吳培安
近(7)日,一項刊登在《美國醫學會雜誌》(JAMA)的研究指出,雖然多家藥廠相繼推出針對慢性淋巴細胞性白血病(CLL)的新藥、競爭治療商機,但根據美國聯邦醫療保險(Medicare)之中的D部分(PartD)調查結果,在2020年用於成人的慢性淋巴細胞性白血病(CLL)的花費,竟然是2014年的15倍之高,顯見藥廠間競爭對降低價格的效應可能已然失靈。 這項研究是由哈佛大學醫學院PORTAL計畫(P...
國衛院衍生安邦生技新里程 2標靶藥進臨床二期
2022-09-29 / 記者 巫芝岳
今(29)日,專注於癌症精準醫療新藥研發的安邦生技,在國家生技研究園區舉辦實驗室開幕典禮暨論壇,包括前副總統陳建仁、國衛院院長梁賡義等生技產業重量級人物皆出席剪綵。此外也由安邦創辦人謝興邦、臺大癌醫兼任主治醫師林建廷、台灣經濟研究院新興市場中心主任劉名寰,以及安邦策略長羅浚晅,分別就生技研發最前線、臨床試驗、臺美經濟面,及國內生技產業發展的真實需求進行專題演講。致力開發本土癌症新藥的安邦,成立於2...
Seagen斥7億美元 取LAVA臨床前實體癌免疫標靶療法
2022-09-27 / 記者 巫芝岳
近(27)日,美國癌症療法公司Seagen,宣布與荷蘭LAVATherapeutics達成一項總價上看7億美元的合作協議,Seagen取得LAVA臨床前階段的實體腫瘤療法LAVA-1223全球獨家許可。該療法特色為可活化特定類型T細胞,激發持久的免疫反應。根據協議,Seagen將先支付5千萬美元的預付款,後續潛在里程碑金上看6.5億;該協議還包括未來針對此交易相關的產品和銷售之特許權使用金。此外,...